Atrésie biliaire: symptômes, causes, traitement, etc. & taureau; bonjour en bonne santé

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Définition

Qu'est-ce que l'atrésie biliaire?

L'atrésie biliaire est une maladie rare du foie et des voies biliaires chez les nouveau-nés. Le canal biliaire du foie, également appelé canal hépatique, a de nombreuses fonctions.

Les voies biliaires peuvent fonctionner pour décomposer les graisses, absorber les vitamines liposolubles et transporter les toxines et les déchets hors du corps.

Cependant, chez les bébés présentant des malformations congénitales sous forme d'atrésie biliaire, les voies biliaires situées à l'extérieur et à l'intérieur du foie ne se développent pas normalement.

L'atrésie biliaire est un trouble qui fait gonfler et obstruer les voies biliaires à la naissance d'un nouveau-né.

En conséquence, la bile s'accumule dans le foie et provoque des lésions hépatiques. Cela rend difficile pour le foie de se débarrasser des toxines dans le corps.

Il n'est même pas possible que le foie du bébé soit à risque de lésions et de cirrhose du foie, qui peuvent être mortelles si elles ne sont pas traitées.

Quels sont les types d'atrésie biliaire?

Citant le centre médical de l'Université de Rochester, cette maladie est divisée en deux types, à savoir périnatale et fœtale.

Les types d'atrésie biliaire sont les suivants:

Atrésie biliaire périnatale (atrésie biliaire périnatale)

L'atrésie biliaire périnatale est le type le plus courant. Comme son nom l'indique, ce type est généralement vu après le nouveau-né.

Habituellement, les symptômes commencent à apparaître vers l'âge de 2 semaines à 4 semaines.

Atrésie biliaire fœtale (atrésie biliaire fœtale)

Contrairement au type précédent, l'atrésie biliaire fœtale est le type le moins courant ou le moins fréquent.

Ce trouble commence à se former lorsque le fœtus est encore dans l'utérus. C'est pourquoi à la naissance du bébé, le type d'atrésie biliaire fœtale est immédiatement visible.

Certains bébés, en particulier ceux qui sont nés avec ce type de trouble, présentent également des anomalies du cœur, de la rate et des intestins.

Quelle est la fréquence de cette condition?

L'atrésie biliaire est une anomalie ou un trouble congénital rare. En fait, il n'y a pas de nombre exact connu de ces malformations ou anomalies congénitales.

Cependant, sur la base de la page des enfants de Cincinnati, cette condition peut survenir chez environ 1 bébé sur 15 000 à 20 000.

L'atrésie biliaire est une maladie qui affecte généralement plus les filles que les garçons.

Cette condition peut également être ressentie par une seule paire de jumeaux ou par l'un de plusieurs frères et sœurs.

L'atrésie biliaire est également une maladie plus fréquente chez les Asiatiques et les Afro-Américains que chez les Caucasiens, comme les Américains et les Européens.

Signes et symptômes

Quels sont les signes et symptômes de l'atrésie biliaire?

Les premiers symptômes de l'atrésie biliaire sont les yeux et la peau qui semblent jaunes ou connus sous le nom de jaunisse (jaunisse).

Cette décoloration jaune de la peau et des yeux est causée par l'accumulation de bile dans le corps en raison de lésions hépatiques et biliaires.

En général, les bébés nés avec une jaunisse légère développent cette condition entre 1 et 2 semaines d'âge.

Ensuite, la jaunisse disparaît normalement à l'âge de 2 semaines à 3 semaines. Malheureusement, chez les enfants atteints de cette maladie, leur jaunisse peut s'aggraver.

Les symptômes de l'atrésie biliaire commencent souvent entre l'âge de 2 semaines et l'âge de 8 semaines ou les 2 premiers mois de la vie d'un bébé.

