Table des matières:
- Qu'est-ce que la thérapie par anticorps monoclonaux COVID-19 d'Eli Lilly?
- 1,024,298
- 831,330
- 28,855
- Ce médicament est-il efficace?
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La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé l'utilisation d'un traitement par anticorps monoclonaux fabriqué par la société pharmaceutique Eli Lilly comme médicament contre le COVID-19. Cet anticorps monoclonal appelé bamlanivimab est utilisé pour prévenir l'aggravation chez les patients présentant des symptômes bénins du COVID-19.
Lundi (11 septembre), la FDA a autorisé la commercialisation de ce médicament anticorps particulier en vertu des dispositions relatives à l'utilisation d'urgence.
"Cette autorisation d'urgence nous permet de fournir le bamlanivimab comme traitement COVID-19 pour aider à ajouter un outil précieux pour les médecins luttant contre la pandémie mondiale", a déclaré David Ricks, PDG d'Eli Lilly, dans un communiqué.
Qu'est-ce que la thérapie par anticorps monoclonaux COVID-19 d'Eli Lilly?
«Les données (étude) BLAZE-1 montrent que le bamlanivimab, lorsqu'il est administré tôt dans l'évolution de la maladie, peut aider les patients à éliminer le virus et réduire le risque d'hospitalisation lié au COVID-19. Ces résultats confirment notre conviction que les anticorps neutralisants viraux peuvent être une option thérapeutique importante pour les patients atteints de COVID-19 », a déclaré Daniel Skovronsky, chef de l'équipe du laboratoire scientifique et de recherche d'Eli Lilly.
Les anticorps monoclonaux sont des anticorps synthétiques conçus pour bloquer les virus et les empêcher d'infecter les cellules. Le concept est similaire au traitement connu sous le nom de thérapie par plasma sanguin ou plasma de convalescence.
Lorsqu'il est infecté par COVID-19, le système immunitaire humain formera naturellement des anticorps pour combattre la maladie. Ces anticorps se lient et combattent les virus qui infectent le corps.
Le traitement de la thérapie par plasma sanguin est effectué par transfusion directe d'anticorps de patients guéris à des patients qui luttent contre le COVID-19. On pense que cette transfusion d'anticorps contenus dans le plasma sanguin aide à combattre le virus dans les premiers stades de l'infection jusqu'à ce que le système immunitaire du patient soit infecté avec la capacité de produire des anticorps par lui-même.
Mais la thérapie par plasma sanguin a une limitation en ce que le plasma donné de patients guéris contient un mélange de différents anticorps. Selon des études sur Journal de virologie cliniqueIl existe des anticorps efficaces contre le COVID-19 mais certains n'ont aucun effet.
Le médicament anticorps monoclonal d'Eli Lilly reprend le concept de traitement par plasma sanguin dans le traitement du COVID-19. Cependant, un type de thérapie immunitaire peut éviter les limites du traitement par plasma sanguin car il ne dépend pas de l'approvisionnement des donneurs et des différences d'efficacité des anticorps qu'ils contiennent.
Les anticorps monoclonaux sélectionnent des anticorps capables de cibler un pathogène spécifique tel que le SARS-CoV-2 qui cause le COVID-19 et sont ensuite produits en masse en laboratoire.
Ce médicament fabriqué par Eli Lilly contient des anticorps dont on pense qu'ils aident à neutraliser le mouvement du virus en infectant les cellules saines du corps.
Mises à jour de l'épidémie de COVID-19 Pays: Indonésie
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Carte de répartition de la mortCe médicament est-il efficace?
Le médicament anticorps monoclonal d'Eli Lilly peut désormais être utilisé pour traiter les symptômes légers à modérés du COVID-19 chez les patients de plus de 12 ans. Les personnes de plus de 65 ans ou souffrant de certaines conditions médicales chroniques peuvent également se voir prescrire le médicament.
Mais ce traitement par anticorps n'est pas autorisé pour les patients hospitalisés ou nécessitant une oxygénothérapie en raison du COVID-19. La FDA a déclaré que le médicament ne s'était pas avéré bénéfique pour ces patients et pourrait aggraver leur état clinique.
Le principal objectif de l'administration de ce médicament est de faire en sorte que les patients atteints de COVID-19 présentant des symptômes bénins n'aient pas besoin d'être hospitalisés.
La FDA veut limiter l'utilisation du médicament de Lilly aux personnes qui ont 10% de chances de nécessiter une hospitalisation. De sorte que la probabilité que ces patients nécessitent une hospitalisation tombe à environ 3%.
Donner des anticorps monoclonaux aux patients COVID-19 qui ne sont pas hospitalisés n'est pas facile car ils doivent être administrés par voie intraveineuse ou intraveineuse. Une dose de ce médicament est administrée en perfusion qui dure au moins une heure et est surveillée pendant une heure par la suite.
