Cirrhose biliaire primitive (cholangite biliaire primitive) & bull; bonjour en bonne santé

Définition de la cirrhose biliaire primitive

Qu'est-ce que la cirrhose biliaire primitive?

Cirrhose primaire ou biliaire cirrhose biliaire primitive (PBC) est une condition lorsque les voies biliaires sont lentement endommagées. La bile est un liquide produit par le foie qui joue un rôle dans la digestion des graisses et l'élimination des déchets métaboliques.

La cirrhose biliaire primitive est classée comme une maladie auto-immune et est maintenant appelée cholangite biliaire primitive (cholangite biliaire). Cette condition se produit parce que les cellules immunitaires attaquent par erreur le système biliaire.

Lorsque le canal biliaire est endommagé, la bile peut refluer dans le foie et provoquer un tissu cicatriciel permanent dans le foie. Au fil du temps, plus de tissu cicatriciel se forme, provoquant un durcissement du foie, appelé cirrhose.

Quelle est la fréquence de la cirrhose biliaire primitive?

La plupart des personnes souffrant de cholangite sont des femmes âgées de 30 à 60 ans. Vous pouvez prévenir cette maladie en réduisant les facteurs de risque. Veuillez discuter avec votre médecin pour plus d'informations.

Signes et symptômes de la cirrhose biliaire primaire

Quels sont les signes et symptômes de la cirrhose biliaire primitive?

De nombreuses personnes atteintes de cirrhose biliaire primitive ne présentent aucun symptôme lors du diagnostic initial de la maladie. Certaines personnes atteintes ne présentent même pas de symptômes pendant des années après avoir été diagnostiquées.

Cependant, il y a aussi ceux qui éprouvent des symptômes initiaux sous forme de léthargie, de démangeaisons sur tout le corps ou de démangeaisons uniquement sur les paumes et les pieds. Cette plainte peut également être accompagnée d'un changement de couleur de la peau et du blanc des yeux jaunissant (jaunisse).

Les patients présentent généralement également d'autres signes sous la forme de:

maux d'estomac,
la nausée,
diminution de l'appétit,
perte de poids, et
arthrite.

À mesure que la maladie s'aggrave, de nouveaux symptômes apparaissent, tels que:

fatigue,
ecchymoses corporelles faciles,
la diarrhée,
assombrissement de l'urine,
jaunisse,
l'apparition de plaques sur la peau remplies de graisse (xanthome),
gonflement des pieds et des chevilles (œdème), ainsi que
accumulation de liquide dans l'estomac (ascite).

L'ascite est un symptôme typique qui survient lorsqu'une personne souffre d'insuffisance hépatique. Une fonction hépatique altérée provoque une accumulation de liquide dans l'estomac. Si elle n'est pas traitée, l'ascite peut entraîner des problèmes respiratoires et des infections.

Il peut y avoir des signes et des symptômes non énumérés ci-dessus. Si vous avez des inquiétudes concernant un symptôme particulier, consultez votre médecin.

Quand devrais-je voir un médecin?

La cholangite biliaire peut entraîner des complications dangereuses si elle n'est pas traitée. Par conséquent, vous devez immédiatement consulter un médecin si vous pensez que vous présentez des signes et des symptômes de cette maladie.

Causes de la cirrhose biliaire primitive

Quelles sont les causes de la cirrhose biliaire primitive?

La cause de la cirrhose biliaire primitive n'est pas connue avec certitude, mais la maladie est fortement suspectée d'être associée à des maladies auto-immunes. Selon de nombreux experts, les personnes atteintes ont tendance à avoir un système immunitaire hyperactif en raison de facteurs génétiques.

La cholangite biliaire commence lorsque des globules blancs appelés lymphocytes T s'accumulent dans les cellules hépatiques. Dans des conditions normales, les lymphocytes T fonctionnent pour détecter les germes pathogènes et les attaquer pour protéger le corps contre les infections.

Cependant, dans ce cas cirrhose biliaire primitive, Les lymphocytes T s'accumulent dans le foie et détruisent les cellules tapissant les voies biliaires. Les lymphocytes T attaquent puis provoquent une inflammation qui se propage aux canaux collecteurs de bile.

L'inflammation du canal biliaire continue de se propager jusqu'à ce qu'elle endommage les cellules hépatiques. Les cellules hépatiques meurent et sont remplacées par du tissu cicatriciel ou une fibrose. Au fil du temps, le nombre de fibrose augmente, provoquant une cirrhose.

