12 des maladies les plus étranges et rares au monde & bull; bonjour en bonne santé

En ce qui concerne les maladies étranges, vous pourriez paraître familier avec l'éléphantiasis ou Zika. Cependant, certains qui existent sur cette liste sont si rares que vous n'en avez peut-être pas du tout entendu parler. En fait, la majorité de ces maladies n'ont pas d'options de traitement et déroutent toujours les médecins du monde entier.

1. Syndrome d'excitation sexuelle persistante: suscité à l'infini

Vous ne ressentirez généralement que l'excitation et les secondes pour jouir pendant les rapports sexuels ou la masturbation. Cependant, certaines personnes peuvent être au bord de l'orgasme presque à tout moment de leurs activités quotidiennes. Par exemple, en traversant la route ou même en attendant un bus public. Bien que. ils ne ressentent ni ne reçoivent la moindre stimulation sexuelle.

Cet état d'excitation continue sans s'arrêter s'appelleSyndrome d'excitation sexuelle persistante (PSAS). Le PSAS peut toucher n'importe qui, quel que soit son âge, son sexe ou son orientation sexuelle. Cependant, la cause n'est pas connue jusqu'à présent.

Certains scientifiques pensent que l'hypersensibilité aux nerfs des organes génitaux peut être l'une des causes. D'autres soupçonnent que le rétrécissement des veines pelviennes à des perturbations hormonales en est la cause.

2. Syndrome de la tête explosive: "Explosion d'une bombe" dans la tête

Un bruit fort vous réveillant la nuit ou vous faisant sauter dès que vous vous êtes endormi? Même si après les paroles droite-gauche, il n'y a pas une seule chose qui fasse du bruit. La voix forte vient de l'intérieur de votre tête.

Syndrome de la tête explosive Cela ressemble à un scénario d'un film d'horreur, mais c'est en fait une maladie grave qui affecte des milliers de personnes dans le monde. Les symptômes de cette maladie sont un sommeil perturbé avec des éclairs lumineux, un essoufflement, une augmentation de la fréquence cardiaque, accompagnés d'un son qui ressemble à l'explosion d'une bombe, un coup de feu, une collision de cymbales ou une autre version d'un son fort chez une personne. tête en essayant de dormir. Il n'y a aucun symptôme de douleur, de gonflement ou d'autres problèmes physiques.

Lorsque la tête «explose», la situation est généralement décrite comme un processus fermer cerveau, semblable à un ordinateur mort. Lorsque le cerveau s'endort, le cerveau «mourra» progressivement, en commençant par les aspects moteur, auditif et nerveux, jusqu'aux visuels - mais alors quelque chose ne va pas dans la séquence du processus. Malheureusement, les médicaments actuellement disponibles ne sont capables que de réduire le volume de l'explosion mais n'arrêtent pas réellement le son.

3. Progeria: âge de 5 ans, ressemble à 80 ans

En règle générale, les symptômes du vieillissement commenceront à apparaître à l'âge mûr. Mais pour les enfants qui souffrent de Progeria ou Syndrome de Hutchinson-Gilford Progeria 3, leur apparence physique ressemble même à celle des 80 ans même si leur âge réel n'est pas encore de deux ans. Ils ont les yeux protubérants, un nez fin avec des bouts de bec, des lèvres minces, de petits mentons et des oreilles saillantes. La progeria est causée par un défaut génétique.

Même si mentalement ils sont encore mineurs, physiquement les enfants avec progreria vieilliront physiquement comme les personnes plus âgées. Partant de la chute et de l'amincissement des cheveux, de la peau grisonnante, du relâchement cutané et des rides ici et là, souffrant de douleurs articulaires, à la perte osseuse.

La progrerie est une maladie rare et potentiellement mortelle. Seuls 48 enfants dans le monde ont réussi à grandir avec cette maladie. En moyenne, un enfant né avec la progeria ne survivra pas au-delà de 13 ans. Cependant, il y a une famille qui a cinq enfants atteints de cette étrange maladie.

