Oeil de chat chez un enfant? alerter les symptômes du cancer des yeux & bull; bonjour en bonne santé

Sachez que si vous regardez les yeux de votre enfant comme ceux d'un chat, l'un des pires risques est que votre enfant développe un cancer des yeux ou un rétinoblastome.

Qu'est-ce que le cancer de l'œil (rétinoblastome)?

Le cancer est une cellule dont la croissance et le développement ne sont pas contrôlés. Alors que le rétinoblastome est une croissance cellulaire incontrôlée qui se produit dans la rétine de l'œil. Le cancer de l'œil lui-même est une incidence de cancer dont presque tous les cas surviennent chez les enfants. Généralement, le cancer des yeux survient chez les enfants de moins de 5 ans. Il y a au moins 200 à 300 enfants diagnostiqués avec un rétinoblastome chaque année.

Des recherches menées dans des hôpitaux nationaux de référence dans toute l'Indonésie ont révélé qu'il y a 10 à 12% du total des cas de rétinoblastome qui se produisent. Les filles et les garçons ont des chances égales de développer un rétinoblastome. Environ 60% du total des cas de cancer de l'œil qui existent, n'affectent qu'un seul œil. Mais dans les 40% des cas restants, les personnes atteintes contractent un cancer des yeux dans leurs deux globes oculaires.

Oeil de chat dans le rétinoblastome

Les symptômes qui sont souvent observés chez les personnes atteintes de rétinoblastome sont des signes d'une perle blanche dans l'œil, ou même «œil de chat». Une perle blanche ressemble à une ombre blanche qui apparaît au milieu de l'œil. Pendant ce temps, «œil de chat» est un terme qui fait référence à l'œil qui brillera jaunâtre dans un endroit sombre, comme l'œil d'un chat la nuit. Si vous voyez ces signes chez un enfant, vous devez immédiatement faire vérifier la condition et consulter un médecin. Une bonne manipulation et peut diagnostiquer le rétinoblastome le plus tôt possible la capacité visuelle de l'enfant.

De plus, les yeux croisés, les yeux rouges, les globes oculaires dilatés, l'inflammation du globe oculaire et la vision trouble sont d'autres symptômes qui apparaissent souvent chez les personnes atteintes de rétinoblastome.

Comment le rétinoblastome peut-il se produire?

Lorsque le bébé est encore dans l'utérus, les yeux sont les premiers organes à grandir et à se développer. L'œil a des cellules appelées cellules rétiniennes qui remplissent la rétine de l'œil. À un moment donné, les cellules rétiniennes cessent de se multiplier, mais mûrissent les cellules rétiniennes existantes. Cependant, dans le rétinoblastome, les cellules rétiniennes n'arrêtent pas de se multiplier pour que leur croissance ne soit pas contrôlée. Cette croissance incontrôlée se produit en raison d'une mutation d'un gène dans les cellules rétiniennes, à savoir le gène RB1. À la suite de la mutation, le gène RB1 devient un gène anormal qui entraîne alors un rétinoblastome.

Deux types de rétinoblastome

Il existe deux types de gène RB1 qui surviennent dans le rétinoblastome, à savoir:

1. Hérédité du rétinoblastome (héréditaire)

Environ 1 enfant sur 3 qui a un rétinoblastome, a le gène RB1 qui est anormal dès la naissance. Bien que le gène anormal soit présent dès la naissance, la plupart des enfants qui souffrent de ce type de rétinoblastome n'ont pas d'antécédents familiaux de cancer. Les enfants qui ont le gène RB1 anormal dès la naissance ont généralement un rétinoblastome dans les deux yeux, également connu sous le nom de rétinoblastome bilatéral, certains même accompagnés de l'apparition d'une tumeur dans l'œil, que l'on appelle rétinoblastome multifocal.

De plus, les enfants porteurs du gène RB1 anormal peuvent être à risque de développer un cancer dans d'autres parties du corps, comme le cerveau. Les enfants qui ont ce type de rétinoblastome ont un risque de développer d'autres types de cancer même s'ils se sont rétablis d'un rétinoblastome. Pas moins de 40% des personnes atteintes de rétinoblastome souffrent de rétinoblastome héréditaire, dans lequel 10% des cas ont des antécédents familiaux et 30% se produisent en raison de mutations génétiques pendant la grossesse.

2. Rétinablastome non héréditaire (non héréditaire)

Environ 2 enfants sur 3 atteints de rétinoblastome présentent une anomalie du gène RB1 lorsqu'ils entrent dans l'enfance. L'anomalie du gène apparaît généralement dans une seule partie de l'œil et on ne sait pas comment cela s'est produit. Ce type de rétinoblastome n'a pas un risque plus faible de développer un cancer dans d'autres parties du corps que le rétinoblastome dû à l'hérédité. Habituellement, cela se produit chez les enfants de plus d'un an ou entre 2 et 3 ans.

Comment le rétinoblastome se développe-t-il et se propage-t-il?

Si le rétinoblastome n'est pas traité rapidement, les cellules rétiniennes anormales se développeront rapidement et rempliront agressivement l'espace du globe oculaire. Les cellules anormales se développent vers d'autres parties de l'œil et finissent par grossir en tumeurs. Lorsque la tumeur bloque la circulation du sang qui doit s'écouler vers l'œil, la pression dans l'œil augmente. Cela peut provoquer un glaucome, qui provoque des douleurs oculaires et une perte de vision.

Le rétinoblastome peut-il être évité?

Parce que le rétinoblastome est plus influencé par la génétique, la meilleure prévention qui puisse être faite est de pouvoir trouver l'incidence du rétinoblastome le plus tôt possible. Tous les nouveau-nés devraient subir des examens de la vue et cela se fait régulièrement au cours de la première année de vie. Les bébés nés de familles qui ont des antécédents de rétinoblastome devraient subir des examens de la vue plus fréquents, par exemple une fois par semaine pendant les premiers mois, puis une fois par mois. Les enfants qui ont un rétinoblastome s'ils sont traités à un stade précoce, les chances de guérison complète peuvent atteindre 95%.