Maladie de Whipple: causes, symptômes et traitement & bull; bonjour en bonne santé

Définition

Qu'est-ce que la maladie de Whipple?

La maladie de Whipple est une maladie rare qui survient lorsqu'une personne a une infection bactérienne, affectant souvent le système digestif. Cette maladie interfère avec la digestion normale en détruisant la dégradation des aliments, tels que les graisses et les glucides, et en inhibant l'absorption des nutriments dans le corps.

Non seulement cela, cette maladie peut également infecter d'autres organes, y compris le cerveau, le cœur, les articulations et les yeux.

Si elle n'est pas traitée, la maladie de Whipple peut devenir grave et mortelle. Cependant, les antibiotiques peuvent traiter cette condition.

Quelle est la fréquence de la maladie de Whipple?

La maladie de Whipple est très rare. Cette condition affecte 1 personne sur 1 million, encore moins que cela. Les hommes ont un risque plus élevé de développer cette maladie que les femmes.

Cette condition peut affecter des personnes de tout âge. Cependant, il est le plus souvent rapporté chez les patients âgés de 40 à 60 ans.

Cette condition peut être traitée en réduisant les facteurs de risque. Parlez à votre médecin pour plus d'informations.

Signes et symptômes

Quels sont les signes et symptômes de la maladie de Whipple?

Les signes et symptômes de la maladie de Whipple sont classés en deux groupes, à savoir les signes et symptômes généraux et les moins courants.

Les signes et symptômes courants de cette maladie peuvent inclure:

• La diarrhée
• Crampes et douleurs abdominales, qui s'aggravent après avoir mangé
• Perte de poids, liée à des perturbations dans l'absorption des nutriments
• Inflammation des articulations, en particulier des chevilles, des genoux et des poignets
• Fatigue
• Faiblesse
• Anémie

Les signes et symptômes moins courants peuvent inclure:

• Fièvre
• Toux
• Ganglions lymphatiques élargis
• Douleur de poitrine
• Hypertrophie lymphatique
• Difficulté à marcher
• Troubles visuels, y compris difficulté à contrôler les mouvements oculaires
• Étourdi
• Perte de mémoire

Ces signes et symptômes apparaissent lentement au fil des ans. Dans certains cas, certains symptômes, tels que des douleurs articulaires et une perte de poids, sont apparus pendant des années avant l'apparition des symptômes gastro-intestinaux.

Quand devrais-je voir un médecin?

Un diagnostic et un traitement précoces peuvent prévenir l'aggravation des conditions et d'autres urgences médicales, alors parlez-en immédiatement à votre médecin pour éviter ces conditions graves.

Si vous présentez l'un des signes ou symptômes ci-dessus ou toute autre question, veuillez consulter votre médecin. Le corps de chacun est différent. Consultez toujours un médecin pour traiter votre état de santé.

Cause

Qu'est-ce qui cause la maladie de Whipple?

Les principales causes de la maladie de Whipple sont Tropheryma whipplei, les bactéries qui causent cette infection. Ces bactéries détruisent la muqueuse de l'intestin grêle et forment de petites plaies sur la paroi intestinale. Ces bactéries endommagent également les projections en forme de poils (villosités) qui tapissent l'intestin grêle. Au fil du temps, l'infection peut se propager à d'autres parties du corps.

Bien que ces bactéries aient été observées dans l'environnement environnant, les chercheurs ne savent pas encore d'où proviennent ces bactéries ni comment ces bactéries infectent les humains. Toutes les personnes atteintes de cette bactérie ne contracteront pas la maladie.

Déclencheurs

Qu'est-ce qui expose une personne plus à risque de développer la maladie de Whipple?

Vous avez un risque plus élevé de développer cette maladie si vous:

• Un homme
• 40 à 60 ans
• Les agriculteurs ou travaillent à l'extérieur et sont souvent en contact avec les eaux usées et les eaux usées

Diagnostic et traitement

Les informations fournies ne se substituent pas à un avis médical. Consultez TOUJOURS votre médecin.

Comment la maladie de Whipple est-elle diagnostiquée?

Si votre médecin soupçonne que vous avez cette condition, un examen physique et plusieurs tests seront recommandés. Le médecin recommandera ces tests:

Biopsie

Une étape importante dans le diagnostic de la maladie de Whipple consiste à prélever un échantillon de tissu (biopsie), généralement à partir de la muqueuse de l'intestin grêle. Au cours de la procédure, des échantillons de tissus seront prélevés sur plusieurs parties de l'intestin. L'échantillon est ensuite examiné au microscope pour la présence de bactéries et autres lésions, et en particulier de bactéries Tropheryma whipplei.

Si une biopsie de l'intestin grêle ne confirme pas le diagnostic, votre médecin peut effectuer une biopsie des ganglions lymphatiques hypertrophiés ou d'autres tests.

Test sanguin

Votre médecin peut également vous prescrire une formule sanguine complète. Les tests sanguins peuvent détecter des conditions associées à cette maladie, telles que l'anémie, qui est une diminution du nombre de globules rouges et une faible concentration d'albumine (une protéine dans le sang).

Comment la maladie de Whipple est-elle traitée?

Dans la plupart des cas, le traitement de la maladie commence par une perfusion de ceftriaxone ou de pénicilline pendant 2 à 4 semaines. Ensuite, vous prendrez du sulfaméthoxazole-triméthoprime, ou SMX-TMP (Bactrim, Septra), pendant un à deux ans. La durée plus courte du traitement antibiotique peut entraîner une récidive de la maladie.

Dans les cas graves, vous pouvez simplement recevoir de la doxycycline en association avec un antipaludéen, à savoir l'hydroxychloroquine par voie orale pendant 12 à 18 mois. Vous recevrez également des antibiotiques à long terme qui peuvent pénétrer dans le liquide céphalo-rachidien et le cerveau.

La prévention

Quels changements de mode de vie puis-je apporter à cette maladie?

Si vous avez cette condition, vous devez obtenir de la nutrition et:

• Ayez une alimentation riche en calories et en protéines
• Vitamine
• Compléments alimentaires

Les patients atteints de la maladie de Whipple devraient discuter de leurs besoins nutritionnels avec des nutritionnistes et d'autres professionnels de la santé, ainsi que rencontrer des experts pour suivre l'évolution des besoins nutritionnels.

Si vous avez des questions, consultez votre médecin pour la meilleure solution à votre problème.

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