Syndrome de Dandy Walker: symptômes, causes, traitement et taureau; bonjour en bonne santé

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Définition

Qu'est-ce que le syndrome de Dandy Walker (syndrome de Dandy Walker)?

Le syndrome de Dandy Walker ou syndrome de Dandy Walker est un trouble congénital ou une anomalie chez les bébés qui implique le cervelet et la cavité remplie de liquide autour du cervelet.

Le syndrome de Dandy Walker ou syndrome de Dandy Walker est un trouble congénital caractérisé par une cavité remplie de liquide élargie entre le tronc cérébral et le cervelet (quatrième ventricule).

De plus, la partie du crâne où se trouve le cervelet et le tronc cérébral (fosse postérieure) est également agrandie.

Les enfants atteints du syndrome de Dandy Walker ont également un mésencéphale absent ou très petit (vermis). En fait, le cervelet peut également être dans une position anormale.

Cette affection congénitale peut provoquer une hydrocéphalie ou une hypertrophie du cerveau et du crâne en raison de l'accumulation de liquide céphalo-rachidien, bien qu'elle n'entraîne pas toujours une hydrocéphalie.

Le syndrome de Dandy Walker est également une incapacité congénitale entraînant des troubles du mouvement, une altération de la coordination, des processus de pensée, de l'humeur (ambiance) et d'autres fonctions neurologiques chez les nourrissons.

Quelle est la fréquence de cette condition?

Le syndrome de Dandy Walker ou syndrome de Dandy Walker est une maladie ou une anomalie congénitale classée comme rare.

En fait, il n'y a pas de chiffres exacts pour les cas de syndrome de Dandy Walker. Cependant, lancé à partir de la Bibliothèque nationale de médecine des États-Unis, le syndrome de Dandy Walker affecte environ 1 nouveau-né sur 10 000 à 30 000.

Signes et symptômes

Quels sont les signes et symptômes du syndrome de Dandy Walker (syndrome de Dandy Walker)?

Le syndrome de Dandy Walker ou syndrome de Dandy Walker est un trouble congénital qui peut se développer sans s'en rendre compte.

Les symptômes du syndrome de Dandy Walker chez les nourrissons comprennent généralement un développement moteur fin et global lent et une augmentation de la taille du crâne.

Alors que les symptômes du syndrome de Dandy Walker chez les enfants plus âgés peuvent inclure une augmentation de la pression à l'intérieur du crâne (intracrânienne), par exemple des vomissements.

En outre, la fonction du cervelet chez les enfants est également perturbée, ce qui se caractérise par un manque de coordination musculaire et des mouvements oculaires anormaux.

Un autre symptôme associé au syndrome de Dandy Walker est un tour de tête élargi et un renflement à l'arrière du crâne.

Les bébés et les enfants peuvent également éprouver d'autres symptômes tels que des problèmes respiratoires et des problèmes avec les nerfs qui contrôlent les yeux, le visage et le cou.

En détail, les signes et symptômes du syndrome de Dandy Walker sont les suivants:

Développement moteur lent

Les bébés et les enfants atteints du syndrome de Dandy Walker ont souvent un développement lent des habiletés motrices.

Ces retards moteurs peuvent inclure la capacité des bébés à ramper, les bébés à marcher, les bébés apprennent à équilibrer leur corps et les bébés à se lever.

Essentiellement, ce développement moteur retardé implique généralement la capacité de coordonner entre les membres.

Un agrandissement de la taille du crâne

Une taille du crâne agrandie en tant que symptôme du syndrome de Dandy Walker est généralement accompagnée d'un renflement sur le dos.

Ces deux facteurs sont dus à l'accumulation de liquide dans le crâne.

La pression à l'intérieur du crâne (intracrânienne) augmente

À mesure que la taille du crâne augmente, la pression intracrânienne est également le résultat d'une accumulation de liquide.

Habituellement, cette condition conduit à la nature de l'enfant qui est irritable, de mauvaise humeur, de troubles de la vision et de vomissements.

Problèmes de mouvement

D'autres symptômes qui indiquent que les bébés et les enfants ont le syndrome de Dandy Walker sont une coordination anormale des mouvements corporels, des muscles raides, des troubles de l'équilibre et des convulsions.

Ces problèmes peuvent être associés à des problèmes de développement du cervelet.

Un autre symptôme du syndrome de Dandy Walker chez les enfants en bas âge

Les divers signes et symptômes du syndrome de Dandy Walker ou du syndrome de Dandy Walker qui peuvent également apparaître sont les suivants:

• Hydrocéphalie ou élargissement de la circonférence de la tête du bébé en raison d'une accumulation de liquide.
• Facile à faire des histoires et difficile à calmer.
• Nausée et vomissements.
• Il existe des anomalies au niveau du visage, des membres et du cœur.

Quand voir un médecin

Le syndrome de Dandy Walker est un trouble ou une anomalie congénitale qui apparaît parfois chez les nouveau-nés.

Si vous voyez un bébé présentant les symptômes ci-dessus ou d'autres questions, consultez immédiatement un médecin.

L'état de santé du corps de chaque personne est différent, y compris les bébés. Consultez toujours un médecin afin d'obtenir le meilleur traitement concernant l'état de santé de votre bébé.

