10 types d'anémie et leurs classifications sont importants à connaître

L'anémie est un trouble sanguin caractérisé par un nombre insuffisant de globules rouges par rapport aux limites normales. C'est pourquoi, cette condition est également appelée anémie. Il existe diverses anémies identifiées. Ces types entrent dans une classification différenciée en fonction des causes de l'anémie et de leurs symptômes respectifs. Connaître le type d'anémie peut vous aider à déterminer plus facilement le bon traitement ou les étapes de prévention de l'anémie.

Quelles sont les classifications de l'anémie?

La classification la plus courante de l'anémie est basée sur le niveau de concentration des globules rouges totaux ou de l'hémoglobine dans le sang. L'hémoglobine est une protéine riche en fer qui donne au sang sa couleur rouge. Cette protéine aide les globules rouges à transporter l'oxygène des poumons dans tout le corps.

Si vous êtes déficient en hémoglobine, toutes vos cellules, tissus et organes ne reçoivent pas suffisamment d'oxygène et de nutriments que votre sang transporte normalement avec vous. En conséquence, vous pouvez vous sentir fatigué ou faible sans raison. Vous pouvez également ressentir d'autres symptômes d'anémie, tels qu'un essoufflement, des étourdissements ou des maux de tête, à la peau pâle.

Selon l'Organisation mondiale de la santé, OMS, l'anémie est une condition dans laquelle le taux d'hémoglobine est inférieur à 12 g / dL (grammes par décilitre) chez la femme adulte ou inférieur à 13,0 g / dL chez l'homme adulte.

À partir de là, la classification de la gravité de l'anémie est classée en légère, modérée et sévère, en fonction du niveau d'hémoglobine dans le sang.

La classification de l'anémie peut également être subdivisée en fonction des caractéristiques de la forme des globules rouges produits, qui comprennent:

• Macrocytaire (gros globules rouges), par exemple anémie mégaloblastique, anémie par carence en vitamine B12 et en acide folique, anémie due à une maladie hépatique et anémie due à une hypothyroïdie.
• Microcytaire (les globules rouges sont trop petits), par exemple l'anémie sidéroblastique, l'anémie ferriprive et la thalassémie.
• Normocytaire (globules rouges de taille normale), par exemple anémie due à un saignement (anémie hémorragique), anémie due à une maladie chronique ou une infection, anémie hémolytique auto-immune, anémie aplasique.

Il y a aussi ceux qui divisent les types d'anémie selon la cause de base, à savoir l'anémie due à une perturbation de la formation des érythrocytes dans la moelle osseuse, l'anémie due à des saignements (perte de beaucoup de sang du corps) et l'anémie causée par le processus de destruction prématurée des érythrocytes.

Quels sont les types d'anémie?

Outre la classification ci-dessus, il existe actuellement plus de 400 types d'anémie qui ont été identifiés dans le monde. Cependant, il existe 9 types d'anémie les plus courants, notamment:

1. Anémie ferriprive

L'anémie ferriprive est un type d'anémie causée par de faibles taux de fer dans le sang. Sans assez de fer, le corps ne peut pas produire suffisamment d'hémoglobine pour transporter l'oxygène vers tous les tissus corporels.

La carence en fer est généralement causée par un manque d'apport nutritionnel provenant d'aliments sains ou par un traumatisme accidentel qui provoque de nombreux saignements, ce qui entraîne également la perte de l'approvisionnement en fer.

2. Anémie par carence en vitamines

Comme son nom l'indique, ce type d'anémie survient lorsque le corps manque d'apport en vitamines qui jouent un rôle important dans la formation de globules rouges sains. Certaines de ces vitamines sont la vitamine B12, B9 ou folate (également connue sous le nom d'acide folique) et la vitamine C. L'anémie mégaloblastique et l'anémie pernicieuse sont des types d'anémie spécifiquement provoqués par une carence en vitamine B12 ou en acide folique.

Outre le manque d'apport alimentaire nutritif, l'anémie par carence en vitamines peut également être causée par des problèmes avec le système digestif ou l'absorption des aliments. Cela peut survenir chez certaines personnes souffrant de problèmes de plaies ou de troubles intestinaux, tels que la maladie cœliaque, ce qui rend difficile le traitement ou l'absorption correcte de la vitamine B12, de la vitamine C ou de l'acide folique.

