Table des matières:
- Les descendants issus de la consanguinité ont de très fortes chances de naître avec de graves malformations congénitales
- Les descendants issus de la consanguinité hériteront de la même maladie
- En l'absence de variation de l'ADN, les systèmes du corps sont affaiblis
Les mammifères, la plupart des autres animaux et certaines plantes ont évolué pour éviter la consanguinité, alias l'inceste, de quelque nature que ce soit. D'autres, comme les cerises rouges, ont même développé une biochimie complexe pour s'assurer que leurs fleurs ne peuvent pas être fertilisées par elles-mêmes ou par d'autres individus génétiquement similaires.
La plupart des bêtes de somme (comme les lions, les primates et les chiens) retirent les jeunes mâles du troupeau afin d'éviter la consanguinité avec les femelles. Même les mouches des fruits ont un mécanisme de détection pour éviter la possibilité de consanguinité dans leurs troupeaux, de sorte que même dans des populations fermées, elles conservent plus de diversité génétique que ce qui serait autrement possible avec un accouplement aléatoire.
Le mariage entre frères et sœurs et entre parents et enfants est interdit dans toutes les cultures humaines - à quelques exceptions près. L'aperçu de l'idée d'avoir des relations sexuelles avec un frère ou une sœur cadette, ou un parent ou un enfant, est terrifiant - presque inimaginable - pour la plupart des gens. Reportage de Psychology Today, le psychologue Jonathan Haidt a constaté que presque tout le monde rechigne à la perspective de relations sexuelles entre frères et sœurs, même dans des situations imaginaires où une grossesse n'est pas possible.
Pourquoi les êtres vivants évitent-ils la consanguinité, alias l'inceste? Car en général, les relations par le sang ont un très mauvais impact sur la population ou les descendants du mariage.
Les descendants issus de la consanguinité ont de très fortes chances de naître avec de graves malformations congénitales
La consanguinité, alias l'inceste, est un système de mariage entre deux individus étroitement liés génétiquement ou de lignées familiales, dans lequel les deux individus impliqués dans ce mariage portent des allèles qui proviennent d'un ancêtre commun.
L'inceste est considéré comme un problème humanitaire car cette pratique ouvre une plus grande opportunité pour la progéniture d'accepter l'allèle destructeur récessif qui est exprimé phénotypiquement. Un phénotype est une description de vos véritables caractéristiques physiques, y compris des caractéristiques qui semblent insignifiantes, telles que votre taille et la couleur de vos yeux, ainsi que votre état de santé général, vos antécédents de maladie, votre comportement et votre caractère et traits généraux.
En bref, une progéniture issue de la consanguinité aura une diversité génétique très minime dans son ADN car l'ADN hérité du père et de la mère est similaire. Le manque de variation de l'ADN peut avoir un impact négatif sur votre santé, y compris le risque de contracter des maladies génétiques rares - albinisme, fibrose kystique, hémophilie, etc.
D'autres effets de la consanguinité comprennent une infertilité accrue (chez les parents et la progéniture), des anomalies congénitales telles que l'asymétrie faciale, une fente labiale ou un retard de croissance à l'âge adulte, des problèmes cardiaques, certains types de cancer, un faible poids à la naissance, des taux de croissance lents et la mortalité néonatale. Une étude a révélé que 40% des enfants consanguins entre deux individus au premier degré (famille nucléaire) étaient nés avec des troubles autosomiques récessifs, des malformations physiques congénitales ou de graves déficits intellectuels.
Les descendants issus de la consanguinité hériteront de la même maladie
Chaque personne possède deux ensembles de 23 chromosomes, un ensemble du père et l'autre hérité de la mère (un total de 46 chromosomes). Chaque ensemble de chromosomes a le même ensemble génétique - la fonction de vous construire - ce qui signifie que vous avez une copie de chaque gène. Le point le plus important de ce qui rend chaque être humain différent et unique est que la copie des gènes de la mère peut être tout le contraire de la copie que vous obtenez de votre père.
