Creuser autour des anomalies congénitales chez les nouveau-nés

Les adultes et les personnes âgées (personnes âgées) ont généralement un risque de maladie suffisamment élevé. Mais en fait, les nouveau-nés ont également le même risque de développer une maladie. Chez les nouveau-nés, cette condition est connue sous le nom d'anomalie congénitale, également appelée anomalie congénitale. Pour être plus clair, examinons attentivement les anomalies congénitales chez les nouveau-nés à travers cette revue!

Quelles sont les anomalies congénitales chez les bébés?

Les malformations congénitales ou les malformations congénitales chez les bébés sont des anomalies structurelles à la naissance qui peuvent être ressenties par tout ou partie du corps.

Le cœur, le cerveau, les pieds, les mains et les yeux sont quelques exemples de parties du corps qui peuvent présenter des anomalies congénitales.

Pendant ce temps, selon le ministère indonésien de la Santé, les anomalies congénitales sont des anomalies structurelles et fonctionnelles qui sont reconnues depuis un nouveau-né.

Les anomalies congénitales ou les malformations congénitales chez les nouveau-nés peuvent affecter l'apparence du bébé, le fonctionnement de son corps, ou les deux.

Il existe différents types de malformations congénitales qui peuvent survenir seules ou ensemble. Diverses anomalies congénitales ou malformations congénitales chez ces bébés ont divers degrés de gravité allant de légère, modérée, voire sévère ou sévère.

L'état de santé d'un bébé atteint de malformations congénitales dépend généralement de l'organe ou de la partie du corps concerné et de sa gravité.

Quelles sont les causes des anomalies congénitales chez les bébés?

Les anomalies congénitales chez les bébés ne surviennent pas soudainement lorsqu'ils sont nouveau-nés. Comme toutes les choses qui ont un processus, cette anomalie congénitale chez les bébés a également commencé à se former puisque le petit est encore dans l'utérus.

Fondamentalement, cette anomalie congénitale peut survenir à tous les stades de la grossesse, que ce soit le premier trimestre, le deuxième trimestre ou le troisième trimestre.

Cependant, la plupart des anomalies congénitales commencent généralement au cours du trimestre du premier ou des trois premiers mois de la grossesse.

En effet, l'âge gestationnel d'un mois à trois mois de gestation est le moment de la formation de divers organes du corps du bébé.

Même ainsi, le processus de formation de malformations congénitales chez les bébés peut survenir non seulement au premier trimestre, mais également aux deuxième et troisième trimestres.

En fait, au cours des six derniers mois de la grossesse, c'est-à-dire les deuxième et troisième trimestres, tous les tissus et organes du corps du bébé continueront à se développer.

Pendant ce temps, le bébé dans l'utérus risque toujours de développer des anomalies congénitales. Sur la base des Centers for Disease Control and Prevention (CDC), la cause réelle des malformations congénitales n'est pas connue avec certitude.

Plusieurs facteurs liés les uns aux autres peuvent causer des anomalies congénitales chez les bébés. Ces diverses choses comprennent des facteurs génétiques transmis de parent à enfant et des facteurs environnementaux pendant la grossesse.

En d'autres termes, des anomalies congénitales chez les bébés peuvent survenir lorsque le père, la mère ou d'autres membres de la famille présentent des anomalies congénitales à la naissance.

Quels sont les facteurs de risque d'anomalies congénitales chez les bébés?

Outre les causes génétiques et environnementales, divers facteurs peuvent augmenter le risque qu'un bébé naisse avec des anomalies congénitales.

Voici quelques facteurs de risque d'anomalies congénitales chez les nouveau-nés:

• Les mères fument pendant la grossesse
• Les mères boivent de l'alcool pendant leur grossesse
• Les mères prennent certains médicaments pendant leur grossesse
• Les femmes enceintes à un âge avancé, par exemple, tombent enceintes à plus de 35 ans
• Certains membres de la famille ont également des antécédents de malformations congénitales

Cependant, il est important de comprendre que le fait d'avoir un ou plusieurs de ces risques ne signifie pas nécessairement que vous donnerez naissance à un bébé atteint de malformations congénitales plus tard.

En fait, les femmes enceintes qui ne présentent pas un ou plusieurs des risques ci-dessus peuvent donner naissance à un bébé atteint de malformations congénitales.

Par conséquent, consultez toujours votre médecin au sujet de votre état de santé et de celui de votre bébé pendant la grossesse et des efforts qui peuvent être faits pour réduire le risque de malformations congénitales.

Quels sont les types d'anomalies congénitales chez les bébés?

Comme mentionné précédemment, il existe différents types d'anomalies congénitales qui peuvent être ressenties par les bébés lorsqu'ils viennent de naître.