Les différents symptômes de l'atrésie biliaire sont les suivants:

• Peau et yeux jaunes (jaunisse)
• Couleur foncée de l'urine comme le thé
• CHAPITRE de couleur claire comme le gris ou légèrement blanc
• L'estomac est enflé
• Perte de poids de bébé
• Croissance lente

Un gonflement de l'estomac du bébé peut survenir en raison d'une hypertrophie du foie. Pendant ce temps, le changement de couleur des selles du bébé est causé par l'absence de bile ou l'absence de bilirubine dans l'intestin.

La bilirubine est un fluide produit par le processus de dégradation de l'hémoglobine ou des globules rouges.

De même, le changement de couleur de l'urine qui devient sombre en raison de l'accumulation de liquide bilirubine dans le sang.

De plus, la bilirubine est filtrée par les reins et excrétée dans l'urine, ce qui affecte la couleur de l'urine elle-même.

Il peut y avoir des signes et des symptômes non énumérés ci-dessus. Si vous avez des inquiétudes au sujet de certains symptômes que votre bébé éprouve, il est préférable de consulter un médecin.

Quand voir un médecin?

L'atrésie biliaire est une maladie qui ne doit pas être sous-estimée et doit être traitée immédiatement. Ne tardez pas à emmener votre bébé chez le médecin si, 2 à 3 semaines après la naissance, il présente toujours une jaunisse et une couleur anormale des selles pendant la défécation.

Si vous voyez un bébé présentant les symptômes ci-dessus ou d'autres questions, consultez immédiatement un médecin.

L'état de santé du corps de chaque personne est différent, y compris les bébés. Consultez toujours un médecin afin d'obtenir le meilleur traitement concernant l'état de santé de votre bébé.

Cause

Qu'est-ce qui cause l'atrésie biliaire?

L'atrésie biliaire est une maladie congénitale pour laquelle il n'y a pas de cause exacte connue.

Même ainsi, les experts estiment que l'atrésie biliaire n'est pas une maladie génétique, ce qui signifie qu'elle ne se transmet pas de parent à enfant.

De plus, les parents atteints de cette maladie ne risquent pas de transmettre des gènes pathogènes à leurs enfants.

Chez certains enfants, cette condition est causée par une formation incomplète des voies biliaires pendant la grossesse.

Pendant ce temps, chez d'autres enfants, la cause de l'atrésie biliaire est due à des dommages aux voies biliaires par le système immunitaire pour lutter contre les infections virales chez les nouveau-nés.

Certains des déclencheurs qui peuvent contribuer aux causes de l'atrésie biliaire sont les suivants:

• Infection virale ou bactérienne après la naissance.
• Problèmes avec le système immunitaire ou le système immunitaire.
• Mutations ou changements génétiques, qui créent des changements permanents de la structure génétique.
• Problèmes lors du développement du foie et des voies biliaires alors que le fœtus est encore dans l'utérus.
• Exposition à des toxines ou à des produits chimiques lorsque la mère est enceinte.

Facteurs de risque

Qu'est-ce qui augmente mon risque d'atrésie biliaire?

Certains des facteurs qui peuvent augmenter le risque d'un enfant de développer une atrésie biliaire sont les suivants:

• Avoir une infection virale ou bactérienne après la naissance
• Avez une maladie auto-immune qui attaque le foie ou les voies biliaires
• Vivre des mutations ou des changements génétiques dans le corps
• Le développement du foie et des voies biliaires est problématique

Mais en plus de cela, le risque que les bébés souffrent de malformations congénitales ou d'anomalies peut également augmenter s'ils sont de sexe féminin.

Pendant ce temps, pour les bébés de sexe masculin, le risque de souffrir de cette maladie a tendance à être plus faible.

De plus, les bébés de race asiatique et afro-américaine ont un risque plus élevé de développer cette maladie que les Caucasiens (américains et européens).

Les bébés prématurés sont également plus susceptibles d'être associés à une atrésie biliaire.

Médicaments et médicaments

Les informations fournies ne se substituent pas à un avis médical. Consultez TOUJOURS votre médecin.

Comment diagnostiquer cette condition?

Un médecin peut poser un diagnostic d'atrésie biliaire en posant des questions sur les antécédents médicaux de la santé du bébé et sur la santé des autres membres de la famille.

