Syndrome de Steven Johnson: symptômes, causes, médicaments, etc. • bonjour en bonne santé

Définition

Qu'est-ce que le syndrome de Steven-Johnson?

Le syndrome de Steven-Johnson est une maladie rare et grave de la peau et des muqueuses. Cette condition est souvent une réaction lorsque vous utilisez des médicaments ou avez une infection.

Les symptômes les plus courants qui apparaissent chez une personne atteinte de la maladie de Steven-Johnson sont des symptômes pseudo-grippaux avec une éruption cutanée rouge ou violacée douloureuse qui se propage et des cloques.

La couche supérieure de la peau boursouflée mourra et se décollera. La maladie de Steven-Johnson est une urgence médicale qui nécessite généralement une hospitalisation.

Quelle est la fréquence du syndrome de Steven-Johnson?

Le syndrome de Steven-Johnson s'est produit dans le monde entier chez toutes les races, bien qu'il soit plus fréquent chez les Blancs. Cette condition est beaucoup plus fréquente chez les femmes que chez les hommes.

Fait intéressant, cette maladie ne se limite pas aux humains. Plusieurs cas de maladie de Steven Johnson sont survenus chez des animaux, tels que des chiens, des chats et des singes.

Cependant, le syndrome de Steven-Johnson peut être traité en réduisant les facteurs de risque. Parlez à votre médecin pour plus d'informations.

Signes et symptômes

Quels sont les signes et symptômes du syndrome de Steven-Johnson?

Certains des signes et symptômes les plus courants de la maladie de Steven-Johnson sont:

• Visage enflé
• Langue enflée
• Éruption
• Douleur dans la peau
• Éruption cutanée rouge ou violette qui se propage sur quelques heures ou quelques jours
• Cloques sur la peau et les muqueuses de la bouche, du nez, des yeux et des organes génitaux
• Peau qui pèle

Si vous avez la maladie de Steven-Johnson, quelques jours avant l'apparition de l'éruption cutanée, vous pouvez présenter plusieurs symptômes tels que:

• Fièvre
• Inflammation de la bouche et de la gorge
• Mous
• Toux
• Yeux qui piquent

Quand devrais-je voir un médecin?

Un diagnostic et un traitement précoces peuvent arrêter l'aggravation du syndrome de Steven-Johnson et prévenir d'autres urgences médicales. Pour cela, parlez-en immédiatement à votre médecin pour éviter cette maladie grave.

Si vous présentez l'un des signes ou symptômes ci-dessus ou toute autre question, veuillez consulter votre médecin. Le corps de chacun est différent. Consultez toujours un médecin pour traiter votre état de santé.

Cause

Qu'est-ce qui cause le syndrome de Steven-Johnson?

La maladie de Steven-Johnson est une maladie rare et imprévisible. Les médecins peuvent ne pas être en mesure d'identifier la cause exacte, mais la maladie est généralement déclenchée par des médicaments ou une infection. Des réactions aux médicaments peuvent survenir dès que vous les prenez ou jusqu'à deux semaines après votre arrêt.

Il y a deux raisons principales pour lesquelles une personne contracte la maladie de Steven-Johnson, à savoir:

Médicaments et thérapie

Les médicaments qui peuvent causer le syndrome de Steven-Johnson comprennent:

• Médicaments contre la goutte, tels que l'allopurinol
• Analgésiques, tels que l'acétaminophène (Tylenol, autres), l'ibuprofène (Advil, Motrin IB, autres) et le naproxène sodique (Aleve)
• Médicaments pour combattre les infections, comme la pénicilline
• Médicaments pour traiter les convulsions ou les troubles mentaux (anticonvulsivants et antipsychotiques)
• Radiothérapie

Infection

Les infections qui peuvent causer la maladie de Steven-Johnson comprennent:

• Herpès (herpès simplex ou zona)
• Pneumonie
• VIH
• Hépatite

Déclencheurs

Qu'est-ce qui me met le plus à risque de développer le syndrome de Stevens-Johnson?