Cependant, voici quelques anomalies congénitales chez les bébés qui sont assez courantes:

1. Paralysie cérébrale

La paralysie cérébrale ou la paralysie cérébrale est un trouble qui affecte les mouvements, les muscles et les nerfs du corps. Cette anomalie congénitale peut être causée par des lésions cérébrales, car elle ne s'est pas développée correctement lorsque le bébé est dans l'utérus.

Symptômes de la paralysie cérébrale

Les symptômes de la paralysie cérébrale ou de la paralysie cérébrale chez les nourrissons peuvent en fait être regroupés en fonction de leur âge. Cependant, en général, les symptômes de la paralysie cérébrale sont les suivants:

• Développement tardif du bébé
• Mouvement musculaire anormal
• A l'air différent lorsqu'il est porté ou soulevé d'une position couchée
• Le corps du bébé ne roule pas
• Les bébés ont de la difficulté à ramper et utilisent leurs genoux pour ramper.
• Le mouvement des bras et des jambes semble anormal
• La coordination des muscles du corps du bébé a des problèmes
• La façon de marcher du bébé semble anormale car les jambes sont croisées ou chevauchantes

Traitement de la paralysie cérébrale

Le traitement des bébés ou des enfants atteints de paralysie cérébrale comprend généralement l'administration de médicaments, la chirurgie, la physiothérapie, l'ergothérapie et l'orthophonie.

Bien qu'elle ne puisse pas être complètement guérie, divers traitements et mesures de la paralysie cérébrale peuvent aider à améliorer les symptômes.

Le traitement de la paralysie cérébrale congénitale chez les nourrissons et les enfants ne se fait généralement pas seul ou seulement l'un d'entre eux.

Au lieu de cela, les médecins combinent généralement plusieurs traitements à la fois pour soulager l'apparence des symptômes tout en favorisant la croissance et le développement de votre bébé.

2. Hydrocéphalie

L'hydrocéphalie est une anomalie congénitale à la naissance lorsque le tour de tête d'un bébé grossit plus que la normale.

Les anomalies congénitales de l'hydrocéphalie chez les nouveau-nés sont causées par la présence de liquide d'hydrocéphalie qui s'accumule dans la cavité cérébrale.

Les symptômes de l'hydrocéphalie

Les symptômes de l'hydrocéphalie ressentis par les nouveau-nés sont généralement légèrement différents de ceux des tout-petits et des enfants. Voici divers symptômes de l'hydrocéphalie chez les nourrissons, les tout-petits et les enfants:

Symptômes de l'hydrocéphalie chez les nouveau-nés

Certains des symptômes de l'hydrocéphalie chez les bébés sont:

• La taille du tour de tête est très grande
• La taille du tour de tête s'agrandit en peu de temps
• Il y a une bosse anormalement molle sur le dessus de la tête (fontanelle)
• Gag
• Facilement somnolent
• Les yeux pointés vers le bas
• Croissance corporelle retardée
• Muscles du corps affaiblis

Symptômes de l'hydrocéphalie chez les tout-petits et les enfants

Certains des symptômes de l'hydrocéphalie chez les tout-petits et les enfants sont:

• Les yeux collés
• Mal de crâne
• Nausée et vomissements
• Le corps est lent et a l'air endormi
• Spasme corporel
• Mauvaise coordination des muscles du corps
• La structure du visage change
• C'est dur de se concentrer
• Expérimenter des capacités cognitives altérées

Traitement de l'hydrocéphalie

Il existe deux types de traitement de l'hydrocéphalie congénitale chez les nourrissons, à savoir le système de shunt et la ventriculostomie. Le système de shunt est le traitement le plus courant de l'hydrocéphalie congénitale.

Le système de shunt consiste à insérer un cathéter dans le cerveau pour éliminer l'excès de liquide céphalo-rachidien.

Alors qu'une ventriculostomie est effectuée à l'aide d'un endoscope ou d'une petite caméra pour surveiller les conditions dans le cerveau.

Après cela, le médecin fera un petit trou dans le cerveau afin que l'excès de liquide céphalo-rachidien puisse être éliminé du cerveau.

3. Fibrose kystique

La fibrose kystique est une condition d'anomalies congénitales ou de malformations congénitales chez les nouveau-nés qui endommagent le système digestif, les poumons et d'autres organes du corps.

Les bébés atteints de fibrose kystique ou de fibrose kystique ont généralement des difficultés à respirer et des infections pulmonaires dues à une obstruction du mucus. Le blocage du mucus peut également perturber le fonctionnement du système digestif.

