Syndrome de Steven

Le syndrome de Steven-Johnson (SJS) est une maladie assez rare en Indonésie, mais qui est une maladie grave. Cette maladie provoque des démangeaisons, des cloques et même une desquamation de la peau du patient à la suite d'une réaction excessive à certains médicaments et infections.

Les personnes atteintes du syndrome de Stevens-Johnson doivent être transportées d'urgence à l'hôpital pour traitement, tandis que la période de récupération peut prendre des semaines. Même si les symptômes sont très sévères, cette maladie peut entraîner la mort. Lisez la suite pour en savoir plus sur le syndrome de Steven-Johnson.

Qu'est-ce que le syndrome de Steven-Johnson?

Le syndrome de Stevens-Johnson est un syndrome rare (collection de symptômes) qui survient lorsque la peau et les muqueuses réagissent de manière excessive à un médicament ou à une infection. La membrane muqueuse est la couche cutanée interne qui tapisse les différentes cavités corporelles en contact avec l'environnement externe et les organes internes du corps. Dans certaines parties du corps, les muqueuses sont attachées à la peau, par exemple les narines, les lèvres, l'intérieur des joues, les oreilles, la région pubienne et l'anus.

Quels sont les signes et symptômes du syndrome de Steven-Johnson?

Ce syndrome commence par des symptômes pseudo-grippaux tels que fièvre, toux, yeux brûlants et maux de gorge. Mais après quelques jours, il y aura une éruption cutanée rouge ou violacée sur la peau qui se sent douloureuse et se propage ou même des cloques, des douleurs articulaires, un gonflement du visage et de la langue. Dans de nombreux cas, les cellules de la couche la plus externe de la peau meurent et la peau commence à se décoller.

Quelles sont les causes du syndrome de Steven-Johnson?

Ce syndrome rare est généralement déclenché par l'usage de drogues. Il existe plusieurs types de médicaments qui déclenchent le plus souvent le syndrome de Steven-Johnson, dont les suivants:

Médicaments anti-goutte, par exemple allopurinol
Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) largement utilisés pour soulager la douleur, par exemple l'acide méfénamique, l'ibuprofène, l'acide salicylique, le piroxicam
Médicaments antibiotiques, en particulier la pénicilline
Médicament antiépileptique, généralement utilisé par les personnes épileptiques.

Cependant, les symptômes de Steven-Johnson chez certaines personnes peuvent également être déclenchés par une infection par certains virus ou germes, y compris les suivants.

Herpès (herpès simplex ou herpès zoster)
Grippe
VIH
Diphtérie
Typhoïde
Hépatite A
Pneumonie

Dans certains cas, le syndrome de Stevens-Johnson peut également être déclenché par des stimuli physiques tels que la radiothérapie et la lumière ultraviolette. Mais parfois, la cause exacte n'est pas toujours certaine, ce qui rend la prévention difficile.

Quelles sont les complications possibles du syndrome de Steven-Johnson?

Certaines des complications qui surviendront en raison du syndrome de Steven-Johnson comprennent:

Infection cutanée secondaire (cellulite). La cellulite peut entraîner des complications potentiellement mortelles, y compris une septicémie.
Infection sanguine (état septique). La septicémie survient lorsque des bactéries d'une infection pénètrent dans votre circulation sanguine et se propagent dans tout votre corps. La septicémie est une maladie à croissance rapide et potentiellement mortelle qui peut entraîner une perfusion et une défaillance des organes.
Problèmes oculaires. L'éruption cutanée causée par le syndrome de Stevens-Johnson peut également provoquer une inflammation de l'œil. Dans les cas bénins, ce syndrome peut provoquer une irritation et une sécheresse oculaire. Dans les cas graves, il peut provoquer des lésions tissulaires importantes et des tissus cicatriciels qui provoquent des troubles visuels et même la cécité.
Implication pulmonaire. Cette condition peut provoquer une insuffisance respiratoire aiguë.
Dommages cutanés permanents. Lorsque votre peau repousse, il se peut qu'il y ait une peau que vous ne pourrez pas à 100% comme tout. Généralement, il y a des bosses, une décoloration et très probablement causera des cicatrices. Outre les problèmes de peau, ce syndrome entraînera également la chute de vos cheveux et vos ongles des mains et des pieds peuvent ne pas pousser normalement.

Comment le syndrome de Stevens-Johnson est-il traité?

Le premier secours pour traiter une allergie médicamenteuse dans le syndrome de Stevens-Johnson est d'arrêter de prendre le médicament qui déclenche l'allergie. De plus, les personnes atteintes du syndrome de Steve Johnson doivent être transportées à l'hôpital pour des soins intensifs.

Certains des médicaments que les médecins donnent habituellement pour traiter le syndrome de Steven-Johnson sont des médicaments contre les allergies (antihistaminiques) pour soulager les symptômes ou des corticostéroïdes pour contrôler l'inflammation qui survient si les symptômes sont suffisamment graves.

En outre, le traitement de soutien administré à l'hôpital comprend la réhydratation ou le remplacement des fluides corporels perdus par voie intraveineuse. Si une plaie se produit, la peau morte doit être nettoyée, puis la plaie recouverte d'un bandage pour éviter l'infection.

Comment pouvez-vous prévenir le syndrome de Steven-Johnson?

Il existe plusieurs mesures que vous pouvez prendre pour prévenir ce syndrome rare, à savoir:

Généralement pour les personnes asiatiques, il est recommandé d'effectuer des tests génétiques avant de prendre certains médicaments comme la carbamzépine.
Consultez un médecin si vous avez des antécédents de cette maladie.
Évitez de prendre des médicaments qui peuvent déclencher une rechute si vous avez déjà eu le syndrome de Steven-Johnson.