Table des matières:
- Qu'est-ce que le syndrome MRKH?
- Comment une femme peut-elle ne pas avoir d'utérus?
- Y a-t-il des signes qui marquent le syndrome MRKH?
- Quels tests seront effectués lorsque le médecin les examinera?
- Les femmes qui n'ont pas d'utérus à cause du syndrome MRKH peuvent-elles avoir des enfants?
Avez-vous entendu parler du syndrome MRKH? Ce syndrome rare se retrouve chez la femme. Les femmes atteintes du syndrome MRKH ont une anomalie congénitale qui les laisse sans utérus (utérus) comme les autres femmes. Pour plus de détails, considérez l'explication suivante.
Qu'est-ce que le syndrome MRKH?
Le syndrome MRKH signifie le syndrome de Mayer Rokitansky Kuster Hauser. Ce syndrome survient dans le système reproducteur de la femme. Cette condition fait que le vagin, le col de l'utérus (col de l'utérus) et l'utérus ne se développent pas correctement chez une femme, voire absents du tout, même si l'état des organes génitaux externes semble normal. Par conséquent, les femmes qui souffrent du syndrome MRKH n'ont généralement pas de menstruation parce qu'elles n'ont pas d'utérus.
Une femme sur 5000 peut développer le syndrome MRKH. C'est pourquoi ce syndrome est classé comme rare et rarement retrouvé.
En termes de chromosomes ou de maladies génétiques, les femmes atteintes du syndrome MRKH ont un schéma chromosomique normal pour les femmes (XX, 46) et l'état des ovaires dans leur corps fonctionne également normalement.
Il existe deux types de syndrome MRKH. Dans le premier type, seuls les organes reproducteurs sont touchés par ce syndrome. Dans le deuxième type, la femme a également d'autres anomalies dans son corps. Par exemple, la forme ou la position du rein est anormale ou l'un des reins ne se développe pas correctement. Les femmes atteintes du deuxième type de syndrome MRKH ont également généralement des anomalies de la colonne vertébrale, certaines ont des problèmes d'audition et d'autres des anomalies des organes cardiaques.
Comment une femme peut-elle ne pas avoir d'utérus?
En fait, la cause de ce syndrome n'est pas connue avec certitude. Les modifications de certains gènes lorsque le bébé est encore dans l'utérus sont fortement suspectées d'être à l'origine de ce syndrome. Les chercheurs étudient également encore comment les changements génétiques causés par MRKH pourraient affecter le système reproducteur féminin à un tel point.
Ce qui est clair, cette anomalie reproductive du syndrome MRKH survient car depuis le début de la grossesse, les canaux mullériens qui devraient se former ne se forment pas normalement. Bien que ce canal soit l'embryon de l'utérus, des trompes de Fallope, du col de l'utérus et de la partie supérieure du vagin.
Les chercheurs étudient toujours la non-formation du canal Mullerianus. Maintenant, les chercheurs soupçonnent qu'il existe une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux dans ce cas.
Y a-t-il des signes qui marquent le syndrome MRKH?
Habituellement, ce syndrome devient plus prononcé à l'âge de 15 ou 16 ans. À cet âge, les filles doivent se demander pourquoi elles n'ont pas encore eu leurs premières règles. Par conséquent, l'état du syndrome MRKH ne peut généralement être diagnostiqué par les médecins que lorsque cet adolescent a environ 16-18 ans.
Avant cela, il n'y a généralement pas de fonctionnalités suspectes ou inquiétantes. Une fille ne ressentira aucun symptôme tel que douleur ou saignement.
À partir d'autres conditions physiques telles que les seins et les poils pubiens, il continue de croître comme n'importe quel autre adolescent. En effet, à part cela, il n'y a pas de caractéristiques particulières.
Quels tests seront effectués lorsque le médecin les examinera?
Pour diagnostiquer qu'une femme est atteinte du syndrome MRKH ou non, les médecins doivent d'abord effectuer une série de tests. En plus de poser des questions sur le patient, il y a des tests plus sérieux à faire
Les tests sanguins permettent de vérifier l'état des chromosomes du corps, s'ils sont normaux ou s'il y a des anomalies. Ensuite, une échographie (USG) ou une IRM est effectuée. Ces scans sont utilisés pour confirmer que le vagin, l'utérus et le col de l'utérus ne se trouvent pas dans le corps d'une femme.
Les femmes qui n'ont pas d'utérus à cause du syndrome MRKH peuvent-elles avoir des enfants?
Même si les femmes atteintes du syndrome MRKH ne peuvent pas tomber enceintes en raison de l'absence d'utérus et de canal vaginal, il y a toujours une chance d'avoir un enfant avec procréation assistée en dehors de l'utérus. Par exemple avecgrossesse de substitutionavec une mère porteuse. En effet, l'état des ovaires, qui est l'organe qui produit des ovules ou des ovules chez les femmes qui n'ont pas d'utérus, fonctionne toujours correctement.
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