Le syndrome de Miller Fisher, une maladie auto-immune qui endommage les nerfs sensoriels

Pour la plupart des gens, sourire, marcher ou même cligner des yeux ne demande pas beaucoup d'énergie. Vous pouvez même effectuer ces fonctions corporelles de base sans réfléchir car elles sont régulées par une bonne coordination nerveuse et musculaire. Cependant, cela n'est pas partagé par une poignée de personnes atteintes du syndrome de Miller Fisher.

Qu'est-ce que le syndrome de Miller Fisher?

Le nom de syndrome de Miller Fisher est tiré du nom de son découvreur, dr. C. Miller Fisher. Le syndrome de Miller Fisher (MFS) ou syndrome de Fisher en abrégé est l'un des «enfants» d'un trouble neurologique rare appelé syndrome de Guillain-Barre. Les deux sont des maladies auto-immunes qui surviennent lorsque le système immunitaire du corps se retourne contre un système nerveux sain au lieu de combattre des substances étrangères qui causent des maladies. Cependant, la MFS n'est pas aussi grave que le syndrome de Guillain-Barré.

Les troubles neurologiques typiques du syndrome de Fisher surviennent dans le système nerveux périphérique et se développent généralement rapidement en quelques jours. Ce syndrome se caractérise par 3 problèmes principaux: une faiblesse musculaire faciale (paupières tombantes et difficulté d'expression), une mauvaise coordination et équilibre, et une perte de réflexes.

Qu'est-ce qui cause le syndrome de Fisher?

Les causes du syndrome de Fisher ne sont pas entièrement comprises, mais sont souvent déclenchées par une infection virale. Le plus souvent, le virus de la grippe ou le virus qui cause la gastro-entérite (grippe intestinale). Les symptômes du rhume, du mono, de la diarrhée ou d'une autre maladie précèdent généralement les symptômes de la MFS.

Certains chercheurs soupçonnent que les anticorps produits par le corps lors de la lutte contre l'infection peuvent endommager la gaine de myéline qui tapisse les nerfs périphériques. Le système nerveux périphérique relie le système nerveux central aux organes sensoriels, tels que les yeux et les oreilles, et à d'autres organes tels que les muscles, les vaisseaux sanguins et les glandes.

Lorsque la myéline est endommagée, les nerfs ne peuvent pas envoyer correctement des signaux sensoriels aux muscles de la partie du corps qu'ils veulent bouger. C'est pourquoi la faiblesse musculaire est la principale caractéristique de ce syndrome.

Cependant, toutes les personnes infectées par le virus ne développeront pas automatiquement le syndrome de Fisher. Ce syndrome est une maladie très rare. Dans la plupart des cas, la cause reste incertaine. C'est juste que, ils montrent soudainement les symptômes de Miller Fisher.

Qui est à risque de ce trouble neurologique?

Rapporté sur la page Healthline, tout le monde peut réellement faire l'expérience de MFS, mais certaines personnes sont plus enclines à en faire l'expérience.

Les groupes de personnes susceptibles de faire l'expérience de Miller Fisher sont:

garçon. Le Journal of the American Osteopathic Association rapporte que les hommes sont deux fois plus susceptibles de rencontrer Miller Fisher que les femmes.
Moyen-Âge. L'âge moyen des personnes atteintes de ce syndrome est de 43 ans.
Race d'Asie de l'Est, en particulier taïwanais ou japonais.

Certaines personnes peuvent également contracter une MFS après une vaccination ou une intervention chirurgicale.

Quels sont les symptômes du syndrome de Miller Fisher?

Les symptômes de MFS apparaissent généralement rapidement. Les symptômes du syndrome de Miller Fisher commencent généralement à apparaître environ une à quatre semaines après avoir été infecté par le virus. La vitesse à laquelle les symptômes se développent est ce qui les différencie des autres troubles neurologiques progressifs tels que la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson ou la SLA.

La MFS commence généralement par une faiblesse des muscles oculaires qui progresse vers la partie inférieure du corps. Les symptômes du syndrome de Fisher comprennent:

Perte et contrôle des mouvements du corps, y compris la faiblesse ou les mouvements incontrôlés.
Perte des réflexes de mouvement, en particulier au niveau des genoux et des chevilles.
Vision floue.
Vision double.
Muscles faciaux affaiblis, caractérisés par un visage tombant.
Incapacité à sourire, sifflement, troubles de l'élocution, difficulté à garder les yeux ouverts.
Diminution de l'équilibre corporel et de la coordination, entraînant des chutes potentielles.
Vision floue ou vision double.
Difficulté à uriner, dans certains cas.

De nombreuses personnes atteintes de MFS ont du mal à marcher debout ou à marcher très lentement. Certains ont montré une démarche farfelue comme un canard.

Quelles sont les options de traitement pour le syndrome de Miller Fisher?

Il n'y a pas de remède spécifique pour le syndrome de Miller Fisher. Selon l'Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux (NINDS), il existe deux principales options de traitement pour la MFS. Le premier est une injection d'immunoglobuline contenant des doses élevées de protéines dans la circulation sanguine. L'objectif est de renforcer le système immunitaire contre les infections et d'accélérer la guérison.

Une alternative est la procédure de plasmaphérèse, une procédure d'échange de plasma pour nettoyer le sang. Après le nettoyage, les cellules sanguines sont à nouveau renvoyées dans le corps. Cette procédure peut prendre jusqu'à des heures et est plus difficile que la thérapie par immunoglobulines. C'est pourquoi la plupart des médecins donneront la priorité aux injections d'immunoglobinines par rapport à la plasmaparésie.

Dans la plupart des cas, le traitement du syndrome de Miller Fisher débute dans les 2 à 4 semaines suivant l'apparition des symptômes et se poursuit jusqu'à 6 mois. La plupart des gens se rétablissent complètement immédiatement après la fin du traitement. Cependant, certaines personnes peuvent ressentir des effets durables de sorte que les symptômes peuvent réapparaître à tout moment, bien qu'ils se produisent rarement.