Anémie falciforme: symptômes, causes, traitement

Définition

Qu'est-ce que la drépanocytose (l'anémie falciforme)?

Anémie falciforme ou l'anémie falciforme est un type d'anémie caractérisé par la forme de globules rouges qui ressemblent à un croissant de lune. Cette condition est due à l'hérédité. Cela signifie que le bébé ou l'enfant risque de développer cette maladie si l'un des parents a un gène muté pour former des drépanocytoses.

C'est pourquoi, la drépanocytose est classée comme une maladie congénitale ou une anomalie chez les nouveau-nés.

Anémie falciforme ou l'anémie falciforme est une condition caractérisée par une puce de forme anormale en forme de croissant avec une texture collante et raide.

Les globules rouges sains normaux doivent avoir la forme d'un disque plat et rond afin qu'ils puissent facilement circuler à travers les vaisseaux. Cependant, la forme de faucille de ce type d'anémie permet aux globules rouges de se coller ensemble et d'obstruer les petits vaisseaux sanguins. La texture des cellules est rigide et collante.

Cette condition peut éventuellement arrêter la circulation sanguine qui devrait causer de la douleur et des dommages aux organes du bébé.

Les symptômes, les causes et les médicaments pour la drépanocytose sont détaillés ci-dessous.

Quelle est la fréquence de cette condition?

Il y a un certain nombre de bébés nés avec cette anomalie congénitale. L'anémie falciforme est une condition qui est plus fréquente chez les personnes d'une certaine race ou ethnicité.

Ces races ou ethnies comprennent l'Afrique, l'Inde, la Méditerranée, l'Arabie saoudite, le Qatar, les Caraïbes, l'Amérique centrale et l'Amérique du Sud.

Signes et symptômes

Quels sont les signes et symptômes de la drépanocytose (l'anémie falciforme)?

En général, les symptômes de chaque type d'anémie sont similaires. Cependant, il existe certains symptômes spécifiques de la drépanocytose, à savoir:

• Anémie chronique (chronique)
• Faible et fatigué
• Gonflement des mains et des pieds en raison de vaisseaux sanguins bloqués
• Les yeux, la peau et les lèvres sont jaunes
• Croissance tardive
• Douleur intense dans la poitrine, la région abdominale, les articulations et les os, pouvant durer de quelques heures à plusieurs semaines
• Vivre des troubles visuels
• Infections récurrentes chez les bébés

MRapports de la clinique Mayo, les symptômes de la drépanocytose n'apparaissent généralement que lorsqu'un bébé a environ cinq mois.

Il peut y avoir certains signes et symptômes non énumérés ci-dessus. Si vous êtes préoccupé par un symptôme que votre tout-petit éprouve, veuillez consulter un médecin.

Quand devrais-je voir un médecin?

L'anémie falciforme est généralement diagnostiquée dans la petite enfance. Vous devez consulter un médecin si:

• Douleur intense inexpliquée, telle que douleur dans l'abdomen, la poitrine, les os ou les articulations
• Gonflement des mains ou des pieds
• Gonflement de la région abdominale, particulièrement douloureux au toucher
• Fièvre, les bébés atteints de cette maladie ont un risque plus élevé d'infection et la fièvre est également un signe précoce d'infection
• Peau pâle
• Peau jaune ou blanche dans les yeux
• Certains des signes ou symptômes d'un accident vasculaire cérébral comprennent:
  • Engourdissement ou faiblesse dans n'importe quelle partie du visage, des bras ou des jambes
  • Confusion
  • Soudainement perdu de vue

Si vous voyez que le bébé présente les symptômes ci-dessus ou d'autres questions, consultez immédiatement un médecin.

L'état de santé du corps de chaque personne est différent, y compris les bébés. Consultez toujours un médecin afin d'obtenir le meilleur traitement concernant l'état de santé de votre bébé.

Cause

Quelles sont les causes de la drépanocytose (l'anémie falciforme)?

La cause de l'anémie est un manque de globules rouges. Cependant, chaque type a une cause sous-jacente différente.

L'anémie falciforme est due à des anomalies génétiques des gènes qui composent l'hémoglobine dans le sang du bébé. Les dommages ou mutations sont transmis de parent à enfant.

L'hémoglobine est la protéine des globules rouges qui transporte l'oxygène des poumons vers le reste du corps.

La mutation génique provoque le mélange de l'hémoglobine (protéine bêta-globine) avec trop de fer. Quand les bébés ont l'anémie falciforme, une anomalie de l'hémoglobine rend les globules rouges raides, collants et déformés.

Les chances qu'un parent atteint d'anémie falciforme donne naissance à un enfant en bonne santé sont les suivantes:

• 25% de chances que les nouveau-nés ne développent pas cette maladie.
• 50% des enfants ont des facteurs génétiques cachés, mais la maladie ne survient pas.
• 25% de chances que les enfants naissent atteints de drépanocytose.

