Rhabdomyosarcome: symptômes, causes et traitement

Définition du rhabdomyosarcome

Qu'est-ce que le rhabdomyosarcome?

Le rhabdomyosarkome ou rabdomiosarcome est un type de cancer qui se développe dans les tissus mous du corps. Ce tissu mou se trouve généralement dans les muscles conjonctifs, tels que les muscles des bras, des jambes et des muscles des organes reproducteurs.

Ce cancer est un type de sarcome, qui est un cancer qui survient dans les tissus de soutien ou de connexion du corps. Il existe deux types de sarcomes, à savoir les sarcomes des tissus mous et les sarcomes osseux. Le rabdomiosarcome est classé comme un sarcome des tissus mous.

Cette condition peut survenir dans les muscles, la graisse, les vaisseaux sanguins ou tout autre tissu mou. Cependant, les parties du corps les plus fréquemment touchées par ce type de cancer sont la tête, le cou, la vessie, le vagin, les bras et les jambes.

Quelle est la fréquence de ce cancer?

Le rhabdomyosarcome est un type de cancer classé comme rare, mais c'est l'un des types les plus courants de sarcome des tissus mous, en particulier chez les enfants.

L'incidence de cette maladie est plus fréquente chez les enfants, en particulier ceux âgés de 2 à 6 ans et de 15 à 19 ans.

Types de rhabdomyosarcome

Reportage de la page de l'American Cancer Society, le rabdomiosarcome est divisé en plusieurs types, notamment:

1. Rhabdomyosarcome embryonnaire

Cette condition est la plus courante, en particulier chez les enfants âgés de 6 ans et moins. Habituellement, les parties du corps les plus souvent touchées par ce type de cancer sont le cou et la tête.

Parfois, les tissus de l'œil peuvent également être affectés par des cellules cancéreuses embryonnaires. Cette condition est appelée rabdomiosarcome orbitaire.

D'autres parties du corps qui se trouvent souvent dans les cellules cancéreuses embryonnaires sont les organes reproducteurs, tels que le cancer du vagin, le cancer de l'utérus, le cancer de la vessie et le cancer de la prostate.

L'un des sous-types de cancer embryonnaire est sarcome botryoïde. Ces types de tumeurs apparaissent en groupes au même endroit et se trouvent généralement dans le nez, les yeux ou le vagin. Ce type de cancer embryonnaire se propage généralement facilement aux tissus environnants.

2. Rhabdomyosarcome alvéolaire

Le type alvéolaire est plus fréquent chez les enfants plus âgés, ainsi que chez les patients entrant dans la puberté.

Les cellules cancéreuses se trouvent généralement dans les bras, les jambes, la poitrine ou l'estomac. Cependant, les cellules cancéreuses de type alvéolaire se développent plus rapidement par rapport au type embryonnaire. Par conséquent, ce type de cancer nécessite un traitement médical beaucoup plus intensif.

3. rhabdomyosarcome anaplasique (pléomorphe)

Les cancers anaplasiques ou pléomorphes sont extrêmement rares. L'incidence est plus fréquente chez les adultes.

Signes et symptômes du rhabdomyosarcome

Ce cancer peut se développer dans n'importe quelle partie du corps. Par conséquent, les signes et symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre. En outre, l'apparition des symptômes dépend également de l'emplacement, de la taille et de la gravité de la tumeur en développement.

Les signes et symptômes courants du rhabdomyosarcome (rabdomiosarcome) sont:

• Cancer des tissus mous de l'œil: yeux larmoyants, yeux endoloris ou popping.
• Cancer des tissus mous du nez et de la gorge: congestion nasale, saignements de nez ou changements de voix, ou écoulement nasal et pus.
• Cancer des tissus mous des voies génitales ou urinaires: douleur abdominale, masse palpable dans l'estomac, difficulté à uriner et urine sanglante.
• Cancer des tissus mous des mains et des pieds: bosses dures sur les bras ou les jambes. Ce cancer continue de se propager, en particulier aux poumons, à la moelle osseuse et aux ganglions lymphatiques.

Certains des autres symptômes ou signes peuvent ne pas être énumérés ci-dessus. Si vous vous sentez anxieux au sujet de ces symptômes, consultez immédiatement votre médecin.

Quand voir un médecin?