La progeria est mortelle parce que beaucoup de ces enfants développent également des maladies généralement associées à l'âge avancé, telles que les maladies cardiaques et l'arthrite. Ils présentent un durcissement aigu des artères (artériosclérose) qui commence dans l'enfance, entraînant des crises cardiaques ou des accidents vasculaires cérébraux à un très jeune âge.

4. Maladie de Stone: fait pousser de nouveaux os dans le corps

Médicalement connu comme Fibrodysplasie ossifiante progressive (DANDY), Maladie de Stone est l'une des maladies génétiques les plus rares, les plus douloureuses et les plus invalidantes. La maladie de Stone Man fait apparaître une nouvelle croissance osseuse pour remplacer les muscles, les tendons, les ligaments et autres tissus conjonctifs qui n'auraient pas dû faire pousser de l'os.

Cette étrange maladie est causée par une mutation génétique dans le système immunitaire du corps pour réparer les blessures. Après une blessure, un nouvel os se développe dans toute l'articulation, limitant les mouvements et formant un deuxième squelette. Cette condition rend la victime comme une statue de mannequin vivant qui bouge avec raideur. Un traumatisme et la moindre blessure, même des marques d'injection, peuvent provoquer une croissance des os.

Malheureusement, il n'y a pas de traitement efficace pour cette condition autre que la prise d'analgésiques courants. La FOP touche une personne sur deux millions, mais il n'y a que 800 cas officiellement enregistrés dans le monde.

5. Xeroderma Pigmentosum: vampires dans le monde réel

Les humains ont besoin de la lumière du soleil pour obtenir de la vitamine D, mais environ 1 personne sur 1 million en a xeroderma pigmentosum (XP) et très sensible aux rayons UV. Ils doivent être complètement protégés du soleil, sinon ils en feront l'expérience coup de soleil lésions cutanées extrêmes et graves.

Xeroderma pigmentosum (XP) est un sous-type du trouble connu sous le nom de porphyrie. Cette condition est causée par une mutation d'une enzyme rare qui empêche la peau de se guérir une fois endommagée par l'exposition aux rayons UV.

Les symptômes apparaissent généralement pour la première fois dans la petite enfance, caractérisés par de graves cloques sur la peau après seulement quelques minutes d'exposition. Les yeux deviennent également rouges, flous et irrités par l'exposition aux UV.

Les personnes atteintes de XP courent un risque très élevé de développer un cancer de la peau. Près de la moitié de tous les enfants atteints de XP développeront certains types de cancer de la peau à l'âge de 10 ans. On estime que seule une personne sur 250 000 en Europe et aux États-Unis possède XP. Bien qu'il existe plusieurs traitements disponibles, la meilleure prévention contre les lésions cutanées graves est simplement de rester dans l'obscurité et de ne pas s'exposer au soleil, comme un vampire.

6. L'illusion de Cotard: zombies dans le monde réel

L'illusion de Cotard aka syndrome des morts-vivants marchant (Syndrome du cadavre marchant) est un trouble mental rare dans lequel une personne croit de tout son cœur qu'elle est des zombies. Ils croient qu'ils sont morts mais à moitié vivants pour des raisons qui n'ont pas de sens si nous en entendons parler. Par exemple, il sentait que tout le sang de son corps était drainé, que son esprit avait été pris par un démon ou que tous ses organes avaient été enlevés.

Certaines personnes atteintes de ce syndrome peuvent également prétendre qu'elles peuvent sentir leur propre chair pourrir ou sentir des asticots ramper sur leur peau. D'autres pensent qu'ils ne peuvent pas mourir (parce qu'ils sont déjà morts, pensent-ils).

Les malades ont tendance à ne pas manger ni se baigner et passent souvent du temps au cimetière avec l'excuse de vouloir se mêler à leur propre «clan».

Cette condition est la plus courante chez les schizophrènes et les personnes qui ont subi un traumatisme crânien grave. Les personnes qui sont chroniquement privées de sommeil ou qui souffrent de psychose après avoir pris de l'amphétamine ou de la cocaïne développent également souvent des symptômes du syndrome de Cotard.

L'illusion de Cotard on pense qu'il survient à la suite d'une perturbation dans la zone du cerveau responsable de la reconnaissance et de la mise en relation des émotions avec les visages, y compris leurs propres visages. Cela amène les gens à ressentir une dissociation lorsqu'ils voient leur corps.

