La génétique du père joue un grand rôle dans la détermination du sexe de l'enfant

Le sexe est peut-être l'une des choses les plus attendues à propos de la naissance d'un bébé. Bien qu'imprévisible, la détermination du sexe de l'enfant n'était pas complètement aléatoire comme on le pensait. Selon une étude, les antécédents génétiques du père jouent un rôle dans la détermination du sexe du bébé né.

La relation entre le patrimoine génétique et le sexe

Corry Gellatly, un chercheur de l'Université de Newcastle, en Angleterre, a mené des recherches sur la relation entre la condition génétique des parents et le sexe de l'enfant. Il a étudié les données de 927 arbres généalogiques d'Amérique du Nord et d'Europe compilés depuis le 17e siècle.

À travers l'arbre généalogique, Gellatly a vu combien de chance une personne a d'avoir un garçon ou une fille. Il s'avère que les hommes qui ont plus de frères sont plus susceptibles d'avoir des garçons.

Pendant ce temps, les hommes qui avaient plus de sœurs avaient tendance à avoir des filles. Il soupçonne que la relation entre l'état génétique du père et le sexe de l'enfant réside dans le type de chromosome trouvé dans les spermatozoïdes du père.

Le sexe est déterminé à partir des chromosomes X et Y. Les hommes ont un chromosome X et un chromosome Y (XY), tandis que les femmes ont deux chromosomes X (XX). Les spermatozoïdes peuvent porter un chromosome X ou un chromosome Y.

Lorsque le chromosome X du sperme se combine avec le chromosome X de l'ovule, le bébé né sera une femme (XX). Inversement, si le chromosome Y du sperme rencontre le chromosome X de l'ovule, le bébé sera de sexe masculin (XY).

Gellatly également suspecté, le type de chromosome contenu dans le sperme peut être déterminé par un gène inconnu. Le gène peut n'être actif que chez le père, et c'est pourquoi le sexe de l'enfant ne peut être estimé à partir de l'état génétique de la mère.

Comment les gènes peuvent-ils affecter le sexe de l'enfant?

Gellatly donne une image simple de ses soupçons sur les gènes qui affectent les chromosomes dans le sperme. Les gènes sont des morceaux d'ADN contenant des informations génétiques qui sont transmis à la progéniture. Les gènes sont situés sur les chromosomes.

Les gènes se composent de deux parties appelées allèles, chacune héritée du père et de la mère. Dans la théorie de Gellatly, l'allèle «m» donne au sperme un chromosome Y, tandis que l'allèle «f» fait que le sperme a un chromosome X.

Différentes combinaisons d'allèles affecteront la condition génétique ainsi que le sexe de l'enfant. Voici l'image:

Les hommes qui ont l'allèle mm produisent plus de spermatozoïdes sur le chromosome Y, ils ont donc plus de fils.
Les hommes qui ont l'allèle mf produisent le même nombre de spermatozoïdes des chromosomes X et Y. Le nombre de garçons et de filles est plus ou moins le même.
Les hommes qui ont l'allèle ff produisent plus de spermatozoïdes sur le chromosome X, ils ont donc plus de filles.

On dit que le sexe d'un bébé est influencé par de nombreux facteurs, y compris la condition génétique des parents. Cependant, ce n'est pas toujours absolu et nécessite des recherches supplémentaires.

Hommes et femmes, le plus important est que vous mainteniez toujours la santé de l'utérus afin que le fœtus se développe de manière optimale. Le sexe n'est qu'une des nombreuses surprises qui font du bien à la grossesse.