Par exemple, le gène qui rend vos cheveux noirs se compose d'une version noire et d'une version non noire (ces différentes versions sont appelées allèles). Le gène du pigment de la couleur de la peau (mélanine) se compose d'une version normale et l'autre d'une version défectueuse. Si vous n'avez que des gènes défectueux pour la fabrication des pigments, vous souffrirez d'albinisme (une carence en pigments de couleur de peau).
Avoir deux paires de gènes est un système brillant. Parce que, si une copie de votre gène est endommagée (comme dans l'exemple ci-dessus), vous aurez toujours une copie de votre gène comme sauvegarde. En fait, les individus qui n'ont qu'un seul gène défectueux ne développent pas automatiquement l'albinisme, car les copies existantes produiront suffisamment de mélanine pour compenser la carence.
Cependant, les personnes qui ont un gène défectueux peuvent toujours hériter du gène à leur progéniture plus tard - appelées `` porteurs '', car elles portent une seule copie mais ne sont pas atteintes de la maladie. C'est là que les problèmes commenceront à se poser pour la progéniture de l'inceste.
Si, par exemple, une femme est transporteur le gène est endommagé, il a donc 50% pour transmettre ce gène à son enfant. Normalement, cela ne devrait pas être un problème tant qu'il recherche un partenaire qui a deux paires de gènes sains, de sorte que leur progéniture obtiendra presque certainement au moins une copie du gène sain. Mais dans le cas de l'inceste, il est très probable que votre partenaire (qui est votre frère ou votre sœur, par exemple) porte le même type de gène défectueux, car il a été transmis par vos parents. Donc, si vous prenez le cas de l'albinisme, cela signifie que vous deux, en tant que parents, êtes transporteur du gène défectueux de fabrication de mélanine. Vous et votre partenaire avez chacun 50% de chances de transmettre le gène défectueux à votre enfant, de sorte que votre progéniture aura 25% de chances d'avoir l'albinisme - ce qui semble anodin, mais ce chiffre est en fait très élevé.
En effet, toutes les personnes atteintes d'albinisme (ou d'une autre maladie rare) ne sont pas nécessairement le produit de la consanguinité. Tout le monde a cinq ou dix gènes défectueux cachés dans son ADN. En d'autres termes, le destin joue également un rôle lorsque vous choisissez un partenaire, qu'il soit porteur du même gène défectueux que vous ou non.
Cependant, en cas d'inceste, le risque que vous soyez tous les deux porteurs du gène défectueux est très élevé. Chaque famille est susceptible d'avoir son propre gène de maladie (comme le diabète), et la consanguinité est une opportunité pour deux personnes transporteur d'un gène défectueux pour hériter de deux copies du gène défectueux à sa progéniture. Finalement, leur progéniture peut développer la maladie.
En l'absence de variation de l'ADN, les systèmes du corps sont affaiblis
Ce risque accru est également influencé par l'affaiblissement du système immunitaire subi par les enfants de parents de sang en raison d'un manque de variation de l'ADN.
Le système immunitaire dépend de composants importants du soi-disant ADN Complexe majeur d'histocompatibilité (MHC). Le CMH se compose d'un groupe de gènes qui agissent comme un antidote à la maladie.
La clé pour que le CMH fonctionne bien contre la maladie est d'avoir autant de types d'allèles différents que possible. Plus vos allèles sont diversifiés, mieux votre corps combat la maladie. La diversité est importante car chaque gène du CMH fonctionne pour combattre différentes maladies. De plus, chaque allèle du CMH peut aider le corps à détecter divers types de corps étrangers qui se sont infiltrés dans le corps.
Lorsque vous êtes impliqué dans la consanguinité et que vous avez des enfants issus de cette relation, vos enfants auront une chaîne d'ADN invariable. Cela signifie que les enfants ayant des relations incestueuses ont un petit nombre ou une variété d'allèles du CMH. Le fait d'avoir des allèles du CMH limités rendra le corps difficile pour détecter divers matériaux étrangers, de sorte que l'individu tombera malade plus rapidement parce que le système immunitaire du corps ne peut pas fonctionner de manière optimale pour combattre divers types de maladies. Le résultat, des gens malades.