7. Main extraterrestre: Les mains ont leur propre vie

Le syndrome de la main extraterrestre est une maladie étrange qui rend le propriétaire du corps complètement incapable de contrôler les mouvements de ses propres mains. C'était comme si ses mains avaient une vie et un esprit séparés du corps de leur mère.

Les chercheurs pensent qu'il s'agit d'un effet secondaire de la chirurgie cérébrale ou de la séparation de la fonction des zones du lobe du cerveau. Ils ont constaté que les cerveaux gauche et droit de la victime étaient capables de bouger indépendamment d'eux-mêmes. Parfois, ce syndrome peut survenir comme un effet secondaire rare d'une lésion cérébrale.

Le syndrome de la main extraterrestre n'a pas de remède, mais donner quelque chose pour être toujours dans la main suffit pour le faire arrêter de bouger pendant un moment. Une étude publiée dans la revue Neurologist rapporte que les injections de Botox peuvent aider à gérer le syndrome.

8. Syndrome de Riley-Day: le surhumain est immunisé contre la douleur

Syndrome de Riley-Day, connu comme Dysautonomie familiale ou neuropathie sensorielle héréditaire de type 1 (HSN), est une maladie de mutation génétique héréditaire rare qui affecte le système nerveux autonome qui relie le cerveau et la moelle épinière aux muscles et aux cellules qui détectent les sensations sensorielles, telles que le toucher, l'odorat et la douleur. La capacité de ressentir la douleur et la température est gravement diminuée, parfois au point où l'individu ne ressent aucune douleur.

Pour vraiment montrer des signes de la maladie, cependant, le gène pertinent doit être transmis par les deux parents. Cette condition s'accompagne également de vomissements fréquents et de difficultés à avaler.

Parce que HSN provoque une perte de sensation de douleur, il n'est pas nouveau pour les personnes atteintes de souffrir de fractures aléatoires et même de nécrose, ce qui entraîne la mort des tissus. Les personnes atteintes de HSN peuvent même se couper les membres ou se mordre la langue sans ressentir la moindre douleur. L'insensibilité aux courbatures et aux douleurs peut mettre la vie en danger dans de nombreuses situations, et comme les blessures et les plaies peuvent continuer à ne pas être traitées, les ulcères et les infections sont des effets secondaires courants.

9. Syndrome d'accent étranger: parle soudainement mille langues

Un accent peut révéler beaucoup d'informations sur les origines d'une personne, et de nombreuses personnes ont essayé de parler une langue étrangère autre que la leur. Cependant, certaines personnes peuvent développer une condition qui les amène à devenir soudainement à l'aise dans une langue étrangère et hors de contrôle, même si elles n'ont jamais étudié ou visité la région de la langue maternelle auparavant. Souvent, plusieurs types d'accents différents peuvent «sortir» à des moments différents, ou ils peuvent être mélangés en même temps.

Les personnes atteintes de cette maladie changent non seulement l'accent et le ton de leur voix, mais changent également le placement de leur langue lorsqu'elles parlent. Cette maladie étrange et rare apparaît généralement comme un effet secondaire après un accident vasculaire cérébral, une migraine grave ou une autre lésion cérébrale. Le seul traitement disponible pour cette condition est une orthophonie étendue pour entraîner le cerveau à parler d'une certaine manière.

10. Hypertrichose: loups-garous

Un autre thème de film d'horreur qui "inspire" la description de cette maladie rare. Connu sous le nom d'hypertrichose cognitive lanuginose, les personnes nées avec cette maladie congénitale ont une croissance capillaire trop rapide et un grand nombre de mutations génétiques, couvrant le corps, y compris le visage. C'est la raison pour laquelle l'hypertrichose est aussi communément appelée syndrome du «loup-garou» - dépourvue de canines et de griffes effrayantes et acérées.

Cette condition peut également être un effet secondaire des médicaments anti-calvitie, bien que certains cas surviennent sans cause connue. Les options de traitement incluent les méthodes d'épilation courantes, bien que même les traitements réguliers à la cire et au laser ne fournissent pas de résultats durables.