Le sexe du bébé peut être connu dès le début de la grossesse grâce à un test sanguin

Lorsqu'elles sont enceintes, de nombreux couples sont curieux de connaître le sexe du bébé, du garçon ou de la fille. En fait, de nombreuses personnes autour de femmes enceintes peuvent même deviner le sexe du bébé qui est encore dans l'utérus. Deviner à travers la forme du ventre d'une femme enceinte, des changements dans la peau des femmes enceintes, des changements dans le comportement des femmes enceintes. Eh bien, une façon de connaître le sexe du bébé est de faire un test sanguin.

Test sanguin pour connaître le sexe de votre bébé

Vous pouvez faire des analyses de sang pour connaître le sexe de votre bébé, même à partir du moment où votre grossesse n'a duré que quelques semaines. Les tests sanguins peuvent être effectués plus tôt que l'échographie, qui n'est précise qu'à 18-22 semaines de gestation pour déterminer le sexe du bébé. Donc, pour ceux d'entre vous qui ont hâte de connaître le sexe de votre futur bébé dès le début de la grossesse, vous pouvez peut-être faire un test sanguin.

Les tests sanguins visent en fait à découvrir des anomalies chromosomiques (telles que le syndrome de Down) chez le fœtus. Cependant, ce test peut également être utilisé pour déterminer le sexe du bébé. Ce test sanguin est communément appelé test ADN cellulaire libre ou test prénatal non invasif. Pourquoi est-il dit non invasif? Parce que ce test ne se fait pas par chirurgie ou par prélèvement de tissu.

Des analyses de sang sont effectuées à l'aide d'échantillons d'ADN fœtal présent dans le sang de la mère. Parce qu'il est effectué en prélevant un échantillon de sang maternel, ce test ADN est plus précis que l'utilisation de l'urine maternelle. Selon une étude publiée par le Journal of the American Medical Association, la précision de ce test ADN est de 95,4% pour les garçons et de 98,6% pour les filles.

De plus, des tests ADN peuvent être effectués à partir de 7 semaines de gestation pour connaître le sexe du bébé. La réalisation de ce test ne présente pas non plus de risques pendant la grossesse. En plus de déterminer le sexe, des tests sanguins peuvent également être utilisés pour déterminer la relation entre les parents ou le père du fœtus, le type rhésus du groupe sanguin fœtal, la dystrophie musculaire de Duchenne, l'hémophilie, l'hyperplasie surrénalienne congénitale, la fibrose kystique, le syndrome de Down, et la bêta-thalassémie. Les tests sanguins sont fortement recommandés pour les femmes enceintes qui présentent un risque élevé de donner naissance à des bébés atteints de troubles génétiques.

Ce n'est pas seulement le sexe que vous obtenez sur le test sanguin

Oui, les tests sanguins sont effectués non seulement dans le but de connaître le sexe du bébé, mais en fait plus que cela et c'est plus important. Des tests sanguins sont également effectués pour découvrir les anomalies chromosomiques qui peuvent survenir chez un bébé garçon ou une fille. Des troubles tels que l'hyperplasie congénitale des surrénales peuvent également être détectés à partir de ce test.

L'hyperplasie congénitale des surrénales est un trouble de l'équilibre hormonal qui peut amener un fœtus féminin à avoir des traits masculins. Les bébés filles nées avec ce trouble peuvent présenter un gonflement clitoridien ou génital ambigu. Si ce trouble est détecté tôt grâce à un test sanguin, ce trouble peut peut-être être traité tôt.

Connaître le sexe basé sur les chromosomes (en particulier) est important pour les parents qui ont des bébés avec des organes génitaux ambigus. En connaissant le chromosome du bébé (XX pour une petite fille ou XY pour un garçon), les parents peuvent également mieux se préparer à élever leur enfant en fonction du sexe.