Vous devriez voir un médecin immédiatement si vous présentez ces conditions:

• Des bosses qui ne disparaissent pas ou qui gonflent dans le corps
• Les yeux surgissent ou les paupières gonflent.
• Maux de tête et nausées.
• Difficulté à uriner ou troubles des selles.
• Du sang dans les urines.
• Saignement du nez, de la gorge, du vagin ou du rectum.
• L'un des scrotum est agrandi.

Si vous ressentez un ou plusieurs des symptômes du cancer mentionnés ci-dessus, ne tardez plus à consulter un médecin.

Causes du rhabdomyosarcome

Généralement, les cellules cancéreuses se développent en raison de mutations génétiques dans les cellules du corps humain. Cependant, on ne sait pas encore quelle est la cause exacte de la mutation génétique qui cause les cellules cancéreuses.

Dans des conditions normales, les cellules du corps se développent, se répliquent et meurent à un certain rythme. Cette condition est régulée par des gènes appelés oncogènes et des gènes suppresseurs de tumeur.

Si l'un de ces gènes ou les deux sont mutés, il y aura une croissance incontrôlée des cellules du corps. En conséquence, les cellules mutées ne peuvent pas mourir et s'accumuler, ce qui permet aux tumeurs de se former.

Ces cellules cancéreuses peuvent se déplacer vers les tissus corporels environnants ou même se déplacer vers d'autres organes. Cette condition est connue sous le nom de métastase.

Il est possible que des cellules cancéreuses des tissus mous apparaissent dans des zones qui ont été précédemment exposées à des rayonnements, par exemple la radiothérapie pour le traitement d'autres types de cancer.

En outre, les experts estiment également que l'exposition aux produits chimiques augmente également le risque de développer des cellules cancéreuses dans le corps.

Facteurs de risque de rhabdomyosarcome

Les facteurs de risque suivants peuvent inciter une personne à développer un rhabdomyosarcome (rabdomiosarcome):

1. Âge

Bien que cette maladie puisse survenir dans tous les groupes d'âge, elle est plus fréquente chez les enfants de moins de 10 ans.

Cependant, il est possible que les adolescents et les adultes puissent également contracter cette maladie.

2. Genre

L'incidence de cette maladie est légèrement plus élevée chez les hommes que chez les femmes.

3. Hérédité

Certaines maladies héréditaires augmentent le risque de développer cette maladie, y compris une variété de troubles génétiques qui rendent les gens plus susceptibles de développer ce cancer, tels que:

• Neurofibromatose de type 1

Aussi connue sous le nom de maladie de von Recklinghausen, cette maladie provoque la croissance de plusieurs tumeurs nerveuses à la fois. Cette condition peut augmenter le risque de souffrir de rabdomiosarcome.

• Syndrome de Costello

Ce syndrome est très rare. Les enfants atteints de ce syndrome ont une taille et un poids inférieurs à la moyenne et une tête qui a tendance à être plus grosse que la normale.

• Syndrome de Noonan

Ce syndrome est une condition dans laquelle les enfants grandissent avec moins de taille, ont des malformations cardiaques et ont tendance à être lents à développer leurs capacités cognitives.

Diagnostic et traitement du rhabdomyosarcome

Les informations décrites ne se substituent pas à un avis médical. Consultez TOUJOURS votre médecin.

Le médecin vous posera des questions sur vos antécédents médicaux, les symptômes que vous ressentez et effectuera un examen physique pour vérifier la présence de bosses dans certaines parties du corps.

Si le médecin soupçonne un cancer ou un autre type de tumeur, il vous sera demandé de subir d'autres tests, tels que:

1. tomodensitométrie

Un scanner combine des photos aux rayons X prises sous différents angles, de sorte que les tissus mous tels que les muscles soient clairement visibles.

Grâce à ce test, les médecins peuvent voir la tumeur en détail, pour détecter sa taille et sa distribution dans le corps.

2. IRM

Cette procédure utilise des ondes radio et un champ magnétique puissant pour produire des photos avec de meilleurs détails qu'une radiographie ou une tomodensitométrie. L'IRM peut également montrer la structure des muscles, de la graisse et des tissus conjonctifs plus en profondeur.

3. Scintigraphie osseuse

Ce test peut aider les médecins à voir si les cellules cancéreuses se sont propagées aux os. Le médecin injectera un liquide radioactif dans votre sang, qui se déplacera ensuite vers les os.

