Table des matières:
- Qu'est-ce que le syndrome des odeurs de poisson?
- Quels sont les symptômes et signes du syndrome des odeurs de poisson?
- Quelles sont les principales causes du syndrome des odeurs de poisson?
- Une autre cause du syndrome des odeurs de poisson
- Comment traiter le syndrome des odeurs de poisson?
Avez-vous déjà entendu parler du syndrome des odeurs de poisson? Ce syndrome se caractérise par une forte odeur corporelle telle que l'odeur de poisson pourri.
En fait, tous ceux qui sont en bonne santé doivent transpirer. La sueur produite par chaque personne sera différente, qu'elle soit différente en quantité, en fréquence et en odeur causées par la sueur. De nombreux facteurs affectent la production de sueur, mais le plus courant est que plus la température de l'air est élevée, plus la production de sueur augmentera. Ceci est destiné à maintenir une température corporelle normale.
L'odeur de sueur qui apparaît est en fait causée par des bactéries à la surface de la peau et plus il y a de bactéries sur la peau, cela peut faire sentir encore plus votre sueur. Mais contrairement à ce syndrome d'odeur de poisson, non seulement la sueur sent le poisson, l'urine et la bouche sentent aussi le poisson pourri.
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Qu'est-ce que le syndrome des odeurs de poisson?
Il existe une maladie rare appelée syndrome de l'odeur de poisson, ou en langage médical, elle est appelée triméthylaminurie. Le syndrome de l'odeur de poisson est caractérisé par le corps, l'urine et l'haleine qui sentent l'odeur du poisson pourri. Cette odeur provient du fait que le corps du patient ne peut pas changer la triméthylamine chimique. De sorte que lorsque le corps ne parvient pas à décomposer et à modifier ces produits chimiques, la triméthylamine continue de s'accumuler et d'affecter l'odeur de sueur, d'urine et de souffle du patient.
Quels sont les symptômes et signes du syndrome des odeurs de poisson?
Les symptômes qui résultent de ce syndrome sont l'apparition d'une odeur désagréable de la personne qui en souffre. Cette odeur désagréable se produit dans la sueur, l'urine, la salive et les fluides vaginaux, et aucun autre symptôme n'apparaît.
Parfois, certaines personnes ont également une odeur corporelle très forte et désagréable, mais cela varie généralement en fonction de la condition. Cependant, chez les personnes atteintes du syndrome de l'odeur de poisson, l'odeur qui apparaît restera et ne dépendra pas de la condition. Dans certains cas, ce syndrome apparaît chez les enfants, mais il ne survient que dans un court laps de temps et disparaît en quelques mois ou années.
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Quelles sont les principales causes du syndrome des odeurs de poisson?
Chez les personnes normales, les bactéries présentes dans les intestins nous aident à digérer les aliments tels que les œufs, les noix et d'autres aliments. Ensuite, le résultat du processus de digestion est la triméthylamine chimique.
Les personnes en bonne santé libèrent automatiquement une enzyme responsable de la décomposition de ces produits chimiques et ne provoque pas l'accumulation de triméthylamine dans le corps. Cependant, pas chez les personnes souffrant du syndrome d'odeur de poisson. Ils ne peuvent tout simplement pas produire cette enzyme. Il en résulte que la triméthylamine est produite en continu par le corps sans être décomposée par les enzymes. Le plus de triméthylamine dans le corps aggravera l'odeur corporelle.
L'incapacité de produire une enzyme responsable de la métabolisation de la triméthylamine est causée par une mutation du gène FMO3 appartenant aux personnes atteintes du syndrome de l'odeur de poisson. Habituellement, le gène muté est transmis par les parents de la victime qui a également le même syndrome. Un parent - père ou mère - peut être porteur de ce gène qui est ensuite transmis à l'enfant.
Une personne qui a le gène porteur du FMO3 muté ne provoque souvent aucun symptôme ou ne souffre pas non plus du syndrome d'odeur de poisson, même si elle est atteinte du syndrome, le délai n'est pas trop long.
Une autre cause du syndrome des odeurs de poisson
Toutes les personnes atteintes du syndrome de l'odeur de poisson n'ont pas de gènes mutés. Certains cas peuvent être causés par une consommation excessive de protéines ou par une augmentation du nombre de bactéries intestinales qui produisent de la triméthylamine dans le corps. En fait, dans certains cas, les personnes atteintes de maladies du foie et des reins sont également à risque de syndrome d'odeur de poisson, car elles ont une enzyme FMO3 inactive qui leur permet de ne pas métaboliser la triméthylamine.
De plus, les femmes sont plus susceptibles de souffrir de ce syndrome que les hommes. La raison en est que les hormones sexuelles féminines, la progestérone et les œstrogènes, peuvent aggraver les symptômes. Certaines conditions peuvent même aggraver l'odeur, telles que:
- Puberté chez les filles
- Avant et après la période menstruelle
- Après avoir pris des pilules contraceptives
- À l'approche de la ménopause
Comment traiter le syndrome des odeurs de poisson?
Jusqu'à présent, il n'a pas été trouvé de traitement permettant de traiter le syndrome de l'odeur de poisson, car ce syndrome est plus probablement dû à la génétique. Mais les personnes atteintes du syndrome de l'odeur de poisson peuvent réduire l'odeur causée en adoptant un mode de vie sain et en mangeant des aliments sains. Les aliments à éviter pour réduire l'odeur sont:
- Lait de vache
- Œuf
- Entrailles
- haricots rouges
- Cacahuètes
- Divers produits à base de soja
- Brocoli
- Choux
- Assortiment de fruits de mer
Pendant ce temps, il est parfois conseillé aux personnes atteintes du syndrome de l'odeur de poisson de prendre des antibiotiques qui peuvent réduire le nombre de bactéries dans les intestins, ce qui réduit ensuite la production de triméthylamine.
