Accueil Cataracte 5 Types de malformations oculaires congénitales les plus fréquemment rencontrées chez les nouveau-nés & bull; bonjour en bonne santé
5 Types de malformations oculaires congénitales les plus fréquemment rencontrées chez les nouveau-nés & bull; bonjour en bonne santé

5 Types de malformations oculaires congénitales les plus fréquemment rencontrées chez les nouveau-nés & bull; bonjour en bonne santé

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La période de grossesse est la période la plus sacrée pour le développement optimal de l'enfant. Par conséquent, il n'est pas facile pour les parents de se rendre compte que leur bébé naît avec un handicap. L'une des anomalies congénitales les plus courantes chez les nouveau-nés est celle des yeux et de la vision. Que sont-ils?

Les types les plus courants de malformations oculaires congénitales

1. Cataracte congénitale

Jusqu'à présent, vous pourriez penser que les cataractes ne surviennent que chez les personnes âgées. Cependant, il s'avère que les nouveau-nés peuvent également souffrir de cataractes. Les cataractes qui surviennent dès la naissance sont appelées cataractes congénitales.

Les symptômes sont similaires à ceux de la cataracte chez les adultes, à savoir que le cristallin est trouble et ressemble à une tache grisâtre sur la pupille de l'œil du bébé. La lentille oculaire sert à focaliser la lumière pénétrant dans l'œil vers la rétine, de sorte que l'œil puisse capturer des images clairement. Cependant, si une cataracte se produit, les rayons lumineux qui pénètrent dans l'œil deviennent diffusés lors du passage à travers la lentille trouble, de sorte que l'image reçue par l'œil devient floue et floue.

De plus, des signes de cataracte chez les bébés peuvent être observés à la réaction de leurs yeux. Votre tout-petit peut être insensible à l'environnement environnant. Par exemple, le bébé ne se retourne pas quand quelqu'un est à côté de lui, ou les mouvements oculaires du bébé sont inhabituels.

Les cataractes congénitales sont généralement causées par:

  • Infections intra-utérines (infections de la mère qui se transmettent au fœtus), telles que l'infection TORCH - toxoplasme, rubéole, cytomégalovirus et herpès simplex.
  • Troubles métaboliques.
  • Autres anomalies congénitales, telles que le syndrome de Down.

Bien que tous les cas de cataracte congénitale ne puissent pas interférer avec la vision du bébé, certains cas peuvent s'aggraver et provoquer une cécité prématurée. Le problème est que les cataractes congénitales ne sont souvent détectées qu'après plusieurs mois de vie du bébé.

2. Glaucome congénital

Le glaucome est une lésion des nerfs oculaires qui provoque des problèmes de vision et la cécité. Généralement, le glaucome est causé par une pression élevée dans le globe oculaire.

Le glaucome est plus fréquent chez les personnes âgées. Cependant, cette affection peut être une anomalie oculaire congénitale due à des troubles génétiques, des anomalies structurelles de l'œil (telles que l'iris et / ou la cornée qui ne se forme pas de manière optimale dans l'utérus), aux symptômes accompagnant d'autres anomalies congénitales telles que le syndrome de Down. et le syndrome d'Edwards.

Les symptômes du glaucome congénital peuvent être détectés à partir des yeux du bébé qui sont souvent larmoyants, très sensibles à la lumière et des paupières qui se contractent souvent.

3. Rétinoblastome

Le rétinoblastome est le cancer de l'œil le plus fréquent chez les enfants. Ce cancer provient de jeunes cellules rétiniennes ou est connu sous le nom de rétinoblaste. Bien que ce cancer soit une maladie génétique, 95% des patients atteints de rétinoblastome n'ont pas d'antécédents familiaux de cancer.

Les signes les plus courants sont réflexe oeil de chat ou leukokoria, qui est la pupille de l'œil qui réfléchit la lumière vive lorsqu'elle est éclairée par la lumière. Ce symptôme est survenu chez 56,1% des enfants nés avec un rétinoblastome. De plus, le rétinoblastome peut également provoquer des yeux croisés (strabisme). Ceci est causé par des troubles visuels qui surviennent chez les enfants.

4. Rétinopathie de la prématurité

La rétinopathie de la prématurité (ROP) est une anomalie oculaire congénitale causée par une altération de la formation des vaisseaux sanguins rétiniens. Cette condition a tendance à être trouvée chez les bébés nés prématurément.

Les vaisseaux sanguins de la rétine fœtale commencent à se former à 16 semaines de gestation et n'atteindront toutes les parties de la rétine qu'à l'âge d'un mois après la naissance. Chez les bébés prématurés, il y a une perturbation dans la formation des vaisseaux sanguins qui peut empêcher une partie de la rétine de recevoir suffisamment d'oxygène et éventuellement l'endommager.

5. Dacryocystocèle congénitale

La dacryocystocèle congénitale est une anomalie oculaire congénitale qui se produit en raison d'un blocage dans le canal nasolacrimal, qui est le canal qui draine les larmes dans le nez. Ces canaux fonctionnent pour drainer les larmes afin de ne pas rendre les yeux larmoyants dans des conditions normales.

Un blocage dans ce conduit peut provoquer une accumulation excessive de larmes dans celui-ci, formant un sac. Lorsque ces canaux sont infectés, on parle de darcyocystite.


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