Avec une caméra spéciale, le fluide peut être détecté, de sorte qu'une photo de votre squelette peut être produite.

4. Échographie

Un test échographique est effectué à l'aide d'ondes sonores qui peuvent produire des images des organes de votre corps.

Comment traiter le rhabdomyosarcome?

Voici un type de traitement du cancer du rhabdomyosarcome (rabdomiosarcome) qui est généralement entrepris:

Ablation chirurgicale des cellules cancéreuses

La chirurgie est la première étape du traitement d'un cancer qui ne s'est pas propagé. Cela peut être fait en éliminant les cellules cancéreuses du tissu ou avec d'autres tissus voisins qui sont également affectés par le cancer.

Pendant la chirurgie, les ganglions lymphatiques voisins peuvent être biopsiés pour déterminer si le cancer s'est propagé à cette zone, en particulier si:

• La tumeur principale est proche du testicule chez les garçons de 10 ans ou plus.
• La tumeur principale est dans le bras ou la jambe.

Certains types de chirurgie peuvent devoir être pratiqués par un chirurgien spécialisé, par exemple, l'ablation de tumeurs dans la région de la tête et du cou peut nécessiter une équipe chirurgicale composée de chirurgiens ORL (oreille, nez et gorge), chirurgiens plasticiens, chirurgiens maxillo-faciaux et neurochirurgiens. .

Si la tumeur est volumineuse ou se trouve dans un endroit où l'ablation complète entraînera d'autres problèmes, la chirurgie peut être reportée en premier. Les patients devront d'abord subir une chimiothérapie ou une radiothérapie.

Chimiothérapie

La chimiothérapie est une thérapie utilisant des médicaments pour traiter le cancer. Ces médicaments pénètrent dans la circulation sanguine et pénètrent dans le corps pour détruire les cellules cancéreuses. Cela rend la chimiothérapie utile pour tuer les cellules cancéreuses qui se sont propagées à d'autres parties du corps, même si elles ne sont pas visibles.

Parfois, ce traitement est effectué pour réduire la tumeur avant la chirurgie. Certaines des combinaisons de médicaments chimiothérapeutiques utilisées pour traiter le rhabdomyosarcome (rabdomiosarcome) sont:

• VUNE: vincristine et dactinomycine.
• VAC: vincristine, dactinomycine et cyclophosphamide.
• VAC / VI: la vincristine, la dactinomycine et le cyclophosphamide ou avec la vincristine et l'irinotécan.

Radiothérapie

La radiothérapie est un traitement du cancer qui repose sur la radiothérapie. Elle a la même fonction que la chimiothérapie, qui tue les cellules cancéreuses tout en réduisant la taille de la tumeur.

La radiothérapie est généralement administrée à chaque zone du cancer, après 6 à 12 semaines de chimiothérapie. Sauf, lorsque le cancer est dans la muqueuse du cerveau et s'est développé dans le crâne ou la moelle épinière, ce traitement est effectué en association avec une chimiothérapie.

Traitement à domicile du rhabdomyosarcome

En plus de suivre un traitement à l'hôpital, les personnes atteintes de cancer doivent également adopter un mode de vie sain, tel que:

• Mangez des aliments sains et nutritifs, comme augmenter votre consommation de fruits, de légumes, de noix et de graines. Réduisez les aliments riches en sucre, en gras et en sel. Consultez un médecin ou un nutritionniste pour un régime approprié contre le cancer.
• Dormez suffisamment et réduisez le stress grâce à la méditation, à des exercices de respiration ou à des conseils avec un psychologue.
• Restez actif, en faisant des exercices légers approuvés par un médecin.

Prévention du rhabdomyosarcome

Il n'y a pas de mesures préventives éprouvées pour prévenir le cancer du rabdomiosarcome chez les enfants. Cependant, chez l'adulte, le risque de cette maladie peut être réduit, notamment en adoptant un mode de vie comme le suivant:

• Arrêtez de fumer et évitez la fumée de cigarette autour de vous.
• Maintenez un poids corporel idéal en restant actif et en faisant de l'exercice avec diligence.
• Mangez des aliments sains, nutritifs et riches en antioxydants pour garder les cellules de votre corps en bonne santé, notamment en augmentant votre consommation de fruits, de légumes, de grains entiers ou de noix.