Symptômes de la fibrose kystique

Les divers symptômes de la fibrose kystique ou de la fibrose kystique sont:

• Cracher du mucus
• Souffle haletant
• Avoir des infections pulmonaires récurrentes
• Congestion nasale et inflammation
• Les excréments de bébé ou les excréments ont une odeur fétide et grasse
• La croissance et le poids du bébé n'augmentent pas
• Éprouvent souvent de la constipation ou de la constipation
• Le rectum dépasse au-delà de l'anus pour pousser trop fort

Traitement de la fibrose kystique

Il n'existe en fait aucun traitement permettant de guérir complètement la fibrose kystique. Cependant, un traitement approprié peut aider à améliorer les symptômes de la fibrose kystique.

Le traitement de la fibrose kystique comprend généralement la prise de médicaments, la prise d'antibiotiques, la thérapie thoracique, la rééducation pulmonaire, l'oxygénothérapie, l'utilisation de tubes en mangeant et autres.

Le médecin ajustera le traitement des troubles kystiques fibrostiques congénitaux chez les nourrissons en fonction de la gravité de la maladie.

4. Spina bifida

Le spina bifida est une maladie congénitale lorsque la colonne vertébrale et les nerfs ne se forment pas correctement chez un nouveau-né.

Symptômes du spina bifida

Les symptômes du spina bifida peuvent être distingués par type, à savoir occulte, méningocèle et myéloméningocèle.

Dans le type occulte, les symptômes du spina bifida incluent la présence d'une crête et l'apparition de fossettes ou de taches de naissance sur la partie affectée du corps.

Contrairement aux symptômes du spina bifida meningocele, qui se caractérise par un sac rempli de liquide apparaissant sur le dos.

Pendant ce temps, le type myéloméningocèle présente des symptômes sous la forme d'un sac rempli de liquide et de fibres nerveuses dans le dos, d'un élargissement de la tête, de changements cognitifs et de maux de dos.

Traitement du spina bifida

Le traitement des anomalies congénitales ou congénitales du spina bifida chez les nouveau-nés sera ajusté en fonction de sa gravité.

Le type occulte bifida spida ne nécessite généralement pas de traitement, mais les types méningocèle et myéloméningocèle nécessitent un traitement.

Le traitement que les médecins administrent pour traiter le spina bifida comprend la chirurgie prénatale, les procédures d'accouchement par césarienne et la chirurgie post-partum.

5. Fente labiale

La fente labiale est une anomalie congénitale ou une anomalie congénitale chez les nouveau-nés qui empêche la lèvre supérieure du bébé de se mélanger correctement.

Symptômes de la fente labiale

La fente labiale chez les bébés sera facilement visible quand il est nouveau-né. Avec l'état des lèvres et du palais qui ne sont pas parfaits, les bébés présenteront généralement plusieurs symptômes de fente labiale, notamment:

• C'est dur à avaler
• Son nasal en parlant
• Infections de l'oreille qui se sont produites plusieurs fois

Traitement de la fente labiale

Le traitement de la fente labiale chez les bébés peut être effectué par voie chirurgicale ou chirurgicale. Le but de la chirurgie de la fente labiale est d'améliorer la forme des lèvres et du palais.

Comment diagnostiquer les anomalies congénitales chez les bébés?

Il existe différents types d'anomalies congénitales ou de malformations congénitales chez les bébés qui peuvent être diagnostiquées à partir de la grossesse. Les médecins peuvent diagnostiquer des anomalies congénitales chez un bébé dans l'utérus à l'aide d'une échographie (USG).

De plus, l'examen peut également être fait avec des tests sanguins et des tests d'amniocentèse (prélèvement de liquide amniotique).

Contrairement à l'échographie, des tests sanguins et une amniocentèse chez la femme enceinte sont généralement effectués en cas de risque élevé. Soit la mère est à haut risque en raison de l'hérédité ou des antécédents familiaux, de l'âge à la grossesse et d'autres.

Cependant, le médecin s'assurera plus clairement de la présence d'anomalies congénitales chez les nouveau-nés en procédant à un examen physique.

D'autre part, des tests sanguins ou des tests de dépistage après la naissance peuvent également aider les médecins à diagnostiquer des malformations congénitales ou des anomalies congénitales chez les nouveau-nés avant même que les symptômes ne commencent à apparaître.

Dans certains cas, les tests de dépistage ne montrent parfois pas que le bébé a une malformation congénitale jusqu'à ce que les symptômes apparaissent à une date ultérieure.

Il est donc bon de toujours faire attention si divers symptômes inhabituels apparaissent au cours du développement de votre tout-petit. Consultez immédiatement votre bébé chez le médecin pour obtenir le diagnostic et le traitement appropriés.

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