Le test d'amniocentèse peut vérifier le risque de syndrome de Down, qui doit l'être?

Un test d'amniocentèse est un examen du liquide amniotique qui est effectué pour détecter des anomalies chromosomiques et des troubles génétiques chez les bébés. Toutes les femmes enceintes ne sont pas obligées de le subir, car le test d'amniocentèse est plus destiné à celles qui ont des grossesses à haut risque. Comment ce test est-il effectué et quels sont les avantages et les risques? Trouvez la réponse ici.

Qu'est-ce qu'un test d'amniocentèse?

Procédure d'amniocentèse (source: Mayo Clinic)

Un test d'amniocentèse est effectué en prélevant un échantillon de liquide amniotique à travers une aiguille qui est injectée dans l'estomac de la mère. Dans le processus, le médecin placera l'aiguille dans la bonne position à l'aide d'une échographie pour éviter une mauvaise injection de placenta.

Le liquide amniotique est l'eau qui entoure le bébé dans l'utérus. Ce liquide contient les cellules mortes de la peau du bébé, une protéine appelée alpha-foetoprotéine (AFP), divers types d'électrolytes de la mère (tels que le sodium et le potassium) à l'urine du bébé.

Le liquide amniotique qui a été prélevé est ensuite transporté au laboratoire pour un examen plus approfondi. Des dommages à votre liquide amniotique ou la présence de certaines particules étrangères dans votre échantillon amniotique peuvent indiquer un problème de santé grave.

Qui devrait subir un test d'amniocentèse?

Toutes les femmes enceintes n'ont pas besoin de ce test. Le test d'amniocentèse est spécifiquement destiné aux femmes enceintes âgées de 35 ans et plus qui présentent un risque élevé de troubles génétiques et / ou de problèmes chromosomiques qui causent des anomalies congénitales telles que le spina bifida, le syndrome de Down et l'anencéphalie.

De plus, si le médecin trouve des choses anormales sur les résultats de votre échographie de routine mais qu'il n'est pas clair sur la cause exacte, il vous recommandera très probablement de subir une amniocentèse.

Le test d'amniocentèse peut débuter à 11 semaines de gestation. Cependant, pour les tests génétiques, l'amniocentèse ne peut être effectuée que dans les grossesses âgées de 15 à 17 semaines et au troisième trimestre de la grossesse lorsque les poumons du fœtus sont mûrs pour détecter une infection dans le liquide amniotique.

Quels sont les avantages d'un test d'amniocentèse?

Le test d'amniocentèse est un examen du liquide amniotique qui vise à détecter le risque d'anomalies chromosomiques et de troubles génétiques chez le bébé. L'amniocentèse peut également être un moyen de traiter l'excès de liquide amniotique connu sous le nom de polyhydramnios.

De plus, ce test de grossesse unique peut être utilisé pour vérifier si les poumons du bébé sont complètement développés et complètement formés avant la naissance. L'examen pulmonaire par amniocentèse est généralement effectué au troisième trimestre de la grossesse.

Parfois, l'amniocentèse est utilisée pour voir si le bébé dans l'utérus a une infection ou non. Cette procédure est également effectuée pour connaître la gravité de l'anémie chez les bébés sensibilisés au Rh ou lorsque le système immunitaire de la mère produit des anticorps pour combattre les globules rouges Rh + du bébé.

L'amniocentèse peut détecter plusieurs maladies héréditaires de l'enfant à naître, lorsque le parent (l'un ou les deux) présente des facteurs de risque de syndrome de Down, d'anémie falciforme, de fibrose kystique et de dystrophie musculaire.

Certains des risques pouvant découler du test d'amniocentèse

Bien qu'il soit classé comme utile pour détecter divers problèmes pouvant survenir chez un bébé dans l'utérus, ce test présente également plusieurs risques possibles, tels que:

1. Le liquide amniotique fuit

Une fuite prématurée des membranes est un risque rare. Même ainsi, le liquide qui sort n'est généralement que peu et s'arrêtera de lui-même en une semaine.

2. Infection

Dans de rares cas, l'amniocentèse peut entraîner une infection utérine. De plus, le test d'amniocentèse peut transmettre les infections que vous avez à votre bébé telles que l'hépatite C, la toxoplasmose et le VIH / sida.

3. Blessure à l'aiguille au corps du bébé

Le bébé peut continuer à bouger pendant que vous subissez ce test. Ainsi, il n'est pas impossible que les bras, les jambes ou d'autres parties du corps du bébé s'approchent de l'aiguille qui est coincée et finissent par se gratter.

Cela peut entraîner des blessures à la partie affectée du corps, mais généralement seulement des blessures mineures qui ne nuisent pas au bébé.

4. Sensibilisation Rh

Très rarement, ce test peut provoquer une fuite des cellules sanguines du bébé dans la circulation sanguine de la mère. Cela est possible lorsque la mère et le bébé ont des différences rhésus.

Si la mère est rhésus négative alors que le bébé est rhésus positif et que le corps de la mère ne contient pas d'anticorps dirigés contre le sang rhésus positif, le médecin injectera des immunoglobulines rhésus après le test. Ceci est fait pour empêcher le corps de la mère de produire des anticorps Rh qui peuvent pénétrer par le placenta et endommager les globules rouges du bébé.

5. Fausse couche

Un test d'amniocentèse effectué au cours du deuxième trimestre risque de provoquer une fausse couche. Cité de la clinique Mayo, la recherche montre que le risque de fausse couche augmente si le test est fait avant 15 semaines de grossesse.