Table des matières:
- Définition
- Qu'est-ce que l'amniocentèse?
- Quand dois-je subir une amniocentèse?
- Précautions et avertissements
- Que dois-je savoir avant de subir une amniocentèse?
- Traiter
- Que dois-je faire avant l'amniocentèse?
- Comment se déroule le processus d'amniocentèse?
- Que dois-je faire après l'amniocentèse?
- Complications
- Quelles complications peuvent survenir?
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Définition
Qu'est-ce que l'amniocentèse?
L'amniocentèse est une procédure prénatale que votre médecin peut vous recommander d'effectuer pendant la grossesse. Ce test vérifie les anomalies fœtales (malformations congénitales) telles que le syndrome de Down, la fibrose kystique ou le spina bifida chez votre fœtus. Dans la plupart des cas, les résultats sont normaux. L'amniocentèse n'est pratiquée que sur les femmes considérées comme présentant un risque plus élevé d'avoir un enfant atteint de malformations congénitales. Discutez avec votre médecin ou votre obstétricien de l'amniocentèse qui vous convient. L'amniocentèse est réalisée entre les semaines 16 et 20. Pendant ce temps, le bébé est dans environ 130 ml de liquide amniotique, qu'il avale et excrète constamment. Ce liquide sera vérifié pour des informations sur le bébé (y compris le sexe) et pour détecter des anomalies physiques telles que le syndrome de Down ou le spina bifida. À partir d'échantillons de liquide amniotique, l'ADN peut également être testé pour identifier divers troubles génétiques, tels que la fibrose kystique et le syndrome du X fragile.
Quand dois-je subir une amniocentèse?
À mesure que les femmes vieillissent, le risque d'avoir un enfant atteint du syndrome de Down commence à augmenter considérablement, passant d'environ un sur 2000 (à 20 ans) à un sur 100 (à 40 ans). Les femmes enceintes qui peuvent être invitées à subir un test d'amniocentèse sont: les femmes de plus de 40 ans (les femmes âgées de 37 ans et plus se sont généralement vu proposer ce test) les femmes ayant des antécédents d'anomalies chromosomiques dans leur famille, par exemple les femmes trisomiques qui ont eu des enfants présentant des anomalies chromosomiques chez des femmes qui étaient porteuses connues de troubles génétiques de femmes dont les partenaires ont des antécédents familiaux de troubles génétiques ou d'anomalies chromosomiques féminines dont le «dépistage sérique» sanguin ou les résultats de l'échographie sont anormaux.
Si votre médecin vous a recommandé une amniocentèse, la procédure est généralement prévue entre la 15e et la 18e semaine de grossesse.
Précautions et avertissements
Que dois-je savoir avant de subir une amniocentèse?
Il existe un faible risque que l'amniocentèse puisse provoquer une fausse couche (moins de 1%, soit environ 1 sur 200 à 1 sur 400). Les blessures au bébé ou à la mère, l'infection et l'accouchement prématuré sont d'autres complications potentielles qui peuvent survenir, mais qui sont très rares. Le prélèvement de villosités choriales est une procédure qui consiste à retirer de petits morceaux de placenta et peut être effectuée entre 11 et 13 semaines. Des analyses détaillées ainsi que des analyses de sang sont possibles, mais ces tests ne peuvent que montrer que votre bébé a un problème, sans préciser le problème. . Il est important que vous connaissiez les avertissements et les précautions avant d'effectuer cette opération. Si vous avez des questions, consultez votre médecin pour de plus amples informations et instructions.
Traiter
Que dois-je faire avant l'amniocentèse?
Vous recevrez des tests génétiques avant la procédure. Une fois que les risques et les avantages de l'amniocentèse vous ont été complètement expliqués, vous pouvez choisir si vous souhaitez ou non subir la procédure.
Comment se déroule le processus d'amniocentèse?
Les étapes de l'amniocentèse:
Le patient est allongé, puis le médecin détermine la position du fœtus et du placenta grâce à une échographie. Lorsque le médecin a trouvé un endroit sûr pour l'injection, il nettoie l'estomac du patient avec un antiseptique et injecte un anesthésique local dans la peau à l'aide d'une longue aiguille fine, le médecin prend environ 15 à 20 ml (environ trois cuillères à café) de le liquide amniotique. Il faut environ 30 secondes pour que le fœtus soit examiné après cela pour s'assurer que tout va bien. Le médecin vous dira quand les résultats sont comme prévu. Dans certains cas, les résultats peuvent prendre jusqu'à trois semaines.
Que dois-je faire après l'amniocentèse?
Vous devrez peut-être attendre la chirurgie pendant environ 20 minutes après la chirurgie avant de rentrer chez vous. La plupart des femmes mentionnent que l'amniocentèse est indolore, mais il est conseillé de continuer à se reposer pendant une heure ou plus par la suite. Si vous avez des questions concernant ce processus de test, veuillez consulter votre médecin pour une meilleure compréhension.
Complications
Quelles complications peuvent survenir?
fausse-couche
taches ou saignements vaginaux
l'eau se brise prématurément
infection dans votre utérus
inconfort ou crampes
blessure à votre bébé
incapacité à obtenir des liquides dès la première tentative
le fluide n'a pas pu vérifier
les résultats sont incertains
le liquide est taché de sang
Si vous avez des questions sur d'éventuelles complications, veuillez consulter votre médecin pour plus d'informations.
Hello Health Group ne fournit pas de conseil médical, de diagnostic ou de traitement.