D'autre part, le risque d'anémie par carence en vitamines peut également augmenter lorsque le besoin de l'organisme en vitamines augmente, mais les efforts pour y répondre ne sont toujours pas suffisants, par exemple chez les femmes enceintes et les personnes atteintes de cancer.

3. Anémie aplasique

L'anémie aplasique se produit lorsque votre corps cesse de produire suffisamment de nouveaux globules rouges sains. C'est une condition assez grave, mais rare. Cette condition se produit en raison de dommages ou d'anomalies dans votre moelle osseuse. La moelle osseuse elle-même est une cellule souche qui produit des composants sanguins, à partir des globules rouges, des globules blancs et des plaquettes.

Les dommages à la moelle osseuse peuvent ralentir ou arrêter la production de nouvelles cellules sanguines. Ainsi, chez les personnes atteintes d'anémie aplasique, leur moelle osseuse peut être vide (aplasique) ou contenir très peu de cellules sanguines (hypoplasie).

4. Anémie falciforme

L'anémie falciforme est classée comme une anémie due à l'hérédité. Ce type d'anémie est causé par des anomalies génétiques des gènes qui composent l'hémoglobine dans votre sang. Vous pourriez être à risque de développer une drépanocytose si l'un de vos parents a un gène muté qui déclenche la drépanocytose.

Cette mutation génétique provoque alors la forme du morceau de globule rouge produit comme un croissant de lune, avec une texture rigide et collante. Soi-disant, les globules rouges sains sont ronds et plats et circulent facilement dans les vaisseaux.

5. Anémie thalassémique

La thalassémie est également un type d'anémie qui sévit dans les familles. La thalassémie survient lorsque le corps fabrique une forme anormale d'hémoglobine. En conséquence, les globules rouges ne peuvent pas fonctionner correctement et ne transportent pas suffisamment d'oxygène.

Les cellules sanguines anormales sont causées par des mutations génétiques ou la perte de certains gènes importants dans des facteurs de production de sang.

Les symptômes de la thalassémie dépendent de la gravité de la maladie et du type que vous avez. Les personnes atteintes de thalassémie modérée ou sévère sont à risque de problèmes de croissance, de rate hypertrophiée, de problèmes osseux et de jaunisse.

6. anémie par déficit en glycémie-6-phosphate déshydrogénase (G6PD)

L'anémie par carence en G6PD survient lorsque vos globules rouges perdent une enzyme importante appelée G6PD. Le manque d'enzyme G6PD provoque la décomposition et la mort de vos globules rouges lorsqu'ils entrent en contact avec certaines substances présentes dans le sang. Cette anémie est un type de carence sanguine due à l'hérédité.

Pour ceux d'entre vous qui souffrent d'anémie par carence en G6PD, une infection, un stress sévère et la prise de certains aliments ou médicaments peuvent endommager les globules rouges. Certains exemples de ces déclencheurs comprennent les antipaludiques, l'aspirine, les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et les sulfamides.

7. anémie hémolytique auto-immune (AHA)

L'anémie hémolytique est une classification du type d'anémie héréditaire ou non, c'est-à-dire acquise au cours de la vie. La cause n'est pas claire. Suspicion provisoire, cette anémie hémolytique auto-immune amène le système immunitaire à confondre les globules rouges sains comme quelque chose de menaçant. En conséquence, les anticorps réagissent pour l'attaquer et le détruire.

8. Anémie Diamond Blackfan (DBA)

L'anémie de Diamond Blackfan (DBA) est une maladie sanguine rare qui est généralement diagnostiquée chez les enfants au cours de leur première année de vie. Les enfants atteints de DBA ne produisent pas suffisamment de globules rouges.

Pour la plupart, les signes ou symptômes d'anémie apparaissent à l'âge de 2 mois, et un diagnostic de DBA est généralement posé au cours de la première année de la vie d'un enfant.

Les personnes atteintes de DBA présentent des symptômes courants d'anémie, tels que:

• Peau pâle
• Somnolence
• Irritabilité
• Fréquence cardiaque rapide
• Souffle au cœur

Dans certains cas, il n'y a pas de symptômes physiques évidents de DBA. Cependant, environ 30 à 47% des personnes atteintes de DBA ont des malformations congénitales ou des caractéristiques anormales qui impliquent généralement le visage, la tête et les mains (en particulier les pouces).

