Amylose: définition, causes et comment la traiter & bull; bonjour en bonne santé

Définition

Qu'est-ce que l'amylose?

L'amylose est une maladie rare qui peut affecter plusieurs organes et provoquer une défaillance mortelle des organes.

Il existe plusieurs types d'amylose:

Amylose des chaînes légères d'immunoglobulines (AL) est le type le plus courant d'amylose, également connue sous le nom d'amylose primaire. Cette condition est le résultat d'anticorps anormaux produits par votre moelle osseuse. Cette condition peut affecter votre foie, vos reins, votre cœur, votre peau et vos nerfs.
Amylose AA appelée amylose secondaire. Elle affecte généralement les reins, souvent en même temps que d'autres maladies infectieuses ou inflammatoires chroniques.
Amylose héréditaire (familiale) abaissé, attaquant le foie, les nerfs, le cœur et les reins.
L'amylose est associée à la dialyse se produit lorsque l'amyloïde s'accumule dans les articulations et les muscles, provoquant une raideur et du liquide dans les articulations. Ce type affecte généralement les personnes sous dialyse à long terme.

Cette condition peut être traitée en réduisant les facteurs de risque. Parlez à votre médecin pour plus d'informations.

Signes et symptômes

Quels sont les signes et symptômes de l'amylose?

Habituellement, l'amylose ne montre aucun signe tant qu'elle n'est pas avancée. Selon l'organe où l'amyloïde s'accumule, vous pouvez ressentir différents symptômes. Les symptômes possibles de l'amylose sont:

Changements cutanés
Tabouret comme de l'argile
Douleur articulaire
Fatigue
Faiblesse
Difficile de respirer
Perte de poids
Langue enflée
Rythme cardiaque irrégulier.

Il peut y avoir des signes et des symptômes non énumérés ci-dessus. Si vous avez des inquiétudes concernant un symptôme particulier, consultez votre médecin.

Quand devrais-je voir un médecin?

Si vous présentez l'un des signes ou symptômes ci-dessus ou toute autre question, veuillez consulter votre médecin. Le corps de chacun est différent. Consultez toujours un médecin pour traiter votre état de santé.

Cause

Qu'est-ce qui cause l'amylose?

L'amyloïde est une protéine anormale produite dans la moelle osseuse. L'amyloïde peut s'accumuler dans d'autres organes, provoquant une maladie appelée amylose. La cause spécifique de votre maladie dépend du type d'amylose que vous avez.

Facteurs de risque

Qu'est-ce qui augmente mon risque d'amylose?

De nombreux facteurs augmentent votre risque de développer une amylose, à savoir:

Histoire de famille
Dialyse du rein
Âge. Les personnes atteintes d'amylose AL sont généralement âgées de 50 ans et plus
Le genre. Les hommes sont plus sujets à l'amylose AL que les femmes
D'autres maladies. Une maladie infectieuse ou inflammatoire chronique peut augmenter le risque d'amylose AA.

Médicaments et médicaments

Les informations fournies ne se substituent pas à un avis médical. Consultez TOUJOURS votre médecin.

Comment diagnostique-t-on l'amylose?

Si vous ressentez un ou plusieurs des symptômes ci-dessus, vous devriez consulter votre médecin pour un diagnostic approfondi. L'amylose peut être détectée par des tests de laboratoire (sang et urine), une biopsie (analyse tissulaire) et des tests d'imagerie.

Quels sont les traitements de l'amylose?

Il n'existe aucun remède connu pour l'amylose. Cependant, le traitement peut aider à gérer les symptômes et à prévenir d'autres dommages. La chimiothérapie est souvent recommandée pour arrêter la production d'amylose. Une autre option est une greffe de cellules souches du sang périphérique. Avec ce traitement, les cellules souches sont extraites du sang et stockées pendant que le corps subit une chimiothérapie.

Ensuite, ces cellules souches seront transplantées dans le corps par un vaisseau sanguin. D'autres médicaments peuvent être administrés pour soulager la douleur, contrôler les affections sanguines et la fréquence cardiaque et traiter la rétention d'eau.