Le syndrome de Dandy Walker est une anomalie congénitale ou un trouble congénital associé à des troubles d'autres régions du système nerveux central.

Prenons, par exemple, aucun nerf de liaison entre les deux parties du cerveau (corps calleux) et il existe des troubles du cœur, du visage, des pieds, des doigts et des orteils.

C'est pourquoi vous devez immédiatement emmener votre enfant chez le médecin lorsque vous pensez qu'il présente des symptômes qui conduisent au syndrome de Dandy Walker.

Cause

Quelles sont les causes du syndrome de Dandy Walker (syndrome de Dandy Walker)?

Le développement du syndrome de Dandy Walker se forme tôt lorsque le fœtus se développe encore dans l'utérus.

Le cervelet fœtal ne se développe pas correctement, ce qui rend sa structure anormale.

Le syndrome de Dandy Walker peut être causé par une anomalie chromosomique, qui est l'ajout d'une copie d'un chromosome dans chaque cellule (trisomie).

Non seulement cela, la cause du syndrome de Dandy Walker peut également être due au fait que certaines pièces chromosomiques sont manquantes ou dupliquées.

Le syndrome de Dandy Walker est le trouble le plus courant chez les enfants atteints de trisomie 18 (copie supplémentaire du chromosome 18).

Cependant, le syndrome de Dandy Walker est un trouble qui peut également survenir chez les personnes atteintes de trisomie 13, de trisomie 21 ou de trisomie 9.

En outre, d'autres causes du syndrome de Dandy Walker peuvent également être dues à des facteurs environnementaux qui affectent le développement du fœtus en début de grossesse.

Basé sur la page du Children's National, le diabète maternel peut également être la cause de bébés nés avec le syndrome de Dandy Walker.

Facteurs de risque

Qu'est-ce qui augmente votre risque de développer le syndrome de Dandy Walker (syndrome de Dandy Walker)?

Le syndrome de Dandy Walker est une malformation congénitale congénitale qui peut être transmise de parent à enfant ou dans la famille.

Lorsqu'un enfant a le syndrome de Dandy Walker, le risque que d'autres frères et sœurs développent cette maladie est plus élevé.

En revanche, les mères diabétiques courent un risque plus élevé d'avoir un bébé atteint du syndrome de Dandy Walker.

Si vous souhaitez réduire les facteurs de risque que vous et votre bébé pouvez avoir, consultez immédiatement votre médecin.

Diagnostic et traitement

Les informations fournies ne se substituent pas à un avis médical. Consultez TOUJOURS votre médecin.

Quels sont les tests habituels pour diagnostiquer cette condition?

Pendant la grossesse, les médecins peuvent diagnostiquer le syndrome de Dandy Walker en effectuant une échographie (USG) au cours du deuxième trimestre de la grossesse ou du troisième trimestre de la grossesse.

Outre les tests échographiques, d'autres tests qui peuvent également aider à diagnostiquer le syndrome de Dandy Walker sont imagerie par résonance magnétique (IRM) du fœtus.

Cependant, une échographie et un examen IRM peuvent être effectués à la naissance pour découvrir d'éventuelles complications.

Quelles sont les options de traitement pour le syndrome de Dandy Walker (syndrome de Dandy Walker)?

L'hydrocéphalie associée au syndrome de Dandy Walker peut être traitée par chirurgie. Cette procédure se fait en insérant un tube pour éliminer l'excès de liquide qui s'est accumulé dans le cerveau.

Cette méthode vise également à aider l'excès de liquide dans le cerveau à s'écouler vers d'autres parties du corps qui peuvent l'absorber.

Certaines des thérapies thérapeutiques qui peuvent être pratiquées comprennent l'éducation spéciale, la physiothérapie et les services médicaux, ainsi que d'autres services sociaux ou professionnels.

Le conseil génétique est également recommandé pour les membres de la famille qui ont des enfants atteints de ce syndrome.

Si vous avez une crise, le médecin peut également donner à l'enfant des médicaments pour contrôler ces symptômes. Pour que le développement de l'enfant se déroule bien, diverses thérapies peuvent également être données.

La thérapie pour traiter le syndrome de Dandy Walker comprend l'orthophonie pour brouiller le développement de la parole et du langage d'un enfant ainsi que la thérapie physique pour renforcer la coordination musculaire.

Au besoin, les enfants peuvent suivre une ergothérapie pour renforcer leurs compétences et effectuer des activités quotidiennes, par exemple manger, s'habiller, marcher, jouer et autres.

Une éducation spéciale pour les enfants peut également être dispensée en fonction de leurs capacités.

Si l'enfant a des troubles cognitifs ou intellectuels qui affectent le processus d'apprentissage, une éducation spéciale peut être utile.

L'espérance de vie d'un bébé atteint de ce syndrome dépend de la gravité de la maladie. Parce que les symptômes ou les plaintes de cette maladie sont assez graves, les enfants atteints du syndrome de Dandy Walker peuvent avoir une durée de vie plus courte.

Cette condition peut même entraîner des complications à vie qui peuvent être mortelles pour les bébés et les enfants.

Si vous avez des questions, consultez votre médecin pour la meilleure solution à votre problème.

Hello Health Group ne fournit pas de conseil médical, de diagnostic ou de traitement.