En outre, les personnes atteintes de DBA peuvent également présenter des anomalies du cœur, des reins, des voies urinaires et des organes génitaux. Les enfants atteints de DBA ont tendance à avoir un âge plus court et peuvent connaître la puberté plus tard que les enfants normaux.

DBA peut être transmis par les familles. Environ la moitié des patients pédiatriques diagnostiqués avec un trouble génique anormal ont été identifiés et pourraient contribuer à la cause du DBA. Chez les autres enfants atteints de DBA, aucun gène anormal n'est détecté et la cause est inconnue.

Les traitements possibles de l'anémie comprennent les médicaments, les transfusions sanguines et la greffe de moelle osseuse. Le DBA était autrefois considéré comme une maladie qui ne survient que chez les enfants. Avec un traitement plus efficace, de nombreux enfants survivent jusqu'à l'âge adulte et davantage d'adultes vivent maintenant avec la maladie.

Environ 20% des personnes atteintes de DBA subissent une rémission après le traitement. La rémission signifie que les signes et symptômes d'anémie ont disparu pendant plus de six mois sans traitement. Les remises peuvent durer des années ou même être permanentes.

Une complication courante du DBA est la surcharge en fer, qui peut affecter le cœur et le foie. Cette condition résulte d'une transfusion nécessaire au traitement.

9. Anémie de Fanconi

Citée de Stanford Children's Health, l'anémie de fanconi est une maladie du sang dans laquelle la moelle osseuse ne produit pas suffisamment de cellules sanguines ou produit des types anormaux de cellules sanguines. Cette condition peut courir dans les familles, transmise de génération en génération.

La plupart des personnes atteintes d'anémie de Fanconi sont diagnostiquées entre 2 et 15 ans. Les personnes atteintes de cette anémie ne peuvent vivre que 20 à 30 ans.

Voici quelques signes et symptômes de l'anémie de Fanconi:

• Malformations congénitales impliquant les reins, les mains, les pieds, les os, la colonne vertébrale, la vision ou l'audition
• Faible poids de naissance
• Difficulté à manger
• Manque d'envie de manger
• Des troubles d'apprentissage
• Croissance retardée ou lente
• Petite tête
• Fatigue
• Anémie ou faible numération globulaire

Les femmes atteintes d'anémie de Fanconi peuvent avoir leurs règles plus tard que les autres femmes et avoir de la difficulté à tomber enceinte ou à accoucher. Ils peuvent également avoir une ménopause prématurée.

Souffrir d'anémie de Fanconi peut augmenter le risque de certains types de cancer, tels que la leucémie, les tumeurs de la bouche ou de l'œsophage, au cancer des organes reproducteurs.

10. Anémie sidéroblastique

L'anémie sidéroblastique est un type d'anémie rare, caractérisé par la présence d'un excès de fer.

L'anémie sidéroblastique est causée par la moelle osseuse produisant des cellules sanguines immatures (sidéroblaste) sont en forme d'anneau, au lieu de bandes de disque comme les globules rouges sains (érythrocytes).

Chez les personnes atteintes d'anémie sidéroblastique, le corps contient du fer mais ne peut pas le transformer en hémoglobine. L'hémoglobine est la protéine nécessaire aux globules rouges pour transporter efficacement l'oxygène.

L'excès de fer dans le corps fait que les cellules immatures contiennent beaucoup de radicaux libres qui peuvent détruire les globules rouges sains. En conséquence, les globules rouges meurent plus rapidement et diminuent en nombre.

Les symptômes de l'anémie sidéroblastique sont similaires aux symptômes de l'anémie en général, tels que la fatigue et les difficultés respiratoires. Certains des autres symptômes de l'anémie sidéroblastique comprennent:

• Couleur de peau pâle
• Fréquence cardiaque rapide (tachycardie)
• Mal de crâne
• Palpitations cardiaques
• Douleur de poitrine

L'anémie sidéroblastique est une affection qui peut être traitée avec certains traitements, tels que les suppléments de vitamine B6, les médicaments réduisant le fer, les transfusions sanguines et les greffes de moelle osseuse.

Bien que certains types d'anémie soient héréditaires et inévitables, certains peuvent prévenir d'autres types d'anémie, en consommant des aliments nutritifs pour stimuler le sang et en répondant aux besoins en vitamines qui jouent un rôle dans la formation des globules rouges.