Un bébé peut développer cette maladie s'il est né avec deux gènes drépanocytaires hérités des deux parents. Si un seul parent en est atteint, votre enfant ne présentera généralement aucun symptôme et pourra agir comme porteur (transporteur).

Pour les bébés nés avec des porteurs, il est important d'effectuer un dépistage de santé avant d'épouser leur partenaire à l'âge adulte. Il s'agit de savoir si le partenaire a un transporteur ou non. Cet examen est utile pour déterminer la planification de la grossesse et connaître la possibilité de drépanocytose chez la progéniture.

Facteurs de risque et complications

Qu'est-ce qui augmente le risque de développer cette condition?

Les seuls facteurs qui augmentent le risque de drépanocytose ou l'anémie falciforme est d'avoir une progéniture drépanocytaire.

Un parent qui a la drépanocytose indique qu'il a une hémoglobine normale et un gène de la drépanocytose. En conséquence, le sang a une hémoglobine normale et anormale.

Même si l'enfant semble en bonne santé, il y a 25 pour cent de chances de porter des traits drépanocytaires.

Complications

Quels sont les risques de complications de la drépanocytose?

La déformation peut rendre difficile la circulation des globules rouges dans les vaisseaux sanguins. Ces globules rouges de forme anormale peuvent ralentir ou arrêter le flux de sang et d'oxygène vers toutes les parties du corps.

Cette condition peut entraîner des dommages aux tissus et aux organes en raison d'un apport sanguin insuffisant. Dans les cas graves, cette condition peut entraîner des accidents vasculaires cérébraux et des crises cardiaques.

Les bébés qui vivent l'anémie falciforme Vous pouvez également ressentir un gonflement des mains et des pieds et avoir une diminution de la capacité du corps à combattre les infections.

Les complications de ce type d'anémie comprennent également les maladies rénales et oculaires, les accidents vasculaires cérébraux et les infections telles que l'ostéomyélite ou la pneumonie. Dans les cas graves, la moelle osseuse du bébé peut également cesser de produire des globules rouges.

Diagnostic et traitement

Les informations fournies ne se substituent pas à un avis médical. Consultez TOUJOURS votre médecin.

Quels sont les tests les plus courants pour diagnostiquer cette maladie?

La manière de diagnostiquer l'anémie falciforme est différente de la manière générale de diagnostiquer l'anémie. Le médecin diagnostiquera la présence de drépanocytose sur la base des dossiers médicaux sur l'examen du bébé et des membres de sa famille. Habituellement, le médecin peut également faire un test sanguin pour rechercher des cellules falciformes et des mutations d'hémoglobine.

Les bébés seront diagnostiqués dès le début s'ils subissent des tests sanguins dès la naissance.

Un test pour détecter le gène drépanocytaire avant la naissance

La drépanocytose peut être diagnostiquée chez un bébé à naître en prélevant un échantillon d'une partie du liquide qui entoure le bébé dans l'utérus de la mère (liquide amniotique). Il recherche le gène drépanocytaire.

Si vous ou votre partenaire avez reçu un diagnostic d'anémie falciforme, demandez à votre médecin si vous devriez envisager ce dépistage. Demandez une référence à un conseiller en génétique qui peut vous aider à comprendre le risque pour votre bébé.

Quelles sont mes options de traitement pour la drépanocytose (l'anémie falciforme)?

La drépanocytose peut ne pas être complètement traitable. Le traitement vise généralement à contrôler les symptômes et à soulager la douleur.

Si votre tout-petit éprouve une douleur excessive et que les médicaments sont inefficaces, le médecin peut soulager la douleur sous forme de traitement de l'anémie.

Le médicament hydroxyurée, par exemple, peut aider à réduire le nombre de drépanocytose dans le sang. Ce médicament réduit également le risque de complications ainsi que de pires problèmes de santé.

Transfusions sanguines etgreffe de cellules souches il peut également être utilisé par les médecins comme traitement de la drépanocytose chez les nourrissons et les enfants.

Remèdes maison

Quels sont les changements de style de vie ou les remèdes maison qui peuvent être faits pour traiter cette condition?

Les changements de style de vie et les remèdes maison suivants peuvent vous aider à faire face l'anémie falciforme et empêcher l'aggravation de l'anémie sont les suivantes:

• Buvez beaucoup d'eau pour éviter que le bébé ne se déshydrate.
• Ayez un régime pour l'anémie avec beaucoup de légumes verts riches en acide folique. Vous devriez prendre du folate tous les jours.
• Exercice léger pour augmenter l'endurance.
• Effectuez la vaccination des nourrissons selon les recommandations de votre médecin.
• Ne voyagez pas dans un avion sans chambre sous pression.
• N'abusez pas des analgésiques. Nous vous recommandons de ne boire que comme prescrit et de toujours consulter un médecin avant de donner des médicaments aux bébés et aux enfants

Si vous avez des questions, consultez votre médecin pour la meilleure solution à votre problème.