Syndrome d'Adie: symptômes, causes, médicaments, etc. • bonjour en bonne santé

Définition

Qu'est-ce que le syndrome d'Adie (syndrome de Holmes-Adie)?

Le syndrome d'Adie (syndrome de Holmes-Adie) est un trouble neurologique qui affecte la fonction pupillaire de l'œil. Chez certaines personnes, le syndrome d'Adie entraîne une dilatation anormale des pupilles et une réaction lente aux sources lumineuses proches. D'autres peuvent même avoir des élèves plus petits que la normale. Les personnes atteintes de ce trouble montrent également des réflexes faibles ou inexistants.

Ce syndrome ne met pas la vie en danger et ne peut pas non plus s'aggraver avec le temps.

D'autres noms pour le syndrome d'Adie sont l'élève d'Adie, l'élève tonique d'Adie, les Psuedotabes papillotoniques et le syndrome de la pupille tonique.

Quelle est la fréquence du syndrome d'Adie (syndrome de Holmes-Adie)?

Le syndrome d'Adie est une maladie rare. Deux personnes sur mille rapportent des symptômes du syndrome d'Adie.

Le syndrome d'Adie est plus fréquent chez les femmes que chez les hommes, avec un ratio de 2,6: 1 où la cause est inconnue.

Ce syndrome apparaît généralement en premier dans la tranche d'âge 25-45 ans. Veuillez discuter avec votre médecin pour plus d'informations.

Signes et symptômes

Quels sont les signes et symptômes du syndrome d'Adie (syndrome de Holmes-Adie)?

Dans des conditions normales, la pupille de l'œil se rétrécit lorsqu'elle est exposée à la lumière ou lors de la mise au point sur un objet. Lorsque les conditions de la pièce sont sombres ou sombres; changer le focus de la vue; ou lorsque la personne est heureuse, surprise ou en colère, les pupilles se dilatent.

La plupart des personnes atteintes du syndrome d'Adie ont des pupilles plus grandes que la normale. La pupille continuera à s'agrandir lorsque l'œil est exposé à la lumière, ou réagira très, très lentement pour s'adapter à la lumière ou pour se concentrer sur un objet. Le rétrécissement et l'agrandissement peuvent même prendre quelques minutes. Au fil du temps, cette pupille agrandie rétrécira de sorte qu'elle soit plus petite que la pupille de l'autre œil (normal).

Parfois, cette condition peut causer une vision floue ou une sensibilité à la lumière (photophobie).

Les personnes atteintes du syndrome d'Adie ont des réflexes musculaires lents ou inexistants. Par exemple, lorsqu'un médecin frappe à la rotule avec un marteau en caoutchouc, une personne normale secouera ou frappera sa jambe par réflexe. Les personnes atteintes du syndrome d'Adie ne montrent aucun réflexe (ou si elles le font, il est trop tard).

Plusieurs études médicales rapportent que ce syndrome peut également provoquer des troubles cardiovasculaires.

Il peut y avoir des signes et des symptômes non énumérés ci-dessus. Si vous avez des inquiétudes concernant un symptôme particulier, consultez votre médecin.

Quand devrais-je voir un médecin?

Si vous avez des inquiétudes concernant un symptôme particulier, consultez votre médecin.

Cause

Quelles sont les causes du syndrome d'Adie (syndrome de Holmes-Adie)?

La plupart des cas de syndrome d'Adie n'ont pas de cause connue. Les professionnels de la santé soupçonnent que ce syndrome survient à la suite d'une lésion ou d'une inflammation du ganglion ciliaire, le faisceau nerveux dans l'orbite oculaire, juste derrière le globe oculaire. Ils soupçonnent également que ce syndrome résulte de lésions des faisceaux nerveux post-ganglionnaires.

Le ganglion ciliaire fait partie du système nerveux parasympathique, qui agit pour réguler les fonctions du système nerveux autonome. Le système nerveux parasympathique détend le corps et inhibe ou ralentit la fonction énergétique.

Le ganglion ciliaire fournit des fibres nerveuses à l'œil. Ces fibres nerveuses transportent des signaux responsables de la régulation de la réponse de la pupille aux stimuli, par exemple en rétrécissant lorsqu'elle est exposée à la lumière, en s'agrandissant dans une pièce sombre ou d'autres stimuli.

Les dommages à ces deux nerfs provoquent le syndrome d'Adie. Dans la plupart des cas, les lésions nerveuses peuvent être causées par des infections virales, des maladies auto-immunes, des tumeurs, des traumatismes, une inflammation due à la syphilis, des complications de la chirurgie oculaire, des troubles paranéoplasiques, à une vascularite sévère chez les personnes âgées.

On pense que le manque de réflexes tendineux profonds est le résultat de dommages aux racines ganglionnaires dorsales, les faisceaux nerveux au niveau des racines nerveuses spinales.

Médicaments et médicaments

Les informations fournies ne se substituent pas à un avis médical. Consultez TOUJOURS votre médecin.

Comment diagnostique-t-on le syndrome d'Adie (syndrome de Holmes-Adie)?

Les médecins peuvent diagnostiquer le syndrome d'Adie grâce à une variété de tests d'examen physique et consulter vos antécédents médicaux. Un examen de la vue peut être effectué par un ophtalmologiste en plaçant des gouttes oculaires spéciales pour dilater la pupille de l'œil. Après cela, le médecin fera briller une lumière dans votre œil pour comparer la taille de la pupille de vos deux yeux afin de déterminer un diagnostic.

Quelles sont mes options de traitement pour le syndrome d'Adie (syndrome de Holmes-Adie)?

Dans la plupart des cas, aucun traitement n'est requis. Des lunettes spéciales peuvent être prescrites pour traiter une vision floue. Les lunettes de soleil peuvent vous aider à vous adapter à la lumière. L'absence de réflexe tendineux est une condition permanente.

Remèdes maison

Quels sont les changements de style de vie ou les remèdes maison qui peuvent être faits pour traiter le syndrome d'Adie (syndrome de Holmes-Adie)?

Veuillez discuter avec votre médecin pour plus d'informations. Si vous avez des questions, consultez votre médecin pour la meilleure solution à votre problème.

Bonjour Groupe Santé ne fournit pas de conseils médicaux, de diagnostic ou de traitement.