Un examen physique et la réalisation d'autres tests sont un certain nombre de façons de diagnostiquer l'atrésie biliaire.

Certains des tests les plus courants effectués par les médecins pour confirmer un diagnostic d'atrésie biliaire sont les suivants:

• Test sanguin. L'objectif est de déterminer la possibilité d'anomalies de la fonction hépatique du bébé.
• Rayons X ou rayons X. Le but est de voir s'il y a une hypertrophie du foie et de la rate du bébé.
• Examen échographique (USG). Le but est de déterminer la possibilité d'une petite vésicule biliaire.

Un autre examen qui peut également être fait pour diagnostiquer cette condition est une biopsie du foie.

Une biopsie du foie est effectuée en prélevant un petit échantillon du foie à l'aide d'une aiguille, puis en faisant une observation plus approfondie au microscope.

Les médecins peuvent également effectuer une intervention chirurgicale pour confirmer la vérité que le bébé a cette condition ou on l'appellela chirurgie diagnostique confirme.

Cette opération peut aider le médecin à voir directement s'il y a une partie du canal biliaire qui pose problème.

Si les résultats de l'examen montrent que le bébé peut avoir cette condition, l'étape suivante est le traitement.

Quelles sont les options de traitement de l'atrésie biliaire?

Selon l'Institut national du diabète et des maladies digestives et rénales, cette condition peut être traitée par chirurgie Kasaï et transplantation hépatique.

Les traitements de l'atrésie biliaire sont les suivants:

Procédure Kasaï

La procédure Kasaï est généralement la thérapie initiale pour traiter cette condition. Au cours de la procédure Kasaï, le chirurgien enlèvera le canal biliaire bloqué chez le bébé et enlèvera l'intestin pour le remplacer.

De plus, la bile s'écoulera directement dans l'intestin grêle. Si cette opération réussit, la santé de l'enfant peut s'améliorer et ne connaîtra pas de problèmes liés au foie.

Pendant ce temps, si la chirurgie du Kasaï échoue, les enfants ont généralement besoin d'une greffe du foie dans un à deux ans.

Même après un traitement réussi, la plupart des enfants risquent de développer une cirrhose biliaire obstructive à l'âge adulte.

Ainsi, la santé des enfants doit être contrôlée régulièrement pour déterminer l'état et le développement du foie et des voies biliaires.

Greffe du foie

Une transplantation hépatique est une procédure qui consiste à retirer un foie endommagé et à le remplacer par un nouveau foie d'un donneur.

Après une transplantation hépatique, la nouvelle fonction hépatique peut commencer à fonctionner correctement afin que la santé de l'enfant s'améliore également.

Cependant, il est conseillé aux enfants de prendre régulièrement des médicaments pour empêcher leur système immunitaire d'attaquer ou de rejeter le nouveau foie.

Pas besoin de s'inquiéter car ce rejet est en fait un moyen normal pour le système immunitaire de lutter contre l'infection par des virus et d'autres substances étrangères.

Remèdes maison

Quels sont les changements de mode de vie ou les remèdes maison qui peuvent être faits pour surmonter cette condition?

Certains des changements de mode de vie et des remèdes maison qui peuvent vous aider à traiter l'atrésie biliaire chez les enfants sont:

Les bébés atteints de cette maladie manquent généralement de nutriments et ont donc besoin de règles spéciales pour répondre à leurs besoins nutritionnels particuliers.

Ainsi, les enfants ont besoin de plus de calories dans leur alimentation quotidienne. Les enfants atteints de cette maladie peuvent également avoir des difficultés à digérer les graisses, ce qui entraîne une carence en vitamines et en protéines.

Si nécessaire, vous devriez en outre consulter un nutritionniste pour enfants pour obtenir les bonnes recommandations concernant les besoins nutritionnels de votre tout-petit chaque jour.

Après une transplantation hépatique, la plupart des enfants peuvent manger normalement.

Si vous avez des questions, consultez votre médecin pour la meilleure solution à votre problème.