Causes des anomalies chromosomiques chez les bébés à naître & bull; bonjour en bonne santé

Les anomalies chromosomiques sont l'un des problèmes que les bébés peuvent éprouver à partir du moment où ils sont dans l'utérus. Cela peut entraîner un retard de croissance et de développement du bébé depuis l'utérus. C'est aussi quelque chose qui met en danger la santé de votre bébé, cela peut même entraîner la mort du bébé avant la naissance. Habituellement, les anomalies chromosomiques sont plus susceptibles de survenir chez les femmes enceintes à un âge plus avancé. Qu'est-ce qui l'a causé?

Comment se produisent les anomalies chromosomiques?

Les fœtus de votre utérus peuvent présenter des anomalies chromosomiques avant leur naissance. Des anomalies chromosomiques peuvent survenir en raison d'erreurs lors de la division des cellules de votre bébé. Cette division cellulaire est appelée méiose et mitose.

Méiose

La méiose est le processus de division des cellules du sperme et des ovules pour fabriquer de nouvelles cellules, y compris la division des cellules sexuelles. Il s'agit du processus initial de croissance d'un bébé dans l'utérus après la rencontre de l'ovule avec le sperme. Les cellules de la mère et du père apporteront 23 chromosomes chacune, de sorte que leur futur bébé obtiendra un total de 46 chromosomes.

Cependant, lorsque cette division méiotique ne se produit pas correctement, les chromosomes obtenus par le bébé peuvent avoir un nombre excessif voire inférieur au nombre normal (46 chromosomes). Des erreurs dans ce processus de division entraîneront des anomalies chromosomiques chez votre futur bébé.

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Au fil du temps, le futur bébé reçoit alors un chromosome supplémentaire (appelé trisomie) ou subit une perte chromosomique (appelée monosomie). Une grossesse avec trisomie ou monosomie peut entraîner une fausse couche ou une mortinaissance (mort-né). Si cette grossesse peut durer jusqu'à l'âge gestationnel complet, le bébé peut éprouver des problèmes de santé dont il peut souffrir à vie. Toutes ces choses se produisent en raison d'anomalies chromosomiques que le bébé éprouve dans l'utérus.

Voici quelques exemples d'erreurs de division cellulaire qui entraînent des anomalies chromosomiques.

Le syndrome de Down, est un trouble génétique causé par une erreur dans la division des cellules du chromosome numéro 21. Dans ce trouble, une personne a 3 cellules du chromosome numéro 21 (trisomie).
syndrome de Turner, à savoir une maladie génétique qui survient chez la femme, dans laquelle une femme n'a qu'un seul chromosome sexuel X (monosomie X). (Normalement, une personne a deux chromosomes sexuels X ou un chromosome sexuel X et Y)
Syndrome d'Edward, une anomalie chromosomique qui se produit sur le chromosome numéro 18. Il y a un excès de cellules sur le chromosome à ce nombre (trisomie 18).
Syndrome de Patau, se produit en raison d'une anomalie du chromosome numéro 13. Il y a 3 cellules sur le chromosome 13 (trisomie 13).
Syndrome du cri du chat, se produit parce que le chromosome 5p est manquant. Cela provoque divers problèmes, tels que la petite taille de la tête, des problèmes de langage, un retard de marche, une hyperactivité, des handicaps mentaux, etc.

Mitose

La mitose est presque la même que la méiose, qui est le processus de division cellulaire lorsqu'un ovule fécondé se développe. Cependant, les cellules issues de cette division mitotique sont plus nombreuses que les cellules issues de la méiose. La mitose peut produire jusqu'à 92 cellules chromosomiques, puis se diviser à nouveau en 46 chromosomes et 46 chromosomes, et ainsi de suite pour former votre futur bébé.

Au cours de la division mitotique, des erreurs peuvent également survenir, provoquant des anomalies chromosomiques chez le bébé. Si les chromosomes ne sont pas divisés dans le même nombre, la cellule nouvellement formée peut soit avoir des chromosomes supplémentaires (un total de 47 chromosomes) ou subir une perte de chromosomes (le nombre de chromosomes devient 45). Ce nombre anormal de cellules chromosomiques peut alors amener votre futur bébé à développer des anomalies chromosomiques.

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Pourquoi les femmes enceintes âgées sont-elles plus à risque d'anomalies chromosomiques?

Les femmes enceintes plus âgées sont plus susceptibles de présenter des anomalies chromosomiques que les femmes enceintes jeunes. En effet, il existe des différences dans l'âge des œufs qui appartiennent aux femmes plus âgées et aux femmes plus jeunes.

Les femmes naissent avec un certain nombre d'ovules stockés dans leurs ovaires, contrairement aux hommes qui continuent à produire de nouveaux spermatozoïdes. Le nombre de ces ovules n'augmentera pas, mais diminuera car chaque mois les ovules seront libérés par les ovaires. Si l'ovule est fécondé par le sperme, une grossesse se produira. Pendant ce temps, s'il n'est pas fécondé, la menstruation se produira.

Ces œufs mûriront et seront libérés à partir de la puberté. En vieillissant, bien sûr, le nombre d'œufs diminuera et l'âge des œufs d'une femme suivra l'âge du propriétaire. Si une femme a 25 ans, l'œuf a également 25 ans. Si une femme a 40 ans, ses œufs ont également 40 ans.

De nombreux experts pensent que des anomalies chromosomiques peuvent survenir en raison du vieillissement de l'œuf et peut-être parce que l'œuf a un nombre incorrect de chromosomes lors de la fécondation. Les œufs plus âgés sont plus sujets aux erreurs au cours de la méiose ou de la mitose du processus de division. Ainsi, les femmes enceintes à un âge avancé (plus de 35 ans) courent un plus grand risque de présenter des anomalies chromosomiques.

Si vous êtes enceinte à l'âge de 35 ans ou plus, vous devez régulièrement faire contrôler votre grossesse par un gynécologue. Vous pouvez également rechercher des anomalies chromosomiques sur le bébé avant la naissance, comme un test d'amniocentèse ou Choriocentèse (CVS).

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