Serait-ce des yeux violets? c'est un fait réel!

La couleur des yeux humains varie, certains sont noirs, bruns, noisette ou verts. Cependant, avez-vous déjà vu des gens avoir les yeux violets? Une personne peut-elle avoir les yeux naturellement violets? Découvrez les faits ici.

Est-ce vrai que quelqu'un a les yeux violets?

Il s'avère que ce n'est qu'un mythe circulant dans le cyberespace. La couleur des yeux devenant violette est connue sous le nom de Genèse d'Alexandrie. Cette condition est un mythe sur les humains parfaits qui ont eu les yeux violets depuis l'enfance. Des mythes sur cette mutation génétique rare circulent sur Internet depuis 2005.

Le mythe alexandrin a des histoires d'origine étranges et obscures. Ce mythe prétend que les personnes atteintes de cette maladie sont nées avec des yeux violets ou que la couleur des yeux devient violette peu de temps après la naissance.

De plus, les personnes atteintes de cette maladie ont également la peau pâle et un corps proportionnel qui ne prend pas de poids et ont un bon système immunitaire.

On dit que ces humains parfaits ont vécu plus de 100 ans et produit très peu de déchets corporels.

La genèse d'Alexandrie n'est pas une vraie condition médicale. Cependant, certaines conditions réelles peuvent affecter la couleur des yeux.

Changement de la couleur des yeux à la naissance

La couleur de l'œil humain est déterminée par la partie de l'œil appelée iris, qui est le cercle coloré autour de la pupille qui contrôle la quantité de lumière qui pénètre dans l'œil.

La décoloration de l'iris est due à une protéine appelée mélanine, également présente dans les cheveux et la peau. Les cellules appelées mélanocytes produisent de la mélanine lorsque les yeux sont exposés à la lumière.

Les mélanocytes dans les yeux des nouveau-nés ne sont jamais exposés à la lumière, ils ne sont donc pas pleinement actifs. Les mélanocytes deviennent plus actifs au cours de la première année de naissance.

La plupart des nouveau-nés ont les yeux bruns, quelle que soit leur race. Mais de nombreux bébés caucasiens naissent avec des yeux bleus ou gris. Parce que les mélanocytes sont activés par l'exposition à la lumière pendant la première année de la vie d'un bébé, la couleur des yeux peut changer. Ainsi, les yeux du bébé peuvent passer du bleu ou gris (faible mélanine) au noisette ou vert (mélanine moyenne), ou brun (mélanine élevée).

Habituellement, la décoloration des yeux s'arrête à l'âge de 6 ans, bien que certaines personnes la ressentent à l'adolescence et à l'âge adulte. La recherche montre que ce phénomène affecte 10 à 15 pour cent des personnes de race caucasienne.

Conditions qui affectent la couleur des yeux

Bien que régulées par des gènes, plusieurs conditions peuvent entraîner une modification de la couleur des yeux.

Hétérochromie

Les personnes atteintes d'hétérochromie ont différentes couleurs d'iris. Par exemple, vous pourriez avoir un œil bleu et un œil marron.

Une autre forme de cette condition, appelée hétérochromie segmentaire, provoque des variations de couleur dans le même iris. Par exemple, la moitié de votre œil gauche peut être bleue et la moitié peut être brune.

La plupart des hétérochromies ne sont pas causées par un problème de santé spécifique, mais par des facteurs génétiques. L'hétérochromie peut rarement être le signe d'une maladie congénitale à la naissance ou à la suite d'une blessure ou d'une maladie.

Dans de rares cas, il peut être lié à une autre affection, telle que le syndrome de Horner, le syndrome de Parry-Romberg, le syndrome de Sturge-Weber ou le syndrome de Waardenburg.

Syndrome d'uvéite de Fuchs

Cette condition est également connue sous le nom d'uvéite hétérochromique de Fuchs (FHU) ou d'iridocyclite hétérochromique de Fuchs. Le syndrome d'uvéite de Fuchs est une affection rare caractérisée par une inflammation à long terme de l'iris et d'autres parties de l'œil.

FHU provoque un changement de couleur des yeux. La couleur de l'iris devient généralement plus claire, bien qu'elle puisse s'assombrir dans certains cas. Selon l'American Uveitis Society, la FHU affecte généralement un œil, mais 15% des personnes subissent des changements dans les deux.

D'autres symptômes incluent une vision diminuée. La FHU peut augmenter le risque d'autres affections oculaires, telles que la cataracte et le glaucome.

Syndrome de Horner

Le syndrome de Horner, ou syndrome de Horner-Bernard, est un groupe de symptômes causés par la perturbation des voies nerveuses menant du cerveau au visage et aux yeux d'un côté du corps.

Le syndrome de Horner est généralement causé par un autre problème médical, tel qu'un accident vasculaire cérébral, une lésion de la moelle épinière ou une tumeur. Parfois, il n'y a pas de cause sous-jacente.

Les symptômes du syndrome de Horner comprennent une diminution de la taille de la pupille (la partie noire de l'œil), des paupières tombantes et une diminution de la transpiration d'un côté du visage.

La différence de taille de pupille entre l'œil affecté et non affecté peut donner à l'œil une apparence de couleur différente. L'iris affecté peut également être de couleur plus claire lorsque le syndrome se développe chez les bébés de moins d'un an.

Glaucome pigmentaire

Le glaucome est un groupe d'affections oculaires causées par des lésions du nerf optique. Ces dommages sont souvent associés à une pression anormalement élevée sur l'œil. Le glaucome peut entraîner une perte de vision s'il n'est pas traité.

Dans le glaucome pigmentaire, le pigment coloré de l'œil reste coincé dans de minuscules granules, provoquant un blocage qui ralentit l'écoulement du liquide et augmente la pression. Cela peut provoquer des irrégularités dans l'iris, même si la couleur des yeux ne changera pas complètement.

Les symptômes du glaucome pigmenté sont similaires à ceux des autres types de glaucome. Le principal symptôme est la perte de vision du côté de l'œil, ce qui vous empêche de voir du côté de l'œil.

Les traitements impliquant des médicaments, des lasers ou une intervention chirurgicale peuvent réduire l'accumulation de pression, mais il est difficile d'empêcher la libération de pigment.

Tumeur de l'iris

Les tumeurs peuvent se développer sur le dos ou à l'intérieur de l'iris. La plupart des tumeurs de l'iris sont des kystes ou des excroissances pigmentées (comme les grains de beauté), mais certaines sont des mélanomes malins (une forme de cancer agressive et potentiellement mortelle).

Les tumeurs de l'iris ne provoquent généralement pas de symptômes, mais certaines personnes peuvent ressentir une décoloration de l'œil. Les taches pigmentaires épaisses appelées naevus peuvent changer, grossir ou tirer la pupille dans différentes directions.

Si vous soupçonnez une tumeur dans l'œil, consultez un spécialiste du cancer de l'œil pour exclure un mélanome ou commencer un traitement contre le cancer. Le traitement peut impliquer une radiothérapie ou une intervention chirurgicale.