Il existe de nombreux facteurs déclenchants qui vous exposent à un risque de maladie de Stevens-Johnson, notamment:

• Infection virale. Votre risque de syndrome de Steven Johnson peut augmenter si vous avez une infection causée par un virus, comme l'herpès, la pneumonie virale, le VIH ou l'hépatite.
• Système immunitaire affaibli. Si votre système immunitaire est affaibli, vous pouvez être à risque de développer le syndrome de Steven Johnson. Le système immunitaire peut être affecté par les greffes d'organes, le VIH / SIDA et les maladies auto-immunes, telles que le lupus.
• Histoire du syndrome de Stevens-Johnson. Si vous avez eu la maladie de Steven Johnson à la suite de la prise de certains médicaments, vous êtes très susceptible de ressentir à nouveau cette condition.
• Antécédents familiaux de syndrome de Stevens-Johnson. Si un membre de votre famille a eu la maladie de Steven-Johnson ou une affection connexe appelée nécrolyse épidermique toxique, Vous pourriez être plus sensible au syndrome de Stevens-Johnson.

Diagnostic et traitement

Les informations fournies ne se substituent pas à un avis médical. Consultez TOUJOURS votre médecin.

Comment diagnostique-t-on le syndrome de Steven-Johnson?

Cité de la clinique Mayo, divers tests et procédures utilisés pour diagnostiquer la maladie de Steven-Johnson sont:

• Examen physique. Les médecins identifient souvent la maladie de Steven-Johnson en fonction de vos antécédents médicaux et de votre examen physique.
• Biopsie cutanée. Pour poser un diagnostic et trouver d'autres causes, votre médecin peut prélever un échantillon de votre peau pour un examen en laboratoire.
• Culture. Des cultures cutanées ou orales de la zone touchée peuvent être prises pour trouver la cause de l'infection.
• Test d'imagerie. En fonction de vos symptômes, votre médecin peut vous prescrire une radiographie pulmonaire pour rechercher une pneumonie.
• Test sanguin. Cet examen vise à déterminer une infection possible et sa cause.

Comment traiter le syndrome de Steven-Johnson?

Les médecins peuvent recommander plusieurs options pour le traitement du syndrome de Steven-Johnson, notamment:

Arrêter les médicaments inutiles

La principale étape du traitement du syndrome de Stevens-Johnson consiste à arrêter l'utilisation de médicaments susceptibles de provoquer cette maladie.

Soins de soutien

Les soins de soutien que vous pourriez recevoir pendant votre séjour à l'hôpital comprennent:

• Remplacement hydrique et nutritionnel. Changer de liquide est une partie importante de votre traitement. Vous pouvez recevoir des liquides et des nutriments à travers un tube qui passe directement par le nez dans l'estomac.
• Remède aux blessures. Les compresses froides et humides aident à apaiser les ampoules tout en guérissant.
• Soin des yeux. Consultez un ophtalmologiste pour voir si ce syndrome touche le contour des yeux.

Traitement

Les médicaments couramment utilisés pour le traitement du syndrome de Steven-Johnson comprennent:

• Médicaments contre la douleur pour réduire l'inconfort
• Médicaments pour soulager les démangeaisons (antihistaminiques)
• Antibiotiques pour contrôler l'infection, si nécessaire
• Médicaments pour réduire l'inflammation cutanée (stéroïdes topiques)

La prévention

Que puis-je faire à la maison pour éviter ou traiter le syndrome de Steven-Johnson?

Voici quelques conseils que vous pouvez faire à la maison pour prévenir ou traiter le syndrome de Steven Johnson:

• Connaissez la cause de la réaction. Si la maladie est causée par un médicament, apprenez le nom du médicament et des médicaments associés. Prenez des notes et faites attention chaque fois que vous devez prendre des médicaments.
• Dites au docteurr. Dites à toute équipe médicale travaillant avec vous que vous avez des antécédents de syndrome de Steven-Johnson. Si la réaction est causée par un médicament, informez-le avant d'obtenir une ordonnance.
• Portez un bracelet ou un collier informatif. Vous pouvez porter un bracelet ou un collier avec des informations sur votre santé. Portez toujours ça.

Si vous avez des questions, consultez votre médecin pour la meilleure solution à votre problème.

Bonjour Groupe Santé ne fournit pas de conseils médicaux, de diagnostic ou de traitement.