Rabdomiosarcome, cancer du muscle chez les enfants: causes, symptômes et remèdes

Le cancer n'affecte pas seulement les adultes, mais aussi les enfants. Un type de cancer qui attaque le plus souvent les enfants de moins de cinq ans est le cancer musculaire, également appelé rabdomiosarcome.

Il n'est pas facile de détecter le cancer chez les enfants car la plupart des symptômes sont vagues. Donc, vous devez être plus conscient de cela. Alors, à quoi ressemble le cancer du muscle? Quelles sont les causes et le traitement? Vous pouvez trouver toutes les réponses dans les revues suivantes.

Qu'est-ce que le rabdomiosarcome?

Le rabdomiosarcome est une croissance de cellules tumorales malignes (cancéreuses) dans les tissus mous du corps, tels que les muscles et le tissu conjonctif (tendons ou tendons). Dans le rabdiosarcome, les cellules cancéreuses ressemblent à des cellules musculaires immatures. Ce cancer du muscle est un type rare de cancer.

Dans l'utérus, des cellules musculaires appelées rabdiomyoblastes commencent à se développer pour former des squelettes musculaires à la septième semaine de gestation. Lorsque ces cellules musculaires se développent anormalement vite et deviennent malignes, elles se transforment en cellules cancéreuses du rabdomiosarcome.

Parce que le développement des cellules musculaires rabdiomyoblastes se produit pendant la période embryonnaire, le cancer du muscle est plus fréquent chez les enfants. Même ainsi, il est possible que les adultes puissent également en faire l'expérience. Malheureusement, cette maladie a tendance à être plus difficile à traiter chez les adultes.

Le rabdomiosarcome se forme le plus souvent sur les muscles des parties suivantes du corps:

Tête et cou (par exemple près des yeux, dans les sinus du nez ou de la gorge, ou près de la colonne cervicale)
Organes urinaires et reproducteurs (vessie, prostate ou organes féminins)
Mains et pieds
Poitrine et ventre

Types de cancer du muscle à surveiller

Le cancer du muscle comprend les deux principaux types les plus courants, à savoir:

Rabdomiosarcome embryonnaire. Le rabdomiosarcome embryonnaire affecte généralement les enfants de moins de cinq ans. Cette condition a tendance à se produire dans la région de la tête et du cou, la vessie, le vagin ou autour de la prostate et des testicules.
Rabdomiosarcome alvéolaire. Contrairement au rabdomiosarcome embional, ce type de cancer musculaire est plus susceptible de survenir chez les enfants et les adolescents plus âgés. Le rabdomiosarcome avéolaire affecte le plus souvent les gros muscles de la poitrine, de l'abdomen, des bras et du cou. Ce type de cancer musculaire a tendance à se développer plus rapidement que le rabdomiosarcome embryonnaire et nécessite donc des soins plus intensifs.
Rabdomiosarcome anaplasique, un type qui est très rare et susceptible d'attaquer les adultes.

Signes et symptômes du cancer du muscle

Le cancer du muscle peut causer de la douleur ou non. Les symptômes varient également en fonction de l'emplacement de la croissance des cellules cancéreuses.

Les tumeurs de rabdomiosarcome dans le nez ou la gorge peuvent provoquer des saignements de nez, des saignements, des difficultés à avaler ou des problèmes du système nerveux si elles atteignent le cerveau.
Une tumeur autour de l'œil provoque des yeux exorbités, des problèmes de vision, un gonflement autour de l'œil ou une douleur oculaire
Les tumeurs dans l'oreille provoquent de la douleur, un gonflement et une perte auditive
Les tumeurs de la vessie et du vagin provoquent des problèmes de miction ou de défécation et des problèmes de contrôle urinaire (incontinence urinaire).

Causes et facteurs de risque du cancer du muscle

Comme pour les autres types de cancer, la cause exacte du cancer du muscle n'est pas claire. Cependant, le rabdiosarcome est plus fréquent chez les enfants. À partir de ce groupe d'âge, on peut savoir quels sont les facteurs de risque qui peuvent rendre un enfant sujet au cancer du muscle. C'est-à-dire:

Enfants de moins de 10 ans, mais peuvent également survenir chez les adolescents et les adultes.
Il est plus fréquent chez les hommes que chez les femmes.
Enfants souffrant de malformations congénitales.
Mutations génétiques héréditaires.
Le syndrome de Li-Fraumeni, une maladie génétique rare qui prédispose une personne à développer un cancer au cours de sa vie.
Neurofibromatose, une condition qui provoque la croissance de tumeurs sur les tissus nerveux.
Syndrome de Beckwith-Wiedemann, une maladie congénitale qui provoque trop de croissances cellulaires dans le corps.
Syndrome de Costello et syndrome de Noonan, conditions qui provoquent des déformations, des retards de développement et d'autres problèmes.

Traitement du cancer du muscle

Le traitement du cancer du muscle est basé sur la localisation et le type de rabdomiosarcome lui-même. Les options de traitement pour le cancer du muscle comprennent la chimiothérapie, la chirurgie et la radiothérapie. En général, la chirurgie et la radiothérapie sont utilisées pour traiter les tumeurs qui se trouvent à leur emplacement principal. Alors que la chimiothérapie est utilisée pour traiter le cancer qui s'est propagé à toutes les parties du corps. Par conséquent, consultez votre médecin pour un traitement approprié en fonction du type de cancer musculaire que vous rencontrez.