Principaux facteurs de risque de cirrhose biliaire

Qu'est-ce qui augmente mon risque de contracter cette maladie?

Voici les facteurs qui augmentent votre risque d'éprouver cirrhose biliaire primitive.

Facteurs génétiques. Vous êtes plus à risque de développer une cholangite biliaire si des membres de votre famille en sont atteints.
Le genre. La plupart des personnes atteintes de cette maladie sont des femmes.
Âge. Le risque de maladie des voies biliaires est plus élevé chez les personnes âgées de 30 à 60 ans.
Résidence. Cette maladie est plus fréquente en Europe et en Amérique du Nord.

Les chercheurs affirment également qu'une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux peut rendre une personne plus vulnérable à la cirrhose biliaire primitive. Les différents facteurs environnementaux en question comprennent:

habitude de fumer,
exposition à des produits chimiques toxiques, et
infection bactérienne, fongique ou parasitaire.

Même si vous ne présentez pas les facteurs de risque ci-dessus, cela ne signifie pas que vous ne pouvez pas contracter une maladie des voies biliaires. Par conséquent, prenez soin de la santé de votre bile et essayez d'éviter les facteurs de risque qui peuvent être contrôlés.

Diagnostic et traitement de la cirrhose biliaire primitive

Les informations fournies ne se substituent pas à un avis médical. Consultez TOUJOURS votre médecin.

Quels tests sont effectués pour diagnostiquer la maladie?

Votre médecin diagnostique une cholangite biliaire en fonction de vos antécédents médicaux et de vos antécédents familiaux, d'un examen physique et des résultats d'un examen médical. Tout d'abord, le médecin vous posera des questions sur vos symptômes et si vous:

avez des antécédents de maladies auto-immunes,
ont des membres de la famille qui ont reçu un diagnostic de maladie des voies biliaires, et
ont eu une infection ou ont été exposés à certains produits chimiques.

Après cela, le médecin procédera à un examen de votre estomac. Les médecins vérifient généralement les bruits de l'estomac avec un stéthoscope, appuient sur certaines zones de l'estomac pour trouver la source de la douleur et vérifient si votre foie et votre rate sont hypertrophiés.

Si nécessaire, le médecin peut également suggérer d'autres tests tels que les suivants.

Test sanguin. Ce test peut décrire l'état des enzymes hépatiques telles que l'AST et l'ALT, la présence ou l'absence d'anticorps antimitochondriaux et le cholestérol sanguin du patient.
Test d'imagerie. Ces tests comprennent des radiographies, des échographies et des examens tomodensitométriques analyse.
Biopsie du foie. Le médecin prélève un échantillon de tissu hépatique pour un examen plus approfondi en laboratoire.

Quelles sont les options de traitement disponibles?

Il n'y a pas de traitement spécifique disponible pour cette maladie. Cependant, les médecins peuvent fournir des médicaments pour traiter les symptômes, ralentir la progression de la maladie et prévenir d'autres complications.

Les médicaments suivants sont généralement administrés.

Acide ursodésoxycholique ou ursodiol pour améliorer la fonction hépatique et réduire le tissu cicatriciel.
Acide obéticholique pour améliorer la fonction hépatique.
Les fibrates pour réduire l'inflammation du foie et les plaintes de démangeaisons.
Antihistaminiques comme la diphenhydramine ou l'antibiotique rifampicine pour réduire les démangeaisons.
Cholestyramine pour abaisser le taux de cholestérol élevé.
Autres drogues selon les besoins des patients.
Greffe du foie lorsque le foie fonctionne mal.

Traitement à domicile de la cirrhose biliaire primitive

Quels sont les remèdes maison qui peuvent être faits?

Voici des remèdes maison et mode de vie qui peuvent vous aider à traiter la cirrhose biliaire primitive.

Effectuez un nouvel examen précis pour suivre l'évolution de vos symptômes ainsi que votre état de santé.
Utilisez les médicaments prescrits. N'utilisez pas de médicaments sans ordonnance d'un médecin ou arrêtez de prendre ceux qui vous ont été prescrits.
Réduisez votre consommation de sel.
Commencez à devenir plus physique.
Ne pas fumer ni consommer d'alcool.

Si vous avez des questions, consultez votre médecin pour la meilleure solution à votre problème.