Polymyosite: définition, causes, symptômes et traitement & bull; bonjour en bonne santé

Définition

Qu'est-ce que la polymyosite?

La polymyosite est une inflammation qui provoque une faiblesse musculaire et une augmentation des taux d'enzymes musculaires osseuses. La polymyosite peut rendre difficile pour les personnes atteintes de monter les escaliers, de se lever d'une position assise, de soulever des objets ou d'atteindre des objets au-dessus.

Semblable à la polymyosite, la dermatomyosite est une inflammation idiopathique de la myopathie, associée à des manifestations dermatologiques. La myosite à corps d'inclusion est une inflammation idiopathique de la myopathie qui se développe lentement avec une constatation pathologique courante chez les hommes plus âgés.

Quelle est la fréquence de la polymyosite?

La polymyosite affecte le plus souvent les adultes dans la trentaine, la quarantaine ou la cinquantaine. Cette condition est plus fréquente chez les Noirs que les Blancs, et les femmes sont plus souvent touchées que les hommes. Les signes et symptômes de la polymyosite apparaissent généralement progressivement, sur des semaines ou des mois.

Cependant, cette condition peut être traitée en réduisant les facteurs de risque. Parlez à votre médecin pour plus d'informations.

Signes et symptômes

Quels sont les signes et symptômes de la polymyosite?

La faiblesse musculaire associée à la polymosite concerne les muscles proches du corps, comme les hanches, les cuisses, les épaules, le haut des bras et le cou.

La faiblesse affecte les deux côtés du corps et a tendance à s'aggraver progressivement.

Quand devrais-je voir un médecin?

Vous devez contacter votre médecin si vous ressentez l'un de ces symptômes.

Si vous présentez l'un des signes ou symptômes ci-dessus ou toute autre question, veuillez consulter votre médecin. Le corps de chacun est différent. Consultez toujours un médecin pour traiter votre état de santé.

Cause

Qu'est-ce qui cause la polymyosite?

La cause exacte de la polymyosite est inconnue, mais elle présente de nombreuses caractéristiques similaires aux maladies auto-immunes, dans lesquelles le système immunitaire se trompe sur les tissus de votre corps.

Facteurs de risque

Qu'est-ce qui augmente mon risque de polymyosite?

Il existe de nombreux facteurs de risque de polymyosite, à savoir:

• Âgé
• Femme
• Race afro-américaine
• Maladie pulmonaire interstitielle
• La présence d'anticorps anti-Jo-1 (maladie pulmonaire) et anti-SRP (maladie musculaire grave, atteinte cardiaque)
• Conditions malignes associées
• Traitement retardé ou insuffisant
• Dysphagie, dysphonie
• Atteinte cardiaque et pulmonaire

Médicaments et médicaments

Les informations fournies ne se substituent pas à un avis médical. Consultez TOUJOURS votre médecin.

Comment diagnostique-t-on la polymyosite?

Si votre médecin soupçonne que vous avez une polymyosite, il peut vous prescrire les tests suivants

Test sanguin

Des tests sanguins peuvent indiquer à votre médecin si vous avez des taux élevés d'enzymes musculaires, telles que la créatine kinase (CK) et l'aldolase. Des niveaux accrus de CK et d'aldolase peuvent indiquer des lésions musculaires. Les tests sanguins peuvent également détecter certains auto-anticorps présentant divers symptômes de polymyosite, ce qui peut déterminer le traitement et le traitement les plus appropriés.

Électromyographie

Le spécialiste insère une fine aiguille d'électrode dans le muscle à travers la peau pour les tests. L'activité électrique est mesurée lorsque vous détendez ou resserrez un muscle, et des changements dans les schémas d'activité électrique peuvent confirmer une maladie musculaire. Le médecin peut déterminer la distribution de la maladie en testant divers muscles.

Imagerie par résonance magnétique (IRM)

Le scanner produit des images en coupe des muscles à partir de données générées par des champs magnétiques puissants et des ondes radio. Contrairement à une biopsie musculaire, une IRM peut examiner l'inflammation d'une grande zone ou d'un muscle.

Biopsie musculaire

De petites sections de tissu musculaire sont enlevées chirurgicalement pour analyse en laboratoire. Une biopsie musculaire peut montrer des anomalies dans les muscles, telles qu'une inflammation, des dommages ou une infection. Les échantillons de tissus peuvent également être vérifiés pour des carences anormales en protéines et enzymatiques. Dans la polymyosite, la biopsie musculaire montre généralement une inflammation, des cellules musculaires mortes (nécrose) et une dégénérescence et une régénération des fibres musculaires.

Quels sont les traitements de la polymyosite?

Bien qu'il n'y ait pas de remède définitif pour la polymyosite, le traitement peut améliorer la force et la fonction musculaires. Plus le traitement est effectué tôt, plus le traitement sera efficace, ce qui entraînera moins de complications.

Cependant, avec autant de conditions, il n'y a pas de meilleur moyen. En fonction de vos symptômes et de votre réponse au traitement, votre médecin ajustera votre stratégie de traitement.

Drogues

Certains des médicaments couramment utilisés pour traiter la polymyosite comprennent:

• Corticostéroïdes

Des médicaments tels que la prednisone peuvent être très efficaces pour contrôler les symptômes de la polymyosite. Cependant, l'utilisation à long terme de ce médicament peut avoir des effets secondaires graves, dans lesquels les médecins peuvent réduire progressivement la dose du médicament.

• Agent d'épargne corticostéroïde

Lorsqu'ils sont utilisés en association avec des corticostéroïdes, ils peuvent réduire la dose et les effets secondaires potentiels des corticostéroïdes. Les 2 médicaments les plus couramment utilisés pour la polymyosite sont l'azathioprine (Azasan, Imuran) et le méthotrexate (Trexall).

• Rituximab (Rituxan)

Couramment utilisé pour traiter la polyarthrite rhumatoïde, le rituximab est une option si le traitement initial ne permet pas de contrôler adéquatement les symptômes de la polymyosite.

Thérapie

Selon la gravité de vos symptômes, votre médecin peut suggérer:

• Thérapie physique

Le thérapeute peut vous montrer des exercices pour maintenir et augmenter la force et la flexibilité et suggérer un niveau d'activité approprié.

• Thérapie par la parole

Si vos muscles de déglutition sont affaiblis par la polymyosite, la thérapie par la parole peut vous aider à vous adapter à ces changements.

• Évaluation diététique

Aux stades avancés de la polymyosite, la mastication et la déglutition peuvent devenir plus difficiles. Un nutritionniste peut vous apprendre à préparer des aliments faciles à manger.

Autres opérations et procédures

• L'immunoglobine intraveineuse (IgIV) est un produit de purification du sang qui contient des anticorps sains provenant de milliers de donneurs de sang. Ces anticorps sains peuvent inhiber les anticorps nuisibles qui attaquent les muscles dans la polymyosite. Administré sous forme de perfusion intraveineuse, le traitement par IgIV est coûteux et doit être répété régulièrement pour que les effets persistent.

Remèdes maison

Quels sont les changements de style de vie ou les remèdes maison qui peuvent être utilisés pour traiter la polymyosite?

Il n'y a pas de prévention spécifique de la polymyosite. Si la cause exacte de la polymyosite est identifiée, des mesures préventives peuvent être prises.

Si vous avez des questions, consultez votre médecin pour la meilleure solution à votre problème.