Maladies pouvant être transmises du parent au fœtus et au taureau; bonjour en bonne santé

Les maladies héréditaires ne sont pas toujours uniquement le diabète ou le cancer. Il existe deux types de maladies héréditaires, celles causées par une infection par des agents pathogènes (tels que virus, bactéries ou parasites) et celles causées par des mutations de certains gènes dans le corps. Les deux peuvent être transmis des parents à leurs enfants, bien sûr, chacun d'eux a un mécanisme différent.

Maladies héréditaires dues à des infections pathogènes

Ce type de maladie héréditaire est également appelé transmission verticale, le transfert de la maladie de la mère au bébé ou au fœtus. La transmission verticale est également connue sous le nom d'infection congénitale. Cette infection est acquise de la mère puis transmise à l'enfant soit par le placenta, soit pendant le processus de naissance. Les types d'infections appartenant à ce type sont abrégés en TORCH (toxoplasmose, autre, rubéole, cytomégalovirus, virus de l'herpès simplex). Bien que certains experts considèrent cette abréviation obsolète en raison du nombre croissant d'infections qui entrent dans la catégorie `` autre '' (comme la syphilis, l'hépatite B, le VIH, etc.), elle est toujours utilisée car elle permet de se souvenir plus facilement de l'agent pathogène responsable. la maladie.

Toxoplasmose

Cette maladie survient lorsque les parasites (les soi-disant T. gondii) pénètre dans le corps par la bouche. Ce parasite peut être trouvé dans les excréments de chat, la viande mal cuite, les œufs crus, l'eau contaminée ou les surfaces du sol et le lait de chèvre qui n'est pas bien pasteurisé. Les parasites seront contagieux pendant un certain temps et peuvent même durer jusqu'à 18 heures dans des couches de sol humides ou humides. S'il est infecté au cours du premier trimestre, il entraîne généralement la mort du fœtus. Dans le deuxième trimestre peut provoquer une hydrocéphalie et une calcification intracrânienne. Les enfants infectés au troisième trimestre ne présentent généralement aucun symptôme à la naissance.

Autre

Certains exemples de maladies incluses dans ce groupe sont la syphilis, l'hépatite B et le VIH. Les enfants infectés par la syphilis naissent généralement sans symptômes et n'apparaissent pas à l'âge de 1 à 2 mois ou à l'âge de 2 ans. Pendant ce temps, dans l'hépatite B, plus l'enfant est jeune infecté par le virus de l'hépatite B, plus la probabilité de souffrir d'une maladie chronique plus tard est grande. Comme d'autres, les nourrissons infectés par le VIH ne présentent pas non plus de symptômes tant que leur système immunitaire ne diminue pas.

Rubéole

Aussi connu sous le nom de rougeole allemande, le symptôme le plus évident lorsqu'un enfant est infecté par cette maladie est l'apparition de "muffins aux bleuets", qui sont des taches, des marques ou des nodules violets ou bleus sur la peau. La rubéole peut se propager par les sécrétions respiratoires et par le placenta. Les bébés atteints d'une infection à la rubéole peuvent éprouver des problèmes cardiaques, des problèmes de vision et un retard de croissance et de développement.

Cytomégalovirus

Classée comme faisant partie du virus de l'herpès, la transmission peut se produire par le placenta, par le canal génital et par le lait maternel ou par contact direct avec d'autres fluides corporels (tels que l'urine ou la salive). Le CMV peut entraîner une perte auditive, une épilepsie et une diminution des capacités intellectuelles s'il infecte un fœtus en développement.

Virus Herpes simplex

Ce virus est généralement transmis de la mère au bébé par le canal génital. Mais cela n'exclut pas que le bébé soit infecté alors qu'il est encore dans l'utérus. L'infection peut causer des dommages au cerveau ou des problèmes respiratoires. Ces symptômes apparaissent généralement deux semaines après la naissance du bébé.

Maladies héréditaires dues à des troubles génétiques

Tout comme les caractéristiques faciales, la taille et le groupe sanguin, la maladie peut également être transmise par la génétique. Mais contrairement aux maladies infectieuses qui peuvent présenter des symptômes chez les enfants après quelques semaines ou plusieurs années, les maladies causées par cette maladie génétique ne sont généralement pas détectées avant l'apparition de la maladie.

Les gènes font partie de l'ADN, qui a pour fonction de donner au corps des instructions de travail telles que comment produire les protéines nécessaires au corps, quand détruire les cellules endommagées, pour maintenir l'équilibre cellulaire. Les gènes contrôlent la couleur des cheveux, les yeux, la taille, ils affectent donc la probabilité que vous développiez certaines maladies à l'avenir.

Les changements anormaux dans les gènes sont appelés mutations, il existe deux types de mutations, à savoir les mutations héréditaires et les mutations acquises. Des mutations héréditaires se produisent lorsque des anomalies surviennent dans les spermatozoïdes ou les ovules qui formeront un bébé. Différents types de maladies (comme le cancer par exemple) peuvent être transmis par cette mutation. L'exemple est:

HBOC (syndrome du cancer héréditaire du sein et de l'ovaire) où il peut y avoir des cas de cancer du sein et de cancer de l'ovaire en même temps.
HNPCC (cancer colorectal héréditaire sans polypose), où la personne atteinte présente un risque élevé de développer un cancer colorectal avant l'âge de 50 ans, un cancer de l'endomètre, un cancer de l'estomac, un cancer de l'intestin grêle et un cancer du pancréas.
Syndrome de Li-Fraumeni: il s'agit d'un syndrome rare dans lequel le patient peut contracter différents types de cancer à la fois. Cela peut être dû à la mutation de gènes qui régulent et inhibent la croissance de cellules anormales qui peuvent ensuite se transformer en tumeurs et en cancer.

Symptômes et signes du cancer héréditaire

Certaines des caractéristiques de la possibilité d'un cancer causé par l'hérédité ou une mutation génétique, à savoir:

Le type de cancer qui survient est généralement un cancer rare.
Le cancer apparaît à un âge plus jeune par rapport à l'âge moyen, par exemple, comme le cancer du côlon qui apparaît à l'âge de 20 ans où l'âge moyen des patients atteints de cancer du côlon est de 50 ans.
Il y a plus d'un cancer chez une personne (par exemple, les femmes qui ont à la fois un cancer du sein et un cancer de l'ovaire).
Le cancer survient dans les deux organes appariés (par exemple, cancer du sein qui apparaît dans les deux seins, cancer des yeux dans les deux yeux ou cancer du rein dans les deux reins).
L'apparition du même cancer chez les frères et sœurs (par exemple, les frères et sœurs qui souffrent tous deux d'un cancer du sarcome).
Le cancer survient chez les sexes qui ne sont généralement pas atteints de ce cancer (comme le cancer du sein chez les hommes).