Table des matières:
- Définition
- Qu'est-ce qu'un anticorps cytoplasmique antineutrophile?
- Quand devrais-je prendre des anticorps cytoplasmiques antineutrophiles?
- Précautions et avertissements
- Que dois-je savoir avant de prendre des anticorps cytoplasmiques antineutrophiles?
- Traiter
- Que dois-je faire avant de prendre des anticorps cytoplasmiques antineutrophiles?
- Comment l'anticorps cytoplasmique antineutrophile est-il traité?
- Que dois-je faire après avoir pris un anticorps cytoplasmique antineutrophile?
- Explication des résultats du test
- Que signifient mes résultats de test?
X
Définition
Qu'est-ce qu'un anticorps cytoplasmique antineutrophile?
L'anticorps antineutrophile cytoplasmique (ANCA) est utilisé pour diagnostiquer les maladies de la vascularite. Les anticorps anti-neutrophiles cytoplasmiques sont des anticorps qui combattent les leucocytes polymorphonucléaires cytoplasmiques.
La granulomatose de Wegener (WG) est une maladie qui endommage le système des petites artères du corps, des poumons et des voies respiratoires supérieures (nez-gorge) en raison de l'inflammation. Auparavant, le diagnostic était posé par biopsie du tissu lésé. Le diagnostic sérologique joue actuellement un rôle important dans le diagnostic de WG et d'autres maladies systématiques de vascularite.
Quand devrais-je prendre des anticorps cytoplasmiques antineutrophiles?
Un test d'anticorps cytoplasmiques antineutrophiles sera effectué si votre médecin soupçonne que vous présentez des symptômes de vascularite auto-immune. Ce test peut également soutenir le diagnostic de maladies systématiques de vascularite telles que la granulomatose de Wegener (WG). De plus, le test Antineutrophil Cytoplasmic Antibody peut être utilisé pour surveiller la progression de la maladie, le traitement et la détection précoce du risque de rechute.
Aux premiers stades de la maladie, les symptômes sont vagues et non spécifiques, tels que fièvre, fatigue, perte de poids, douleurs musculaires et articulaires et sueurs nocturnes. Au fur et à mesure que la maladie progresse, les lésions des vaisseaux sanguins du corps peuvent entraîner des symptômes de complications dans plusieurs tissus et organes.
- yeux - yeux rouges, qui démangent ou «yeux roses» (uvéite oculaire) troubles visuels (vision trouble, perte de la vision)
- oreille - perte auditive
- nez - écoulement nasal ou autres symptômes des voies respiratoires supérieures (nez bouché, éternuements)
- peau - éruption cutanée ou granulomes
- poumons - toux et / ou difficulté à respirer
- reins - protéines dans l'urine (protéinurie).
Le test des anticorps anti-neutrophiles cytoplasmiques peut être effectué en conjonction avec d'autres tests tels que l'anticorps anti-levure Saccharomyces cerevisae, chez les patients présentant des symptômes d'appendicite, ainsi que pour les médecins afin de faire la différence entre la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn.
Les symptômes de l'entérite comprennent:
- douleurs et crampes abdominales
- la diarrhée
- saignement dans le rectum
- fièvre
- fatigue
- certains patients présentent des symptômes au niveau des muscles, de la peau et des os
- handicaps physiques et mentaux chez les enfants.
Précautions et avertissements
Que dois-je savoir avant de prendre des anticorps cytoplasmiques antineutrophiles?
Les autoanticorps PR3 (ANCA-protéinase 3) sont hautement spécifiques pour le diagnostic de la granulomatose de Wegener (spécificité de 95% à 99%). 65% des patients sont PR3 positifs dans la maladie granulomateuse survenant uniquement lors de la respiration. Presque tous les patients atteints de WG rénal n'ont pas de résultat PR3 positif. Si WG est inactif, le pourcentage de PR3 positif diminue d'environ 30%.
L'autoanticorps MPO (myéloperoxydase-ANCA) est présent chez 50% des patients atteints de WG rénal. MPO peut être trouvé chez les patients atteints de glomérulonéphrite qui n'est pas causée par WG, comme un gonflement des micro-circuits.
L'anticorps P-ANCA (membrane ANCA), associé à l'anticorps glycane, peut être utilisé pour différencier les types d'entérite. 50% à 70% des patients atteints de colite ulcéreuse ont des anticorps P-ANCA, mais ces anticorps ne se retrouvent que chez 20% des personnes atteintes de la maladie de Crohn.
Dans la plupart des cas, une biopsie des lésions des vaisseaux sanguins est nécessaire pour le diagnostic de vascularite auto-immune.
Les symptômes de la vascularite auto-immune et de l'entérite se retrouvent dans de nombreuses autres conditions, de sorte que d'autres tests peuvent être utilisés pour exclure d'autres causes.
Il est important que vous compreniez l'avertissement ci-dessus avant d'exécuter ce test. Si vous avez des questions, consultez votre médecin pour de plus amples informations et instructions.
Traiter
Que dois-je faire avant de prendre des anticorps cytoplasmiques antineutrophiles?
Éléments à prendre en compte avant de passer le test:
- faites attention à l'explication du médecin sur le processus de test
- le jeûne avant le test n'est pas nécessaire
Comment l'anticorps cytoplasmique antineutrophile est-il traité?
Le médecin prélèvera un échantillon de sang et le conservera dans un tube à essai qui a été déterminé.
En général, le test ANCA est réalisé à l'aide d'un microscope à immunofluorescence indirecte. L'échantillon de sérum sera mélangé avec des leucocytes polymorphonucléaires, où les autoanticorps réagiront avec les globules blancs. Ensuite, l'échantillon sera étalé sur un verre de microscope et un colorant fluorescent. Le verre du microscope est observé à l'aide d'un microscope et les résultats des observations sont enregistrés.
Que dois-je faire après avoir pris un anticorps cytoplasmique antineutrophile?
Après la prise de sang, il est recommandé de l'envelopper avec un bandage et d'appliquer une légère pression sur votre veine pour arrêter le saignement.
Si vous avez des questions sur ce processus de test, veuillez consulter votre médecin pour en savoir plus.
Explication des résultats du test
Que signifient mes résultats de test?
Résultat normal: négatif.
Résultats anormaux: augmentation du niveau:
- Granulomatose de la maladie de Wegener
- gonflement des microcircuits
- la glomérolunéphrite se développe rapidement sans raison connue
- rectocolite hémorragique
- inflammation de la cirrhose biliaire primaire
- Vascularite de Churg-Strauss
- la maladie de Crohn
Consultez votre médecin si vous avez des questions sur les résultats des tests.